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板蓝根抗内毒素机制研究
目的:探讨板蓝根抗内毒素作用机制.方法:将具有抗内毒素作用的板蓝根氯仿提取部位(F02)及该部位中的F022组份配制成1%水溶液(样品液).用电子显微镜观察经样品液作用前后内毒素结构形态的变化;用显色基质法检测样品液对内毒素的破坏作用;用样品对脂多糖致鼠巨噬细胞分泌炎性因子的抑制作用、对脂多糖刺激鼠组织moesi mRNA分子表达影响及对脂多糖诱导鼠体内蛋白激酶MAPKP38、TNFα、IL-6和NO的抑制作用等探讨板蓝根抗内毒素的分子机制. 结果:经板蓝根样品液作用后,长链状且相互交叉成网状的内毒素呈不规则的短片状或颗粒状;0.5 ml 1%F02液可使20EU内毒素降解为0.02EU,破坏率为99%;1%F02液和1%F022液20 ng/ml对浓度为50和100 ng/ml的脂多糖刺激巨噬细胞分泌TNFα、IL-6的抑制率分别为84.4%,49.0%,77.6%,42.4%和78.6%,41.7%,85.9%,39.6%;1%F022液对脂多糖刺激鼠肝、肾、脾组织moesi mRNA分子表达的抑制率分别为93.5%、88.6%和87.8%,平均抑制率为90.1%;1%F022液对脂多糖刺激鼠体内蛋白激酶MAPKP38、TNFα、IL-6和NO的抑制率分别为93.2%,96.6%,95.8%和93.0%.结论:板蓝根氯仿提取部位(F02)及其F022组份不仅直接破坏内毒素结构,且体内外均可抑制机体炎性因子的过渡释放、抑制膜结构伸展刺突蛋白和丝裂原活化蛋白激酶的表达,从分子水平阐明了板蓝根抗内毒素的分子机制.
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板蓝根有效成分对脂多糖刺激小鼠体内组织moesin mRNA表达的影响
目的:研究板蓝根有效成份对低密度脂蛋白(LPS)刺激组织内moesin mRNA表达的影响.方法:用不同剂量的板蓝根给予小鼠灌胃0.5 h后,尾静脉注射LPS,9 h后运用原位杂交法观察各组肝、肾、脾内moesin mRNA表达,并检测血中TNF-α,NO水平.结果:当板蓝根液为0.8,0.4 mL时,moesin表达计分分别为(21.4±18.4),(29.1±22.2),明显低于只用LPS组(113.8±31.4)(P<0.01).当剂量达0.2 mL时,表达抑制程度不大(85.8±26.7).moesin mRNA表达计分值与同期所测的TNF-α,NO水平呈正相关.结论:板蓝根可影响LPS刺激的moesin mRNA表达程度.
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Moesin在人脑星形细胞瘤的表达及意义
目的 探讨膜结构伸展刺突蛋白(Moesin)在人脑星形细胞瘤中的表达及意义.方法 应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法(SP法),检测56例人脑星形细胞瘤和10例正常脑组织中Moesin和磷酸化Moesin的表达,并结合临床随访资料分析表达水平与星形细胞瘤临床预后的相关性.结果 Moesin的阳性表达率在人脑星形细胞瘤组96.4%(54/56)和正常脑组织对照组0%(0/10)之间有统计学差异(P<0.01).Ⅲ～Ⅳ级星形细胞瘤Moesin的强阳性表达高于Ⅰ～Ⅱ级,两者相比有统计学差异(χ2 =27.50, P<0.01),磷酸化Moesin的表达结果与Moesin的结果基本一致.Moesin强阳性表达组患者比弱阳性+阴性表达组患者的术后无瘤生存时间短,其差异有统计学意义(χ2 =29.85, P=0.000).结论 Moesin的表达水平与人脑星形细胞瘤的恶性程度密切相关,Moesin的过度表达对星形细胞瘤发展和预后起重要作用,提示Moesin可以作为反映星形细胞瘤预后的一种有价值的分子标志物.
