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外泌体转运linc-UFC1促进胃癌细胞增殖和迁移
目的 探讨外泌体(exosome)来源linc-UFC1对胃癌细胞增殖和迁移的作用及机制.方法 采用linc-UFC1高表达的胃癌细胞系BGC-823来源的外泌体处理胃癌细胞系MKN-4548 h后,qRT-PCR检测linc-UFC1含量变化,细胞生长曲线和平板克隆形成实验检测细胞增殖能力,Transwell迁移实验检测细胞迁移能力;采用shRNA敲减BGC-823细胞来源的外泌体中的linc-UFC1,作用于MKN-45细胞系,检测MKN-45细胞的linc-UFC1含量、增殖和迁移能力.结果 与胃黏膜上皮细胞GES-1来源的外泌体相比,BGC-823细胞来源的外泌体中linc-UFC1的水平明显升高(q=56.12,P<0.01),而MKN-45来源的外泌体中linc-UFC1表达水平明显降低(q=5.98,P<0.01);经BGC-823外泌体处理后,与PBS组相比,MKN-45细胞内linc-UFC1水平明显升高(q=20.03,P<0.01),细胞增殖速率加快(q=25.84,P<0.01),平板克隆形成能力(q=48.73,P<0.01)和细胞迁移能力也明显增强(q=57.95,P<0.01);Linc-UFC1经敲减后,BGC-823外泌体中linc-UFC1水平明显降低(t=11.67,P<0.01);与对照外泌体处理组相比,外泌体上调胃癌细胞内linc-UFC1水平的作用被减弱(q=14.08,P<0.01),促进细胞增殖(q=14.45,P<0.01),平板克隆形成(q=18.58,P<0.01)及迁移(q=16.61,P<0.01)的作用被抑制.结论 外泌体可通过转运linc-UFC1促进胃癌细胞增殖及迁移.
