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血清胱蛋白酶抑制剂C测定的方法学研究进展及临床意义
胱蛋白酶抑制剂C(cystatin C,简称Cyst C)是一包含122个氨基酸残基的非糖化多肽链,分子量为13 359,等电点(PI)9.3.它是半胱氨酸蛋白酶抑制剂超家族的成员之一,在细胞内蛋白质多肽代谢、激素原的蛋白分解过程、胶原代谢及肿瘤细胞穿透正常组织过程中发挥重要作用.Cyst C可由机体所有有核细胞产生,产生率恒定.它可以强烈抑制某些半胱氨酸蛋白酶,如木瓜酶、组织蛋白酶B、H[1].循环中的Cyst C经肾小球滤过,被近曲小管重吸收并完全代谢,是一种反映肾小球滤过率(GFR)变化的理想的内源性标志物.
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脑梗死与胱抑素C的关系
目的 研究胱抑素C(CysC)与脑梗死的关系,探讨CysC对脑梗死发病的保护作用.方法 收集经MRI诊断为脑梗死的住院患者,随机选择与观察组病人年龄、性别相匹配、同期在神经内科诊治的病人,抽取脑梗死组及对照组清晨空腹全血用颗粒增强透射比浊法测定CysC并进行比较.结果 脑梗死组83例,CysC平均值为(1.62±0.31)mg/L,对照组71例,平均值为(2.23±0.22)mg/L,脑梗死组比正常对照组CysC值显著下降(P<0.01).结论 CysC与脑梗死密切相关,可能是脑梗死发病的一种保护因素.
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颗粒增强透射比浊法测定胱抑素C方法学评价
目的：用颗粒增强透射比浊法（PETIA）测定血清中胱抑素C（CysC）水平，评价该法用于检测血清中CysC水平的可行性。方法用PETIA检测试剂盒在Cobas 8000全自动生化分析仪上测定血清CysC水平，对方法的不精密度、灵敏度、线性范围等进行评价，并与CysC颗粒增强散射比浊法检测结果进行相关性分析，同时对其参考区间进行验证。结果低值样本和高值样本的批内不精密度 CV分别为3．67％，1．15％，批间不精密度 CV分别为4．08％，1．53％；准确度的测定偏差仅为－1．25％；此试剂盒检测CysC灵敏度为0．07 mg／L ；CysC浓度在0．2～8．0 mg／L范围内检测线性良好；与西门子德灵颗粒增强散射比浊法（PENIA ）比较有良好的相关性Y＝0．9458 X＋0．0486，r2＝0．9913，r＝0．9956，40例健康体检者样本的检测值仅有2例在厂家提供的参考区间之外，90％以上的观测值在待验证区间之内。结论颗粒增强透射比浊法用于定量检测人血清CysC水平，具有简便易行、快捷价廉、准确可靠的优点，适用于在日常临床检测中推广应用。
