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液相色谱一质谱文献资料
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雷米普利胶囊在健康人体内的药动学研究
采用单剂量交叉实验设计,考察24名健康受试者I=1服雷米普利胶囊(受试制剂)及其片剂(参比制剂)5mg后的药物动力学.建立了LC-MS法测定血浆中代谢物雷米普利拉的浓度.采用C18柱,贝那普利为内标,以多反应监测(MRM)模式监测.两种制剂的cmax和tmax分别为(6.42±3.18)、(6.48±3.31)ng/ml和(3.31±1.47)、(3.04±1.14)h.受试制剂的相对生物利用度为(101.72±18.34)%.两者在人体的吸收速度和吸收程度无显著差异,表明两者生物等效.
