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药品不良反应报告系统文献资料
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797例中药不良反应报告分析
目的:探讨上海市近年来中药药品不良反应(ADR)的发生情况及原因,为临床用药提供参考.方法:对上海市2001年1月-2005年4月797例中药ADR报告进行统计分析.结果:中药引起的ADR共涉及163个中药品种,所累及系统以皮肤及其附件损害为常见,以注射剂引起的ADR多.结论:中药ADR逐年增加,发生原因各异,应当引起足够的重视.
关键词: 中草药 植物制剂 药品不良反应报告系统 -
103例药品不良反应报告分析
WHO公布的资料表明,全世界约1/3死亡病人的死因不是疾病本身,而是不合理用药.从一些国家的统计资料看,住院病人中的药物不良反应发生率为10%~20%,有5%的住院病人是因药物不良反应入院的[1].随着药品不良反应报告制度的建立,药品不良反应监测工作在我国已全面展开,药品不良反应上报例数逐年上升,目前已经成为我国淘汰药品和发现假劣药品重要依据.
关键词: 药品不良反应报告系统 药剂学管理 -
乡镇卫生院医护人员对药品不良反应监测认知程度调查
药品不良反应(ADR)是合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应[1].随着<药品管理法>及
对ADR报告制度明确规定的实施,我国大、中型医院的ADR报告制度日趋完善.但基层医院此项工作做得如何呢?笔者特对基层医院医护人员对ADR监测的认知程度进行了调查分析.