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液相色谱-质谱法测定血药浓度试验中提高灵敏度的方法概述
血浆中药物(或内源性物质)浓度检测是药代动力学的基础,也是药物临床前和一期临床研究重要组成部分,还是一些疾病和胎儿早期筛查的重要指标.目前血浆中药物浓度检测广泛采用液相色谱-质谱法(LC-MS/MS).而LC-MS/MS测定过程中,常遇到药物的检测灵敏度不够的问题.检测灵敏度不够主要是由于药物浓度过低或药物结构质谱响应低造成的.本文概述了LC-MS/MS法血药浓度检测中提高灵敏度的主要途径,即根据药物结构,从质谱方法、色谱方法、样品制备方法和避免低浓度样品污染四个方面来联合提高药物检测灵敏度的解决方案,从而为解决血浆中药物检测灵敏度不够的困难提供帮助.
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水质超低浓度化学需氧量测定能力验证的体会
实验室间能力比对验证是利用试验室间比对来确定试验室能力的活动,实际上它也是为确保试验室维持较高的校准和检测水平而对其能力进行考核、监督和确认的一种验证活动.是对实验室能力状况和管理状况进行客观考核的一种方法,属于实验室资质认定的有效性和保持状态的后续监督检查.通过开展能力验证,可发现实验室存在的问题和监控实验室的运行状态,提高实验室检测能力和检测水平,确保检测出证的质量.
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舒芬太尼与咪达唑仑及罗哌卡因联合PCEA在分娩镇痛中的应用
目的:分析鞘内注射舒芬太尼联合咪达唑仑复合超低浓度罗哌卡因联合舒芬太尼经硬膜外间隙自控镇痛技术 (PCEA) 在分娩镇痛中的应用效果.方法:选择2017年1月至2018年3月东莞市沙田医院妇科收治的60例分娩产妇, 运用随机数字表法将其分为A、B、C三组, 每组各20例, A组在蛛网膜下腔注射2 mg咪达唑仑联合5μg舒芬太尼, B组硬膜外注射10 m L 0.1％罗哌卡因联合0.5μg·m L-1舒芬太尼, C组蛛网膜下腔注射2 mg罗哌卡因联合5μg舒芬太尼, 观察三产妇者的产程、视觉模拟评分法 (VAS) 、新生儿1 min、5 min、10 min的Apgar评分情况与不良反应的发生情况.结果:A组的第一、第二产程明显短于B组与C组, VAS评分明显低于B组与C组, 其不良反应发生率明显低于B组与C组, 差异具有统计学意义 (P＜0.05);新生儿1 min、5 min、10 min的Apgar评分差异无统计学意义 (P＞0.05) .结论:PCEA在分娩镇痛中的应用具有显著临床效果.
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超低浓度肿胀麻醉下体外超声吸脂术的临床研究
目的探讨超低浓度肿胀麻醉下体外超声吸脂术的疗效.方法在超低浓度肿胀液(生理盐水1000 ml+利多卡因300 mg+肾上腺素1 mg+碳酸氢钠300 mg)的肿胀麻醉下(利多卡因浓度为0.015%),使用体外超声吸脂机,对39例局部皮下脂肪堆积的患者进行治疗.结果39例患者均取得了满意的麻醉和术后效果,无明显并发症.结论超低浓度肿胀麻醉下体外超声吸脂术是一种低创、快速、安全、有效的吸脂技术.
