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共培养的树突状细胞与CIK细胞治疗结肠癌血源性肺转移的实验研究
目的观察树突状细胞(dendritic cells DCs)与同源CIK(cytokine induced killer)细胞共培养后治疗转移性肺癌的可能性.方法将Lovo结肠癌细胞经尾静脉注射给Balb/c裸鼠建立转移性肺癌模型,应用树突状细胞与同源CIK细胞进行免疫治疗.结果经尾静脉注射的Lovo结肠癌细胞可播散致肺,导致荷瘤裸鼠死亡.应用树突状细胞和CIK细胞进行免疫治疗,可以抑制转移病灶的形成及延长荷瘤裸鼠的生存期.结论树突状细胞可增强CIK细胞抗肿瘤效应,共培养DC-CIK细胞有效抑制血源性转移肿瘤的生长,为临床过继免疫治疗的应用提供理论基础.
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丁酸钠诱导结肠癌Lovo细胞凋亡及其对p53靶基因的调控
目的 观察丁酸钠对结肠癌Lovo细胞p53的三个重要靶基因,p21wafl、Bax和Gadd45的调控,进一步探讨其抑制细胞增生、诱导细胞凋亡的分子机制.方法 Lovo细胞常规培养分别用1.25、2.5、5.0、10 mmol/L丁酸钠进行干预.用MTT法检测细胞增生,流式细胞仪测定细胞凋亡和细胞周期;AnnexinV-FITC/PI双标记观察细胞凋亡;RT-PCB和Western blotting分别检测丁酸钠对p21wafl、Bax和Gadd45三种基因mRNA和蛋白的表达.结果 丁酸钠以剂量和时间依赖的方式抑制Lovo结肠癌细胞的增生,诱导其凋亡,并阻滞Lovo细胞停滞于G2/M期.p21wafl、Gadd45和Bax基因mRNA和蛋白的表达增加,其中以Gadd45的表达变化明显.结论 2.5 mmol/L以上浓度的丁酸钠以剂量和时间依赖的方式,抑制结肠癌Lovo细胞增生,诱导凋亡;丁酸钠参与结肠癌Lovo细胞周期的调控,2.5 mmol/L以上浓度的丁酸钠可以引起Lovo细胞的G2/M期阻滞;丁酸钠的上述作用可能与其调控Lovo细胞中p21wafl、Bax和Gadd45基因的表达有关.
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CEA-rV负荷树突状细胞与CIK细胞共培养后对裸鼠结肠癌移植瘤生长的抑制作用
目的 探讨负荷了 CEA-rV的树突状细胞与CIK细胞共培养后在裸鼠体内特异性的抑瘤作用.方法 在Balb/c裸鼠颈背皮下接种Lovo结肠癌细胞,次日起连续6 d给予不同的效应细胞(CIK、DC+CIK、CEA-rV+DC+CIK)治疗,观察其对结肠癌生长的抑制作用.结果 裸鼠体内实验表明,CEA-rV+DC+CIK能够显著抑制CEA阳性的Lovo结肠癌细胞的生长,其抑瘤率可达51.2%,明高于CIK组的25.1%以及DC+CIK组的28.5%.结论 负荷CEA-rV的DC与CIK细胞共培养后在裸鼠体内对CEA阳性的Lovo结肠癌有特异性抑瘤作用.
