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人肺腺癌细胞SPC-A1与人胚肺细胞WI-38对纳米颗粒吞噬作用的研究
目的探讨人肺癌细胞及胚肺细胞对氨基硅烷纳米Fe3O4颗粒的吞噬行为的生物学特性及二者之间吞噬特性的差异.方法分别培养肺腺癌细胞株SPC-A1及人胚肺细胞株WI-38至对数生长期,更换为分散有氨基硅烷纳米Fe3O4颗粒的培养液,经培养1、3、6 h,分别取所培养的细胞进行超微结构观察.另取培养6 h的部分SPC-A1细胞传代培养,并对每一代细胞作超微结构观察.结果培养1 h氨基硅烷纳米Fe3O4颗粒即已能进入癌细胞SPC-A1的细胞质,培养至6 h已见有大量颗粒成簇进入细胞质内.然而,在同一的条件下,培养6 h后仍未观察到氨基硅烷纳米Fe3O4颗粒进入WI-38细胞.经吞噬了氨基硅烷纳米Fe3O4颗粒的SPC-A1肺癌细胞传至10代后仍生长良好,且在第7代仍然能观察到细胞内存在纳米颗粒并且未出现团聚现象.结论在同一细胞培养的条件下,肺癌细胞SPC-A1明显地比胚肺细胞WI-38更易吞噬氨基硅烷纳米Fe3O4颗粒,且前6h内未观察到纳米颗粒进入WI-38细胞.凡进入癌细胞内的纳米Fe3O4颗粒具有良好的生物相容性并在细胞中停留数代之久且保持良好的分散状态.根据本实验研究的结果进一步提示采用Fe3O4纳米颗粒将开拓一条颇有潜在性价值的纳米颗粒对肿瘤治疗的临床应用途径.
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蛋白改性纳米磁性颗粒的制备与性能研究
采用化学共沉淀法制备了纳米四氧化三铁(Fe3O4)磁性颗粒,然后用牛血清白蛋白对表面氨基化后的磁性颗粒进行了化学修饰.利用X-射线衍射、透射电子显微镜、红外光谱、接触角仪以及样品磁振动仪等手段对改性前后磁性颗粒的结构和性能进行了表征.结果表明,改性使纳米磁性颗粒具有良好的分散性,亲水性能大大增强,而饱和磁化强度变化不大,氨基硅烷的引入有利于提高蛋白在磁性颗粒表面的包覆效率,改性后的磁性颗粒可以作为靶向载体.
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细胞内磁热疗诱导人肺腺癌细胞SPC-A1凋亡的体外实验研究
对体外培养的人肺腺癌细胞株SPC-A1分别施以水浴热疗、细胞外磁热疗及细胞内磁热疗,收集细胞分别用透射电镜,DNA凝胶电泳及流式细胞仪等方法分析检测细胞的凋亡及凋亡率.结果表明:43.8 ℃处理2 h,细胞外磁热疗及水浴热疗没有明显的细胞凋亡,其凋亡率分别为7.78%、5.66%;经细胞内磁热疗后用TEM观察到细胞的典型的凋亡形态;用DNA琼脂糖凝胶电泳观察到凋亡条带;其细胞凋亡率为36.59%.氨基硅烷纳米Fe3O4诱导的细胞内磁热疗优于细胞外磁热疗及水浴热疗.导致细胞凋亡的主要原因不是热,而是细胞质中的磁粒与细胞的相互作用.
