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利妥昔单抗联合CEOP方案治疗侵袭性B细胞淋巴瘤的近期疗效
目的:研究利妥昔单抗(美罗华)联合CEOP方案治疗侵袭性B细胞淋巴瘤的疗效及其不良反应.方法:21例侵袭性B细胞淋巴瘤,中数年龄48岁(15～68岁),使用利妥昔单抗联合CEOP方案,利妥昔单抗375 mg/m2 第1天, 环磷酰胺750 mg/m2 第3天, 表柔比星60 mg/m2 第3天, 长春新碱2 mg 第3天和强的松40 mg/m2 第3～7天.结果:完全缓解16例(76.2%),部分缓解3例(14.2%),稳定1例(4.8%)和进展1例(4.8%),有效率为90.5%.19例有效患者随访2～15月, 1例甲状腺淋巴瘤完全缓解14月后复发,其余患者均处于缓解中.21例患者87个次治疗中仅观察到1例利妥昔单抗输注相关反应,血液学毒性主要是白细胞减少和中性粒细胞减少,Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少5例(23.8%),中性粒细胞减少性发热1例.除脱发为Ⅲ度外,其他非血液学毒性均为Ⅰ～Ⅱ度.结论:利妥昔单抗联合CEOP方案治疗侵袭性B细胞淋巴瘤疗效高而不良反应轻,有望成为标准治疗.
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CEOP方案治疗81例非霍奇金淋巴瘤
目的 分析CEOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者近期疗效、远期生存率和不良反应.方法 回顾性分析81例NHL患者的临床特征及CEOP方案化疗和/或局部放疗的近期疗效、不良反应和远期生存情况.结果 总有效率90.1%,其中CR率为71.6%,PR率为18.5%.81例患者共接受CEOP方案化疗405个周期(中位化疗周期数为5个).主要不良反应为骨髓抑制,其中Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少占14.8%,Ⅲ～Ⅳ度血小板减少占2.47%,Ⅲ～Ⅳ度贫血0%,脱发48.1%,心脏毒性4.9%,均为可逆性轻度心电图异常.中位生存期为85(4～115)个月,95%可信区间为64～105个月.结论 采用CEOP放案治疗NHL近期疗效、远期生存率均较高,心脏毒性较低,值得进一步推广使用.
