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Chiari畸形Ⅱ型文献资料
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婴儿Chiari畸形II型1例报告
目的：分析婴儿Chiari畸形Ⅱ型的临床资料，加深儿科医师的认识。方法回顾性分析1例确诊为Chiari畸形Ⅱ型患儿的临床、实验室、影像学资料，并复习相关文献。结果患儿，男，2个月，因颈部肿物2个月入院。颅脑MRI示小脑扁桃体部分疝入枕骨大孔。予手术治疗后一直间断发热，不能竖头、独坐，前囟门进行性增大，CT诊断脑积水。结论 Chi-ari畸形Ⅱ型会导致神经功能异常，预后差，病死率高；早期诊断，积极手术，可改善预后。
关键词： Chiari畸形Ⅱ型 脑干症状 预后 -
Chiari畸形Ⅱ型合并脊髓空洞症及截瘫:1例报告
脊髓空洞症(syringomyelia,SM)是一种慢性进行性脊髓变性疾病,病变部位多位于颈髓,亦可累及延髓,脊髓空洞症与延髓空洞症可单独发生或并发,病因未明,是由多种致病因素所致的综合症.本病常台并小脑扁桃体下疝(Chiari畸形),发病年龄约为20 -30岁:典型临床表现包括节段性分离性感觉障碍、病变阶段支配区肌萎缩及营养障碍,病程缓慢,常可迁延数十年,目前无尚特效疗法[1].此病合并截瘫并不多见.
关键词： Chiari畸形Ⅱ型 脊髓空洞症 截瘫
