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  • 新合成查尔酮类衍生物对大鼠同种异体移植术后急性排斥反应阶段CD4+/CD8+T细胞比值的影响

    作者:余方正;温新;丁伟力;朱君毅;杜胜虎;张怀保;卓高豹;王健

    目的 探索新合成查尔酮类衍生物L6H21对大鼠同种异体肢体移植急性排斥反应阶段CD4+/CD8+T细胞比值的影响.方法 取36只健康雄性SD大鼠的后肢作为供体,取72只健康雄性Wistar大鼠作为受体,建立大鼠后肢异体移植模型.随机分为三组:对照组(A组),环孢素A组(B组),查尔酮类衍生物L6H21组(C组).于移植术后1、3、5、7d观察各组大鼠移植后肢的外观变化、排斥反应出现时间.流式细胞仪分选CD4、CD8+T细胞,观察急性排斥反应阶段CD4+/CD8+T细胞比值的变化.结果 术后A组大鼠平均存活时间为(6.00±0.67)d,B组为(23.62±1.21)d,C组为(25.34±1.70)d.术后第1天,所有组中均未发现CD4+/CD8+T细胞比值差异.术后第3天,A组CD4+/CD8+T细胞比值明显升高,与其他两组相比差异有统计学意义(P<0.05),B组和C组比较差异无统计学意义(P>0.05).术后第5天,虽然CD4+/CD8+T细胞比值在所有组中均降低,但B、C组降低更为显著,且C组较B组更为明显,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 新合成查尔酮类衍生物L6H21能抑制大鼠同种异体肢体移植术后急性排斥反应阶段CD4+/CD8+T细胞比值,并能够延长大鼠移植肢体的存活时间.

  • 退白颗粒联合NB-UVB对白癜风患者外周血T细胞亚群的影响

    作者:赵婧;盛国荣;严霞;谢勇

    目的 检测白癜风患者外周血CD4+、CD8+T细胞及CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)的水平,同时对退白颗粒联合NB-UVB治疗后两者的水平进行检测,探讨两者与该病的关系.方法 采用流式细胞仪对120例白癜风患者及30例健康对照组外周血CD4+、CD8+T细胞及CD4+ CD25+ Treg细胞水平进行检测,同时120例患者分为3组,各40例.联合治疗组采用退白颗粒联合NB-UVB治疗、对照Ⅰ组采用单独NB-UVB治疗,对照Ⅱ组采用退白颗粒治疗,疗程为3月,对3组患者治疗前后CD4+/CD8+比值及CD4+ CD25+ Treg水平与健康对照组进行比较.结果 白癜风患者外周血CD4+T淋巴细胞明显降低,而CD8+T淋巴细胞则明显升高,与健康对照组比较均有统计学差异(P<0.01);进展期患者CD4+/CD8+比值明显低于稳定期(P<0.01),稳定期与健康对照组比较无统计学差异(P>0.05);白癜风患者CD4+ CD25+ Treg细胞百分率明显低于健康对照组(P<0.01),且进展期患者CD4+ CD25+ Treg细胞比稳定期下降更明显(P<0.01).采用退白颗粒联合NB-UVB治疗后CD4+/CD8+比值及CD4+ CD25+ Treg明显上调,与单独NB-UVB和单独退白颗粒治疗比较,差异有显著性意义(P<0.01或P<0.05).结论 CD4+/CD8+比值的失衡与CD4+ CD25+ Treg数量的异常可能参与了白癜风的发病,退白颗粒联合NB-UVB可能通过调节两者的水平对该病发挥治疗作用.

  • 三种方案对散发型白癜风CD4+/CD8+T细胞比值及CD4+CD25+ Treg的影响

    作者:叶蓉;黄星涛;聂李平;胡小平;江晓君

    目的:检测三组散发型白癜风患者治疗前后外周血CD4+/CD8+T细胞比值及CD4+CD25+调节性T细胞水平,评价三种治疗方案对散发型白癜风免疫功能的影响.方法:将76例患者随机分为三组:治疗①组:单用吡美莫司治疗;治疗②组:吡美莫司联合中药方剂治疗;治疗③组:吡美莫司联合白芍总苷治疗,用流式细胞仪对三组患者治疗前后外周血CD4+/CD8+T细胞比值及CD4+CD25+调节性T细胞水平进行检测.结果:与治疗前相比,治疗后三组散发型白癜风患者外周血中CD4+/CD8+T细胞比值和CD4+CD25+调节性T细胞水平均升高,差异均有统计学意义(P值均<0.05).吡美莫司联合白芍总苷组变化水平高于单用吡美莫司组,但低于联合中药方剂组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:三种方案均能不同程度的提高散发型白癜风患者外周血CD4+/CD8+T细胞比值及CD4+CD25+调节性T细胞水平.

  • 退白颗粒联合NB-UVB对白癜风患者T细胞亚群及GM-CSF的调节作用

    作者:蒋丽;盛国荣;赵婧

    目的 探讨中药退白颗粒联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型白癜风的临床疗效,同时检测联合疗法治疗前后对患者血清T细胞亚群及粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)表达水平的影响和临床意义.方法 选取60例寻常型白癜风患者,给予中药退白颗粒内服联合NB-UVB皮损局部照射治疗,疗程为3个月,观察患者临床疗效;另选志愿者30例作为健康对照组.采用流式细胞仪和放射免疫分析仪分别对健康对照组及白癜风患者治疗前后血清中CD4+、CD8+T及GM-CSF表达水平进行检测.结果 进展期有效率88.24%与稳定期61.54%、皮损面积<5% 87.10%与≥5% 65.52%、病程<1年87.50%与≥1年64.29%分别配对比较,差异均有统计学意义(P均<0.05);进展期CD4+T水平、CD4 +/CD8+比值和稳定期CD4+T水平以及皮损面积<5%和≥5%、病程<1年和≥1年CD4+T水平、CD4 +/CD8+比值与治疗前比较均明显上调(P <0.05orP <0.01);进展期CD8+T、GM-CSF水平和稳定期GM-CSF水平以及皮损面积<5%和≥5%、病程<1年和≥1年CD8+T、GM-CSF水平与治疗前比较均明显下调(P <0.05orP <0.01).结论 CD4+、CD8+T及GM-CSF表达水平异常及CD4+/CD8+比值失衡可能参与了寻常型白癜风的发病,中药退白颗粒联合NB-UVB可能通过调节T细胞亚群、GM-CSF的表达水平并纠正CD4 +/CD8+失衡状态对该病发挥治疗作用.

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