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酪氨酸激酶抑制剂STI57 1对K562细胞周期及相关基因表达的研究
为了探讨不同浓度STI571对K562细胞ATM(ataxia telangiectasia mutated)/ATR(ATM-Rad3-Related)基因表达的影响及相应的细胞周期变化和细胞凋亡机制.以不同剂量的STI571作用于K562细胞株,通过联苯胺、吉姆萨2瑞氏染色和流式细胞术证实其分化方向,RT-PCR半定量检测ATM/ATR基因表达,流式细胞术检测BCL-2、Annexin-V和细胞周期.结果随药物浓度升高,K562细胞向红系分化明显,ATM基因表达量增强而ATR基因表达量降低,Bcl-2水平下降,细胞凋亡显著,亚二倍体和G1期细胞数增多,S期和G2/M期细胞减少.不加入药物的K562细胞ATM和ATR几乎不表达.ATM和ATR基因表达水平的变化呈现STI571浓度依赖形式,并与细胞周期改变、细胞凋亡和红系分化相关.
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胱天蛋白酶募集域蛋白9在胃癌中的表达及作用机制研究
目的 研究作为参与调节细胞凋亡的关键蛋白之一的胱天蛋白酶募集域蛋白9(CARD9)在胃癌中的表达及作用机制.方法 收集2012年3月至2014年3月深圳市龙岗区第二人民医院及第四人民医院收治的90例中晚期胃癌患者的胃癌组织和癌旁组织,采用Western blot法和免疫组织化学法检测其胃癌组织和癌旁组织中CARD9表达情况;在37℃,5％ CO2条件下常规培养胃癌细胞株BGC-823,分别转染无意义干扰RNA[绿色荧光蛋白(GFP)]作对照(C GFP)和含于ShCard 9 pool中的短发夹RNA(ShRNA)后,通过三种方法作如下检测:用四氮唑盐比色法(MTT比色法)检测抑制CARD9作用后对胃癌细胞增殖的影响;用流式细胞术分析抑制CARD9作用后细胞周期变化及细胞凋亡情况;用Western blot法检测抑制CARD9对抑制性κB激酶α(IKK-α)及磷酸化IKK-α(p-IKK-α)表达的影响.结果 胃癌组织中CARD9表达水平高于癌旁组织,同时阳性率高于癌旁组织(70.0％ vs36.0％,x2=20.58,P＜0.01).胃癌组织中IKKα蛋白水平低于癌旁组织,p-IKKα水平高于癌旁组织.抑制CARD9后,胃癌细胞中p-IKKα水平降低,而IKKα水平升高;转染ShRNA的胃癌细胞增殖能力高于转染C GFP的细胞,并且抑制CARD9后细胞凋亡程度低于转染C GFP的胃癌细胞.结论 CARD9可能通过促进IKKα的磷酸化激活抑制胃癌细胞的增殖,继而促进胃癌细胞的凋亡.
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As2O3对K562 ATM/ATR基因表达和细胞凋亡的影响
目的 探讨不同浓度As2O3对K562细胞ATM(Ataxia Telangiectasia Mutated)/ATR(ATM-Rad3-Related)基因表达的影响及相应的细胞周期变化和细胞凋亡机制.方法 以不同剂量的As2O3作用于K562细胞株,RT-PCR半定量检测ATM/ATR基因表达,流式细胞术检测P53、Annexin V和细胞周期.结果 随药物浓度升高,ATM基因表达量增强而ATR基因表达量降低,P53水平升高,细胞凋亡显著,亚二倍体和G1期细胞数增多,S期和G2/M期细胞减少.不加入药物的K562细胞ATM和ATR几乎不表达.结论 ATM和ATR基因表达变化呈As203浓度依赖的形式,且与P53水平、细胞周期和细胞凋亡率的改变相关.
