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鞘内注射强啡肽A(1-17)对不同功能运动神经元群树突的影响
目的:探讨强啡肽A对大鼠趾长伸肌(EDL,快肌)、比目鱼肌(SOL,慢肌)两种不同功能运动神经元(Mn)群树突的影响.方法:采用脊髓蛛网膜下隙给予强啡肽A,以霍乱毒素B亚单位结合辣根过氧化酶(CB-HRP)逆行标记EDL-Mn、SOL-Mn群,Mesulam-TMB法显示两运动神经元群被标记的树突.结果:与相应对照组比,强啡肽A致一过性后肢瘫大鼠用药后1 h,位于腰4～5脊髓节段腹角的EDL-Mn、SOL-Mn群树突的分布范围减小,尤以EDL-Mn群为甚;EDL-Mn平均树突长度比对照缩短59.5%,而SOL-Mn平均树突长度比对照缩短35.6%.永久性后肢瘫大鼠用药后3 h,EDL-Mn群仅见胞体和近端树突;与之相比,SOL-Mn群仍保留有较长的树突和较广的分布范围.结论:强啡肽A致一过性后肢瘫大鼠两群运动神经元树突明显受累.且以EDL-Mn群为甚,其差别可能与两群运动神经元所接受强啡肽A信息传入不同有关.
关键词： 强啡肽A(1-17) 运动神经元 树突 -
MK-801降低鞘内注射强啡肽A(1-17)对福尔马林诱导的大鼠痛反应的增强效应
本实验用福尔马林试验在动物痛模型上观察了鞘内单纯注射生理盐水(NS)、 NMDA受体阻断剂MK-801、 阿片受体阻断剂纳洛酮(naloxone)、强啡肽A [Dyn A (1-17)]以及先用MK-801或纳洛酮再注射Dyn A (1-17)对动物的行为痛反应的影响.大鼠后肢脚掌皮下注射福尔马林后出现的行为痛反应显示有2个时相, 即首先出现持续较短的第一时相和3～6 min后出现的持续较长的第二时相.实验结果显示, 各组的第一时相无明显差异; 而第二时相则有差异: 鞘内注射Dyn A (1-17)组第二时相痛反应持续时间(489.5±22.5 s)明显较单纯鞘内注射NS组(344.7±12.9 s)、 MK-801组(331.4±20.7 s)和纳洛酮组(352.5±18.4 s)长(均为P<0.01); 而先用NMDA受体阻断剂MK-801后再注射Dyn A (1-17), 则第二时相行为痛反应的持续时间(285.7±19.4 s)较单纯注射Dyn A (1-17)组明显缩短(P<0.01), 但与单纯鞘内注射MK-801组相比无明显差异; 先用阿片受体阻断剂纳洛酮后再注射Dyn A (1-17), 则动物的第二时相行为痛反应(473.8±17.8 s)与单纯注射Dyn A (1-17)组相比无明显差异, 而与单纯注射NS组或纳洛酮组相比则明显增强 (分别为P<0.01).因此本实验结果提示: (1)在脊髓水平的Dyn A(1-17)具有促进福尔马林所诱导的第二时相行为痛反应作用; (2) Dyn A (1-17)的促痛作用是通过NMDA受体而不是阿片受体起作用的.
