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微囊藻毒素LR对小鼠肝脏和淋巴细胞的损伤效应
[目的] 研究不同剂量微囊藻毒素LR(MCLR)经灌胃途径对小鼠肝细胞及外周血淋巴细胞的损伤效应.[方法] 生化法测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酸转移酶(γ-GT)和乳酸脱氢酶(LDH)含量,单细胞凝胶电泳试验(彗星试验)测定外周血淋巴细胞DAN迁移长度.[结果] MCLR在1 μg/L浓度下即可引起ALT、LDH的显著升高;在达到100 μg/L浓度时可引起AKP明显升高;但各剂量组AST、γ-GT与对照组相比无显著差异;不同剂量MCLR均可引起外周血淋巴细胞DNA迁移长度增加,且有剂量-反应关系.[结论] MCLR在1 μg/L低浓度下对小鼠肝细胞及外周血淋巴细胞可产生一定损伤作用.
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脂肪乳剂所致的脂质过氧化及DNA损害
目的:了解静脉输注脂肪乳剂是否会增加机体的脂质过氧化和改变机体血浆维生素E浓度,脂肪乳剂所致的脂质过氧化是否会造成机体组织细胞的DNA损害. 方法:22例健康男性志愿者进行两个阶段的随机交叉研究.禁食一晚后于清晨8:00抽血作为基础对照,然后分别连续静脉输注20%Intralipid或20%Vasolipid 4 h(甘油三酯输注速度:0.15 g/kg.h-1),两种脂肪乳剂输注之间相隔2周,并分别于输注2 h、4 h时抽血测定血浆脂质过氧化终产物malonaldehyde(MDA)和4-hydroxyalkenal的总量;测定血浆α-tocopherol代表维生素E浓度;自实验前一天起连续收集3天尿,检测DNA损害终产物--8-Hydroxyguanine(8-OHGua)量,作为DNA损害程度的分析. 结果:静脉输注脂肪乳剂过程中,血浆MDA和4-hydroxyalkenal明显增高,输注后24 h降至输注前水平,两种脂肪乳剂之间无统计学上差异,脂肪乳剂输注过程中血浆维生素E浓度无明显变化.两种脂肪乳剂应用前后,尿中8-OHGua含量无变化. 结论:静脉输注脂肪乳剂可增加机体脂质过氧化,短时静脉输注脂肪乳剂不改变血浆维生素E浓度,也不导致机体细胞DNA损害.
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高温变性对双链DNA分子的损害
高温变性是实验室常用的方法,如用煮沸法提取质粒DNA,用煮沸法变性DNA检测样品或DNA双链探针,以及在PCR中使用94 ℃变性模板等[1～3].这给我们留下一个强烈印象:即核苷酸链是耐高温以至可以接受煮沸处理的.基于这一事实,近我们使用煮沸法来灭菌欲无菌保存的DNA样品,结果意外发现100 ℃加温处理可以不同程度地损害DNA分子,引起了我们对高温变性处理双链DNA分子的高度重视,特设计实验观察高温对DNA损害的程度以及高温对不同来源DNA的损害是否有差异.现将结果报告如下.
