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变异原特异性IgE抗体和phadiatop检测在儿童过敏性疾病诊断中的价值
目的 观察变异原特异性IgE抗体(SIgE)和吸入物过敏原过筛(phadiatop)检测在咳嗽、气喘儿童诊断中的价值.方法 用UniCAP 100全自动变态反应体外检测系统对33例咳嗽、气喘儿童血清进行吸入性SIgE和phadiatop检测,以15例健康儿童和5例肠炎腹泻儿童作为对照.结果 咳嗽、气喘儿童中13例,phadiatop阳性占39.4%(13/33),含量为0.85～100 KUA/L;SIgE含量为2.29～100 KUA/L,其中12例为户尘螨、粉尘螨、屋尘螨阳性,1例为狗毛发皮属和户尘螨、屋尘螨阳性.20例phadiatop阴性者SIgE均阴性,对照组无1例phadiatop、SIgE阳性.结论 咳嗽、气喘儿童中有部分与吸入变异原有密切关系,本地区以户尘螨、粉尘螨、屋尘螨为主.
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Phadiatop检测和血清ECP测定在变应性鼻炎诊断中的价值
目的:观察Phadiatop检测和血清嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)测定在变态反应性鼻炎诊断中的价值.方法:用UniCAP100系统对60例变应性鼻炎患者进行Phadiatop检测和血清ECP测定,并选定20例非变应性鼻炎患者作为对照.结果:变应性鼻炎组60例Phadiatop阳性36例占60%,对照组全部阴性.血清ECP升高(＞15μg/l)者34例,占56.7%,对照组血清ECP升高6例,占30%.结论:用UniCAP 100检测系统对变应性鼻炎的诊断具有较高的价值,血清ECP测定对变应性鼻炎诊断同样具有较高的价值,这一点和以往报导有所不同,需进一步探讨.
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Phadiatop检测在168例变态反应性鼻炎诊断中应用的研究
目的:研究Phadiatop在诊断变态反应性(变应性)鼻炎中的应用价值.方法:以常年性变应性鼻炎的患者168例作为试验组,另取60例健康成人作为对照组1,60例非鼻科疾病非变应性疾病的同期我科患者为对照组2,分别对他们进行血清Phadiatop检测、变应原皮肤针刺试验、变应原鼻激发试验、鼻分泌物涂片检查嗜酸粒细胞.所得结果均进行统计学处理.结果:Phadiatop检测结果在变应性鼻炎组和对照组1、2之间均存在显著性差异(阳性率分别为83.93%和3.33%及5%,P＜0.01).变应性鼻炎组Phadiatop检测阳性率(83.93%)明显高于变应原皮肤针刺试验结果(70.83%)、变应原鼻激发试验(50.60%)、鼻分泌物涂片检查嗜酸性粒细胞(56.55%),P＜0.01.结论:Phadiatop检测能初步明确患者是否存在过敏反应,是一种较好的变态反应性疾病过筛试验,阳性率显著高于变应原皮肤针刺试验、变应原鼻激发试验、鼻分泌物涂片检查嗜酸粒细胞.且仅需抽血检查,患者痛苦少,无风险,依从性高,具有良好的临床使用价值.
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Phadiatop和sIgE检测在哮喘病因诊断中的应用
为探讨CAP过敏原检测系统中Phadiatop检测和特异性IgE(sIgE)检测在小儿哮喘病因诊断中的应用价值,对54例哮喘患儿和47例支气管肺炎患儿及34例喘憋型肺炎患儿进行检测.结果Phadiatop和尘螨sIgE检测的灵敏度为0.65和0.61,特异度均为0.87,两种检测一致性高.哮喘组阳性率显著高于另两组(P＜0.005).Phadiatop检测对哮喘病因诊断和治疗具有重要价值,Phadiatop阳性患儿应进一步作sIgE检测.
关键词： 哮喘 CAP过敏原检测系统 phadiatop 特异性IgE -
呼吸道过敏性疾病吸入性过敏原过筛试验的诊断价值
目的 评价吸入性过敏原过筛试验(Phadiatop)在过敏性疾病诊断中的临床应用.方法 应用Phadia100全自动体外过敏原检测系统进行IgE检测.结果 对77例患者进行Phadiatop检测,阳性44例,阳性率57.1%.Phadiatop阳性患者中,屋尘螨和真菌混合阳性率分别是77.3%和22.7%.呼吸道过敏性疾病合并慢阻肺患者与呼吸道过敏性疾病患者比较,Phadiatop检测结果无统计学差异(P=0.429).过敏性疾病患者与非过敏性疾病患者比较,Phadiatop检测结果有统计学差异(P<0.001),过敏性疾病患者与非过敏性疾病患者比较,TIgE检测结果有统计学差异(P<0.001).呼吸道过敏性疾病合并慢阻肺患者与慢阻肺患者比较,Phadiatop检测结果有统计学差异(P=0.005),呼吸道过敏性疾病患者与慢阻肺患者比较,Phadiatop检测结果有统计学差异(P<0.001).结论 Phadiatop是一种过敏原体外试验的补充诊断方法,对过敏性疾病临床诊治和预防具有重要的指导意义.
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浙江地区变态反应疾病季节变化的初步分析
目的探讨浙江地区变态反应性疾病的季节变化规律.方法对一年中来我院就诊的1168例临床初步诊断为变态反应性疾病的患者进行Phadiatop检测,并按季节变化作变态反应性疾病发病率和Phadiatop阳性率的初步分析.结果变态反应性疾病发病率夏季＞春季＞秋季＞冬季;Phadiatop阳性率秋季＞冬季＞夏季＞春季.结论变态反应性疾病在春夏季节发病率较高,但秋冬季节由吸入性过敏原引起的变态反应性疾病所占比例较高.
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慢性荨麻疹Phadiatop和Fx5E试验结果及意义
目的 了解乌鲁木齐地区慢性荨麻疹患者变应原分布情况,为临床治疗和预防提供依据.方法 乌鲁木齐地区慢性荨麻疹患者230例,其中年龄≤14岁29例(儿童组),＞14岁201例(成人组);采集患者静脉血分离血清后应用固相免疫荧光法进行吸入物变应原Phadiatop试验和食物变应原Fx5E试验.结果 本组变应原检测总阳性率为47.39％,sIgE分级≥3级阳性率为26.96％;Phadiatop试验阳性率(41.30％)以及sIgE分级≥3级阳性率(22.61％)高于Fx5E试验阳性率(17.83％)和sIgE分级≥3级阳性率(11.74％),差异均有统计学意义(P＜0.05);儿童组Phadiatop、Fx5E试验中sIgE分级≥3级阳性率(24.14％、17.24％)高于成人组(22.39％、10.95％),但差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 吸入性变应原是乌鲁木齐地区慢性荨麻疹发生的主要因素,儿童患者发病与食物变应原关系密切.
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Phadiatop和FX5E检测在婴幼儿哮喘中的应用
目的近年来婴幼儿哮喘发病率逐渐增加,与环境因素(过敏原)有密切关系.该文探讨过敏原检测系统(CAP系统)中吸入性过敏原过筛Phadiatop试验和食物过敏原过筛Fx5E试验在婴幼儿哮喘的病因诊断中的价值.方法对68例婴幼儿哮喘应用荧光酶联免疫,行Phadiatop试验和Fx5E试验并与传统的过敏原诊断方法皮肤试验相比较.结果①过敏因素是婴幼儿哮喘的一个重要因素,有48.5%患儿血清Fx5E阳性,有38.2%患儿血清Phadiatop阳性;②Phadiatop的阳性率为60.4%,皮肤点刺试验阳性率37.2%,经x2检验,两种方法的阳性率差异有显著性(x2=4.65,P＜0.05);③婴幼儿哮喘患儿中食物IgE的阳性率比吸入IgE的阳性率更高.结论过敏因素是婴幼儿哮喘的一个重要因素;婴幼儿哮喘患儿中食物过敏情况比吸入物过敏更重要;Phadiatop试验和Fx5E试验是一项简便、可靠的过敏原过筛试验.
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Phadiatop和sIgE检测在儿童哮喘诊断中的应用
目的探讨CAP过敏原检测系统中吸入性过敏原过筛试验(Phadiatop)检测和特异性IgE(sIgE)检测在小儿哮喘病因诊断中的价值.方法应用荧光酶联免疫法,对153例小儿哮喘、40例支气管肺炎进行Phadiatop,sIgE和血清总IgE检测.结果哮喘患儿Phadiatop和尘螨sIgE阳性率分别为 66.01%和59.48%,而支气管肺炎患儿两者阳性率分别为 12.5%和 7.5%,两组间差异有显著性(P<0.05).Phadiatop, sIgE灵敏度分别为 0.66 和 0.59,特异度分别为 0.88 和 0.93,两种检测的一致性高.结论 Phadiatop检测是哮喘病因诊断简便、可靠的体外过筛试验,Phadiatop阳性患儿应进一步作sIgE检测.
关键词： 支气管哮喘 CAP过敏原检测系统 phadiatop 特异性IgE 儿童 -
儿童哮喘变应原过筛检测结果及其临床意义--250例儿童哮喘CAP检测结果分析
目的探讨CAP过敏原检测系统中吸入性变应原(Phadiatop)和食物性变应原(fx5E)过筛检测在儿童哮喘病原诊断中的临床意义.方法将250例采用瑞典Pharmacia公司研制的CAP过敏原检测系统进行Phadiatop和fx5E过筛检测的哮喘儿童,按不同年龄、性别、发病季节、既往过敏史及家族过敏史分组进行变应原过筛结果比较.结果 250例哮喘儿童CAP系统变应原过筛总阳性率为82.8%,吸入性变应原阳性率为79.2%,食物性变应原阳性率为32.4%,吸入性变应原阳性率随年龄增加,食入性变应原阳性率随年龄减少.哮喘儿童变应原阳性率在不同性别之间无显著性差异.结论吸入性变应原是儿童哮喘主要的变应原,对反复发作的哮喘儿童,进行CAP过敏原检测系统中变应原过筛检测,是儿童哮喘病因学防治的重要手段之一.
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变应性鼻炎患者Phadiatop和三种常见变应原的检测和意义
目的测定变应性鼻炎患者吸入物变应原过筛试验(Phadiatop)和三种常见变应原SIgE及临床意义.方法使用UniCAP100型自动酶免疫荧光分析系统测定.结果测定了126例变应性鼻炎患者Phadiatop吸入变应原过筛试验,阳性97例,占76.98%.鼻息肉等非变应性鼻炎患者46例,3例阳性,阳性率7%.健康对照组40例,2例阳性,阳性率5%.变应性鼻炎三种常见变应原检测结果,d1 51例阳性,占40.48%;h1 20例阳性,占15.48%;w6 62例阳性,占49.21%.说明变应性鼻炎患者这两种变应原多见,是主要变应原.结论 Phadiatop 吸入变应原过筛试验是变应性鼻炎有效的过筛方法.单一变应原SIgE检测对确定患者变应原很有帮助.
