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加味参蛤散对缓解期哮喘患者 Th1/Th2平衡及细胞因子水平的影响研究
目的:研究加味参蛤散治疗缓解期支气管哮喘的临床疗效及其对患者Th1/Th2免疫平衡和其部分细胞因子水平的影响。方法:88例支气管哮喘缓解期患者,随机分为治疗组和对照组,分别给予口服加味参蛤散和沙美特罗替卡松粉吸入剂,均4周为1个疗程,连服3个疗程,3个月后观察两组患者临床疗效外周血Th1/Th2细胞表达水平。结果:治疗组临床总有效率高于对照组,治疗组治疗后血清Th1升高,Th2降低,Th1/Th2升高,且与对照组相比,有显著差异( P<0.01)。结论:加味参蛤散能够改善支气管哮喘患者Th1/Th2免疫失衡及炎症介质表达,治疗缓解期支气管哮喘的疗效显著。
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加味参蛤散对COPD稳定期肺肾气虚患者早期肾损害的影响
目的:观察加味参蛤散对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺肾气虚患者早期肾损害的影响.方法:将120例COPD稳定期肺肾气虚患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组患者采用常规西医治疗,治疗在对照组西医常规治疗基础上加服加味参蛤散,观察两组患者治疗前后肺功能变化以及早期肾损害敏感标志物血清CysC(血清胱抑素C)水平.结果:治疗组患者治疗后FEV1、FEV1(%)、MMEF、PEF均升高(P<0.05),且肺功能改善程度明显优于对照组(P<0.01);治疗组患者治疗后血清CysC水平明显低于对照组(P<0.01).结论:加味参蛤散可有效阻止和延缓COPD稳定期肺肾气虚患者早期肾损害的进程.
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加味参蛤散治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病38例
目的:观察加味参蛤散治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者的临床疗效.方法:将76例患者按就诊顺序均分为2组.2组均给予常规治疗,观察组同时服用加味参蛤散,1剂/d.2组均连续治疗1个月.结果:总有效率观察组为94.73%,对照组为86.84%.临床疗效观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).大呼气流速(PEF)、大呼吸中期流量(MMEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)观察组均明显改善,治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗过程中2组均未见明显不良反应.结论:加味参蛤散能够较好地改善缓解期慢阻肺患者的肺通气功能,临床疗效显著.