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IL-17对破骨细胞中MMP-9表达水平的影响及其意义
目的:探讨白细胞介素17(IL-17)对破骨细胞中基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达水平的影响,为研究IL-17在正畸力致牙根吸收过程中的作用提供依据.方法:培养小鼠单核/巨噬系细胞RAW264.7,将细胞分为实验组和对照组,实验组细胞培养液中加入梯度浓度0.1、1.0、10.0和100.0 μg·L-1IL-17,作为0.1、1.0、10.0和100.0 μg·L-1 IL-17组,对照组细胞培养液中不加入IL-17.对各组RAW264.7细胞进行破骨细胞诱导,诱导第5天时采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色鉴定破骨细胞诱导成功.采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测破骨细胞诱导第5天时各组RAW264.7细胞培养液中MMP-9表达水平;采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测破骨细胞诱导第5天时各组RAW264.7细胞培养液中MMP-9 mRNA表达水平.结果:TRAP染色,RAW264.7细胞诱导第5天时可见TRAP染色阳性细胞,体积大,多核(细胞核≥3个).ELISA和PT-PCR法检测,经破骨细胞诱导第5天时,与对照组比较,1.0、10.0和100.0μg·L-1IL-17组RAW264.7细胞培养液中MMP-9和MMP-9 mRNA表达水平升高(P＜0.05);与1.0 μg·L-1 IL-17组比较;10.0和100.0μg·L-1IL-17组RAW264.7细胞培养液中MMP-9和MMP-9 mRNA表达水平升高(P＜0.05);与10.0 μg·L-1IL-17组比较,100 μg·L-1IL-17组RAW264.7细胞培养液中MMP-9和MMP-9 mRNA表达水平升高(P＜0.05).结论:IL-17可以促进破骨细胞中MMP-9表达,且其促进作用随着IL-17浓度的升高而增强.
