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脑得康治疗进展性脑卒中的临床疗效及对血清炎性因子水平的影响
目的 探讨脑得康治疗进展性脑卒中(PIS)的临床疗效及对炎性因子血清学水平的影响.方法 98例PIS患者根据随机数字表法分为对照组和观察组,各49例,两组均进行常规治疗,观察组在此基础上加用脑得康丸,8 w为1个疗程.观察并对比两组的临床疗效、神经功能缺损程度〔美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分〕和日常生活能力〔日常生活活动能力量表(ADL)评分〕以及血清炎性因子水平.结果 观察组的临床效果显著高于对照组(P<0.05).治疗8 w时两组NIHSS评分均显著降低,ADL评分均显著升高且观察组与对照组相比(P<0.05).治疗后4、8 w时观察组血清白细胞介素(IL)-6、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著低于对照组,血清雌二醇(E2)水平显著高于对照组(P<0.05).结论 脑得康可改善SIP患者神经功能、日常生活能力,抑制血清IL-6、hs-CRP水平并升高血清E2水平,治疗效果较好.
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脑得康治疗急性缺血性卒中的疗效分析
目的 探讨中药制剂脑得康治疗急性缺血性卒中的作用机制.方法 选取山东省胶州市人民医院神经外科急性缺血性卒中患者362例,分为治疗组和对照组各181例.对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规治疗加用脑得康.对比两组治疗前后卒中量表评分及BI评分,两组死亡率、不良反应发生情况及并发症.结果 治疗前两组患者的神经机能缺损程度不显著(P＞0.05),治疗后均有明显下降(P＜0.01),且治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组和对照组治疗前BI评分分别为52.34±11.52分、53.14±12.57分比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组和对照组治疗后BI评分分别为82.42±16.58分、73.47±15.57分,比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组和对照组死亡率分别为8.84(16/181)、18.23％(33/181),比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组和对照组并发症发生率分别为3.31％、2.21％,比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在常规治疗基础上,添加脑得康治疗可以更好地改善AIS患者的预后.
