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来曲唑对人子宫内膜癌裸鼠移植瘤生长抑制作用研究
目的 探讨第三代芳香化酶抑制剂( aromatase inhibitors,AIs)来曲唑对人子宫内膜癌裸鼠移植瘤生长的作用.方法 2006年5月至6月于南京军区南京总医院、南京大学医学院临床学院,将人子宫内膜癌细胞株 RL-952 接种于裸鼠皮下,建立裸鼠的移植瘤动物模型,随机分成5组,分别给予包括来曲唑在内的药物干预.8 周后计算移植瘤体积、抑瘤率及裸鼠体重情况,肿瘤组织标本进行 HE 染色病理检查,流式细胞术检测细胞周期及凋亡情况.结果 实验组裸鼠肿瘤体积增长相对缓慢[ 来曲唑·1 组(2539.83±461.23)mm3、来曲唑 2 组(2330.02±496.84)mm3];对照组肿瘤体积增长明显[治疗后为(3787.94±697.54)mm3],差异有统计学意义(P<0.01);流式细胞术检测实验组肿瘤细胞凋亡率[ 来曲唑 1、2组分别为(32.90±5.76)%,(35.80±5.12)%]明显高于对照组[(16.97±4.80)%](P<0.05).结论 来曲唑抗子宫内膜癌作用与醋酸甲地孕酮( megestroll ace-tate,MA)相似.
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来曲唑对人子宫内膜癌细胞作用的研究
目的:探讨第3代芳香化酶抑制剂来曲唑(letrazole)对子宫内膜癌细胞生长的抑制作用.方法:体外培养人子宫内膜癌细胞株RL-952,培养液中加入来曲唑和(或)丙酸睾酮、醋酸甲地孕酮(MA),用计数法分析细胞的生长,用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡细胞,并对药物处理过的细胞进行苏木精-伊红(H-E)染色、光镜下观察细胞形态和凋亡细胞.结果:来曲唑联合丙酸睾酮、MA对RL-952子宫内膜癌细胞周期有影响,使G0/G1期的细胞增加,S期、G2/M期细胞减少;单用丙酸睾酮或来曲唑对RL-952子宫内膜癌细胞周期均无明显影响.结论:芳香化酶抑制剂来曲唑可抑制丙酸睾酮所致RL-952子宫内膜癌细胞株的增殖.
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雌激素和孕激素及肝素结合表皮生长因子对子宫内膜癌细胞中整合素β3表达的调节
目的通过体外实验研究雌激素、孕激素和肝素结合表皮生长因子(HB-EGF) 对子宫内膜癌细胞中子宫内膜容受性的标志整合素β3(integrin β3)表达的调节,探讨整合素β3表达的意义及子宫内膜容受性的调节因素.方法体外培养高分化子宫内膜癌细胞Ishikawa,按实验目的分别加入雌激素、孕激素、雌孕激素联合、雌孕激素及孕酮抑制药(RU486)、HB-EGF刺激48 h后,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot、原位杂交、免疫细胞化学方法测定各个条件下内膜癌细胞中整合素β3 mRNA及蛋白表达.结果雌激素单独以及雌激素、孕激素同时作用均使Ishikawa细胞中整合素β3 mRNA及蛋白的表达显著下降; RU486可减弱雌激素、孕激素对integrinβ3的下调作用;而孕激素单独应用对整合素β3表达无明显影响;HB-EGF可显著提高整合素β3的表达.结论整合素β3 mRNA及蛋白的表达受甾体激素和生长因子两方面的调节.
关键词： 雌激素 孕激素 肝素结合表皮生长因子 子宫内膜癌细胞株 整合素β3
