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海洛因成瘾模型大鼠心肌细胞的动作电位和L型钙通道电流
背景：钙离子通道异常可导致心肌受损，海洛因可直接作用钙离子通道，从而改变心肌结构。
目的：观察海洛因成瘾致大鼠心律失常后心肌细胞超微结构、L 型钙离子通道电流及心肌细胞动作电位的变化情况。
方法：SD大鼠随机分为对照组和模型组，模型组大鼠以海洛因初使剂量5 mg/(kg?d)，采用逐日剂量递增法[递增剂量2.5 mg/(kg?d)]复制海洛因成瘾大鼠模型；20 d海洛因成瘾模型成功建立，继续递增剂量至第30天，进一步建立海洛因成瘾大鼠心律失常模型。
结果与结论：与对照组相比，海洛因成瘾大鼠心肌电镜结构改变主要表现在细胞核膜皱缩、核浓缩、变小，染色质集结成块，线粒体嵴排列紊乱、消失，肌小节排列紊乱、灶性断裂，肌丝辨识不清等，心肌细胞 L 型钙通道电流-电压曲线呈现上移趋势，90%去极化动作电位显著缩短。表明海洛因可直接致心肌结构发生病理改变，钙通道电流发生改变是造成心肌损伤的主要原因之一。 -
构建不同周龄载脂蛋白E基因敲除动脉粥样硬化模型小鼠血脂和病理学观察
背景：载脂蛋白E基因敲除小鼠形成的动脉粥样硬化病变与人类全身动脉粥样硬化好发处相近，是目前建立动脉粥样硬化理想的动物模型。
目的：研究载脂蛋白E基因敲除小鼠不同周龄动脉粥样硬化的病理进程，探讨不同饮食对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化发生发展的影响。
方法：将8周龄雄性载脂蛋白E基因敲除小鼠，随机分为2组，分别给予高脂饮食和普通饮食喂养8，12，16，20，24周。
结果与结论：血清学指标检测显示，不同周龄的高脂饮食组血清中总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇水平显著高于普通饮食组(P<0.05)，呈时间依赖性。大体和冰冻切片油红O染色结果显示，高脂饮食组动脉粥样硬化管腔斑块面积显著高于普通饮食组(P<0.05)，呈时间依赖性，此时两组各周龄小鼠管腔斑块面积相比均有显著性意义(P <0.05)，小鼠在高脂饮食16周时主动脉可见明显的脂质斑块。结果表明，实验成功构建了载脂蛋白E基因敲除动脉粥样硬化模型小鼠，此模型形成脂质条纹和纤维增生病变的时间较普通饮食组更快。
