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前交叉韧带离断骨关节炎大鼠印第安刺猬蛋白以及Runt相关转录因子2的表达
背景：印第安刺猬蛋白(Ihh)及其信号蛋白Gli1以及Runt相关转录因子2(Runx2)是骨关节炎密切相关的因子，在骨关节炎发病过程中，是引起关节退行性改变的重要原因之一。
目的：探索Ihh，Gli1以及Runx2在骨关节炎发病过程中的作用。
方法：将30只SD大鼠随机分成对照组(n=10)和模型组(n=20)。模型组大鼠取一侧膝关节行前交叉韧带离断建立骨关节炎模型，分别于造模后4周及12周，各取10只大鼠进行观察。对照组大鼠仅暴露前交叉韧带，于术后12周进行观察。
结果与结论：与对照组相比，造模4周后可见骨关节炎模型大鼠膝关节出现软骨退变，膝关节软骨中 Ihh， Gli1及Runx2表达水平明显增高，而造模12周后软骨退变进一步加重，但膝关节软骨中Ihh，Gli1及Runx2表达水平下降。提示Ihh，Gli1及Runx2在骨关节炎退变过程中起重要作用，其表达水平在骨关节炎的早期即明显升高，可作为骨关节炎防治研究中的评价指标。 -
力敏感因子对软骨内成骨的调控作用
软骨内成骨是一个复杂有序的生物学过程，依赖于一系列力敏感因子的精确调控，而生物力影响着软骨内成骨中力敏感因子的表达。对软骨细胞施加力学刺激后，印第安刺猬蛋白（IHH）表达增加，细胞增殖加快。IHH通过与甲状旁腺素-甲状旁腺素相关肽（PTHrP）受体形成的负反馈环路协调软骨细胞的增殖、成熟与分化，而IHH在调控软骨细胞增殖分化方面并非是PTHrP依赖性的。核心结合因子-α1不仅在软骨形成中，亦在血管侵入软骨过程中发挥作用，可刺激肥大软骨细胞中的血管内皮生长因子（VEGF）诱导血管侵入，促进软骨内骨化。VEGFA通过刺激内皮细胞的增殖和迁徙增加血管的通透性，而肥大软骨细胞基质降解、血管侵入是软骨内成骨的关键。VEGF在软骨内成骨过程中协调着软骨细胞增殖、破骨细胞功能、细胞外基质改建、血管增生和骨形成间的关系。生物力影响着软骨内成骨力敏感因子的表达，进而影响着软骨内成骨进程，理解其中的分子机制将有利于骨形成和骨修复研究。
关键词： 软骨内成骨 生物力 印第安刺猬蛋白 核心结合因子-α1 血管内皮细胞生长因子
