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Fas/Fasl的高表达在缺血性脑损伤中的意义
目的 :检测脑梗死后 Fas,Fasl在缺血脑组织中的表达情况,探讨脑梗死的机制. 方法 :用线拴法制成 Wistar大鼠大脑中动脉永久性闭塞模型,精心喂养 7 d后断头取脑,用免疫组织化学方法检测各脑区 Fas和 Fasl的表达情况,并与正常组对照. 结果 :正常脑组织各区有少量细胞表达 Fas,梗死侧基底核区、皮质、齿状回和海马表达 Fas的阳性细胞数依次增多 [(14.88± 0.66),( 24.83± 0.47),( 39.65± 1.72),( 44.86± 1.28)个 /高倍视野, F=1 933.78, P=0.000],对侧基底核区、皮质、海马和齿状回表达 Fas的阳性细胞数依次增多 [(13.39± 0.93),( 23.96± 1.25),( 33.63± 1.22),( 92.11± 5.09)个 /高倍视野, F=1 088.13, P=0.000],不同部位双侧增高的程度部分不一致,梗死侧海马和基底核区较多(海马 F=270.25,齿状回 F=36.65, P均 =0.000),对侧齿状回较多( F=387.62, P=0.000).正常脑组织和梗死脑组织基底核区无 Fasl的表达,一侧脑梗死后,双侧基底核区仍无 Fasl表达,大脑皮质、海马及齿状回均有 Fasl的表达,每一侧不同部位表达水不一致(梗死侧 F=160,梗死对侧 F=61.19, P均 =0.000);梗死组不同部位双侧增高的程度部分不一致,双侧齿状回有区别 [(1.00± 0.76)比( 2.75± 0.89)个 /高倍视野, t=5.60, P< 0.001].其中, Fas的表达明显高于 Fasl的表达程度. 结论 :Fas和 Fasl的高表达可能是引起缺血性脑损伤的机制之一,其中, Fasl的高表达可能起关键作用.
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HIV感染对记忆型和处女型CD4+T细胞上CD95的影响
目的:了解CD95在HIV感染者记忆型和处女型CD4+T细胞表面的表达情况,探讨Fas/CD95在HIV感染中的作用.方法:采用流式细胞检测仪(FACS)对HIV感染者外周血CD4+T细胞表面CD95、CD45RA、CD45RO的表达进行分析,用ELISA检测血清中Fas水平.结果:HIV感染后,血清Fas水平随疾病的进展而逐渐升高,同时伴有处女型T细胞表面CD95表达增高以及记忆型T细胞CD95表达逐渐下降.结论:Fas参与了HIV的感染过程.研究Fas和CD95、CD45RA、CD45RO之间的关系,可以加深对HIV致病机制的认识,并可了解疾病的进展情况和指导治疗.
