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聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球瘤内注射抑制荷人三阴性乳腺癌裸鼠移植瘤细胞的增殖
背景:通过超声引导,将抗肿瘤药物缓释剂注射到肿瘤局部进行间质化疗,可提高抗肿瘤效果,并且减轻全身毒副作用.目的:观察超声引导下瘤内注射多西他赛聚乳酸-羟基乙酸微球对荷人三阴性乳腺癌裸鼠移植瘤增殖的抑制作用.方法:采用乳化溶剂挥发法制备多西他赛聚乳酸-羟基乙酸微球,扫描电镜观察微球的表面形态及粒径,高效液相色谱法测定包封率、载药率及体外释放情况.建立荷人三阴性乳腺癌裸鼠移植瘤模型,随机分为5 组:模型组无处理;微球组在肿瘤内注射空白聚乳酸-羟基乙酸微球1 次;多西他赛瘤内注射组在肿瘤内注射多西他赛注射液(多西他赛剂量为10 mg/kg),每10 d 给药1 次,连续4 次;多西他赛聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球低剂量组在肿瘤内注射载药微球(多西他赛剂量为20 mg/kg)1 次;多西他赛聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球高剂量组在肿瘤内注射载药微球(多西他赛剂量为40 mg/kg)1 次.结果与结论:多西他赛聚乳酸-羟基乙酸微球平均粒径23.1 μm,包封率为96.3%,载药率为4.82%,40 d 累积释放药物85.7%.超声引导下多西他赛聚乳酸-羟基乙酸微球瘤体内注射具有明显的抗肿瘤作用,高剂量组抑瘤率达65.7%,彩色多普勒超声见肿瘤血流信号明显减少,病理学检查见肿瘤组织大片坏死,提示超声引导下瘤内注射多西他赛聚乳酸-羟基乙酸微球可明显抑制荷人三阴性乳腺癌裸鼠移植瘤增殖.
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乳酸-羟基乙酸共聚物微球的研究进展
通过整理和归纳国内外文献,介绍乳酸-羟基乙酸(PLGA)载药微球的制备方法和作为药物载体的应用.
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乳酸-羟基乙酸共聚物在控释制剂研究中的应用与进展
目的综述乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)在药物控释制剂中的应用与进展.