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改良自乳化溶剂扩散法文献资料
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改良自乳化溶剂扩散法制备MePEG-PLA纳米粒对成骨细胞的毒性
背景:两亲性嵌段聚合物由于其较强的载药能力强、纳米级大小、血液中长循环等优点在载药系统中得到广泛的应用.目的:评估改良自乳化溶剂扩散法制备的甲氧基封端的聚乙二醇-聚乳酸 (MePEG-PLA)纳米粒对人骨肉瘤细胞MG63的毒性.方法:通过改良自乳化溶剂扩散法制备MePEG-PLA纳米粒,MTS法测定纳米粒培养1,2,3 d后对MG63的毒性.激光粒度分析仪测定纳米颗粒的粒径大小、粒径分布及Zeta电位;透射电镜表征纳米胶束外观形态;酶标仪检测培养1,2,3 d细胞吸光度值.结果与结论:MePEG-PLA纳米粒的平均粒径为25.7 nm,分布均匀,呈球形,Zeta电位为-8.06 mV,MePEG-PLA毒性为 0级.提示改良自乳化溶剂扩散法制备纳米粒简单易行,制备的纳米粒无毒,具有良好的应用前景.
关键词： 纳米粒 药物载体 聚乳酸 聚乙二醇 改良自乳化溶剂扩散法 -
吡喹酮聚乳酸纳米粒制备工艺研究
目的 探讨改良的自乳化溶剂扩散法制备吡喹酮聚乳酸纳米粒的佳工艺.方法 以包封率为指标,采用正交设计,考察聚乳酸和吡喹酮原料药药物的投料比、PVA浓度、有机相与水相体积比和搅拌速度等影响因素,筛选出比较理想的制备工艺.结果 佳工作条件为:聚乳酸与吡喹酮药物的投料比10:1,水相和有机相比为10:1,PWL浓度选择0.5%,搅拌速度600 r·min-1.所得纳米粒包封率为(46.74%±0.47%),收率为(49.30%±1.85%).结论 改良的自乳化溶剂扩散法可用于吡喹酮纳米粒的制备.
关键词： 吡喹酮 聚乳酸 纳米粒 改良自乳化溶剂扩散法 正交设计
