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错误概率文献资料
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临床试验中自适应设计的样本量再估计方法
临床试验的样本量大小通常取决于Ⅰ类错误概率α、Ⅱ类错误概率β、临床有意义的处理差别δ以及主要评价指标的变异程度σ等因素.在试验设计的初始阶段,除Ⅰ类错误概率α、Ⅱ类错误概率口可以指定以外,处理差别δ以及主要评价指标的变异程度σ一般是未知的.对于它们的估计往往基于以往的文献或一个小型的预试验,而这种估算结果往往会与实际情况存在较大的偏差从而导致在试验设计阶段样本量估算的不准确.