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非小细胞肺癌组织中EZH2表达及p16基因甲基化的临床意义
目的：：探讨非小细胞肺癌中EZH2蛋白表达与肿瘤抑制基因p16 INK4a甲基化的相关性及其临床病理特征的相关性。方法：70例手术病理确诊的非小细胞肺癌( NSCLC)病人病理标本为研究资料,免疫组织化学染色法检测EZH2蛋白表达,并甲基化特异性聚合酶链反应( MSP )方法检测 p16基因甲基化情况；分析 p16 INK4a 基因启动子区域甲基化情况；分析EZH2表达与p16 INK4a甲基化、临床病理特征如年龄、性别、肿瘤分期、淋巴结转移、病理类型等的相关性。结果：非小细胞肺癌组织EZH2表达阳性率为60.0％,p16基因甲基化率为34.4％。 EZH2表达与肿瘤临床分期相关,II期和III期病人病理组织中EZH2表达高于I期病人病理组织,差异有统计学意义。 p16基因甲基化与淋巴结转移相关(P<0.05)。 NSCLC组织EZH2蛋白表达与p16基因甲基化相关性分析,未获得相关性结果(r=-0.072,P=0.554)。结论：EZH2的高表达和p16基因甲基化与非小细胞肺癌的发生、发展、浸润、转移有关。深入研究EZH2表达与非小细胞肺癌的相关性及其基因调控机制将可能为非小细胞肺癌的预后判断、个体化治疗方案制定和寻找新的治疗靶点提供新的依据。
