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  • 在线SPE-HPLC技术检测血浆中NK-1浓度的研究

    作者:杨小宁;郭伟康;韩梅梅;张瀚文;王国敏;卢亚欣

    目的:建立NK-1的在线SPE-HPLC血浆样品检测方法。方法:采用在线SPE-HPLC技术测定小鼠血浆中NK-1浓度。预处理柱:CAPCELL PAK MF Ph-1色谱柱(4.6mm×10mm),色谱分析柱:Venusil MP C18(5μm,100,4.6mm×150mm),预处理流动相:20mM磷酸盐缓冲液(pH值=2.8),分析流动相:20mM磷酸盐缓冲液(pH值=2.8)∶乙腈(70∶30,v/v),检测波长:270nm,柱温:30℃。结果:本方法线性范围25~1000ng·ml-1,低检测限2ng·ml-1,r=0.9994;日内、日间精密度分别小于5.0%和6.0%;高、中、低3个浓度的QC样品:方法回收率分别为103.25±2.98%、97.21±4.06%、102.35±2.64%。结论:本法测定血浆中NK-1含量准确、简便,适用于NK-1药物动力学的研究。A。

  • 基于痛性相关神经肽CGRP、SP及其受体NK-1探讨腧穴电针防治急性发作期偏头痛机制

    作者:唐美霞;杜若桑;耿俊龙;沈诗彦;崔海;郭彩霞;郑淑美

    目的 观察腧穴电针对发作期偏头痛大鼠中脑P物质(SP)、神经激肽(NK-1)的分布与表达,及血浆降钙素基因相关肽(CGRP)浓度的影响,探讨腧穴电针防治发作期偏头痛相关机制的可行性依据.方法 (250±50)g健康Wistar雄性大鼠40只,按随机数字表法分4组:空白对照组(A),模型对照组(B),模型+腧穴电针组(C),模型+伪电针组(D),每组10只.A组皮下注射0.9%氯化钠注射液;B组皮下注射硝酸甘油制备偏头痛大鼠模型;C、D组电针干预7d后,皮下注射硝酸甘油制备偏头痛大鼠模型,造模成功后30 min,对两组进行相应的电针干预治疗.采用酶联免疫法(ELISA)测定血浆中CGRP的含量及免疫组化检测中脑导水管周围灰质区SP、NK-1阳性细胞数.结果 CGRP、SP结果显示:B组、D组均明显高于A组、C组(P<0.05);且A组与C组,B组与D组组间差异无统计学意义(P>0.05).NK-1结果显示:B、C、D组均明显高于A组(P<0.05),B、C、D组各组间有下降趋势,但均无明显变化(P>0.05).结论 腧穴电针通过下调发作期偏头痛大鼠痛性相关神经肽CGRP、SP表达量,发挥防治偏头痛的作用.

    关键词: 电针 偏头痛 CGRP SP NK-1
  • 腧穴针刺对急性期偏头痛大鼠中脑组织SP及其受体NK-1的影响

    作者:唐美霞;王茜;耿俊隆;杜若桑;郑淑美;崔海

    目的 观察腧穴针刺对偏头痛大鼠中脑p物质(SP)及其受体NK-1 mRNA表达的影响,为探讨针刺治疗急性偏头痛机制提供依据.方法 40只健康Wistar雄性大鼠按随机数字表法分为空白对照组(A组)、模型对照组(B组)、腧穴电针组(C组)、伪电针组(D组)4组,每组10只.各组按设计方案进行造模,和针刺预防治疗后,断头取中脑,应用实时定量PCR技术,测定各组大鼠中脑P物质及其受体NK-1 mRNA的表达量.结果 与A组比较,B、C、D组SP mRNA、NK-1 mRNA表达量明显增高(P<0.05).与B组比较,C、D组SP mRNA、NK-1 mRNA表达量明显降低(P<0.05).与D组比较,C组SP mRNA、NK-1 mRNA表达量明显降低(P<0.05).结论 针刺能通过下调急性期偏头痛大鼠中脑SP及NK-1基因表达水平,发挥预防治疗偏头痛的作用,且腧穴针刺疗效更佳.

    关键词: 偏头痛 针刺 P物质 NK-1

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