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回回甘松饮对链脲佐菌素诱导的1型糖尿病大鼠糖代谢的影响
目的:观察回回甘松饮(HGY)对链脲佐菌素(STZ)诱导的1型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响,摸索佳有效剂量.方法:建立STZ诱导的1型糖尿病大鼠,分为6组:正常对照组、模型组、阳性药组、HGY高剂量组、HGY中剂量组及HGY低剂量组,观察血糖和血脂的变化.结果:①阳性药格列美脲200mg/kg和HGY2g/kg、4g/kg口服给药2周均可明显降低STZ糖尿病大鼠的血糖值(P<0.01),其中HGY2g/kg与阳性药格列美脲200mg/kg的降糖作用相当.②HGY治疗组大鼠的TG、CHO和LDL水平均明显低于模型组(P<0.01),HDL高于模型组(P<0.01).结论:HGY能改善STZ诱导的1型糖尿病大鼠的糖脂代谢.
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氨基胍和维生素C调节1型糖尿病大鼠胰腺脂肪细胞膜iNOS的表达
目的观察氨基胍、维生素C对糖尿病大鼠胰腺的脂肪细胞膜iNOS蛋白表达的影响.方法利用链脲佐菌素腹腔注射法诱导建立1型糖尿病大鼠模型, SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病组、维生素C治疗组、氨基胍治疗组,治疗16周后取胰腺组织作免疫组织化学检测胰腺腺细胞的脂肪细胞膜iNOS蛋白表达情况.结果 (1)糖尿病组胰腺脂肪细胞膜iNOS阳性产物呈弥漫分布,其蛋白表达明显高于正常对照组;(2)氨基胍、维生素C组iNOS蛋白表达明显低于糖尿病组.结论 1型糖尿病大鼠胰腺的脂肪细胞膜iNOS蛋白表达升高,氨基胍(AG)、维生素C(VC)则对糖尿病组大鼠脂肪细胞膜iNOS蛋白质表达具有抑制作用.
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Ⅰ型糖尿病大鼠胰岛素水平与胰岛β-细胞中端粒酶逆转录酶表达及端粒长度关系的研究
目的 通过1型糖尿病(TIDM)大鼠胰岛素(insulin,Ins)水平变化与胰岛β-细胞中端粒酶逆转录酶(TERT)表达及端粒长度关系的分析,探讨TERT及端粒长度变化在T1DM发病机制中的作用.方法 T1DM大鼠模型组与正常对照组各48只,分别测定Ins,同时分离胰岛β-细胞,原位杂交法检测胰岛β-细胞TERT的表达,用Southern Blot法检测端粒长度,并进行对比研究.结果 T1DM组Ins水平显著低于对照组(P<0.01),T1DM组β-细胞中TERT的表达显著高于对照组(P<0.01),而端粒长度显著低于对照组(P<0.05);T1DM组的Ins水平下降与TERT活性表达增强呈高度负相关(r=-0.8942,P<0.01),与端粒缩短呈正相关(r=0.9238,P<0.01).结论 T1DM大鼠Ins水平降低与TERT活性增强、胰岛β-细胞端粒缩短密切相关.提示胰岛β-细胞中TERT的活性增强,可能是抑制胰岛β-细胞对Ins分泌的病理机制,TERT活性表达及端粒缩短也可作为T1DM病情监测的指标.
