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  • 普伐他汀对急性冠状动脉综合征患者血浆可溶性CD40配体水平影响的研究

    作者:梁子骥

    目的观察普伐他汀对急性冠状动脉综合征(ACS)患者血浆可溶性CD40配体(sCD40L)水平的影响.方法选择ACS患者38例,稳定性心绞痛(SAP)患者32例,正常健康体检者40例,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定其血浆可溶性sCD40L浓度,并在入院后立即给予ACS患者及SAP患者服用普伐他汀(20 mg/d),8周后复查其血浆可溶性sCD40L.结果ACS患者血浆sCD40L水平高于SAP组及对照组,SAP组与对照组之间无差别;血浆sCD40L水平与血TC、LDL-C呈正相关,与HDL-C呈负相关;普伐他汀治疗8周后ACS患者血浆sCD40L水平下降,而SAP组血浆sCD40L水平无明显改变.结论ACS患者血浆sCD40L水平升高,可能与其发病机制密切相关,血浆sCD40L水平可作为ACS诊断及病情判断的重要指标;普伐他汀能降低ACS患者血浆sCD40L水平,对于ACS的临床治疗有着重要的意义.

  • 降解药物涂层支架对冠心病患者血浆可溶性CD40配体的影响

    作者:李毓杰;刘秀敏;马春燕;周建生

    目的 研究冠心病患者血浆可溶性CD40配体变化及降解涂层药物洗脱支架(EXCEL支架)对血浆可溶性CD40配体的影响.方法 选择接受裸支架(BMS)或EXCEL支架治疗,并且行冠状动脉造影随诊的80例冠心病患者,根据患者所接受支架不同分为BMS组和EXCEL支架组,每组40例,测定术后1个月、3个月和6个月时血浆可溶性CD40配体的水平.结果 80例患者(男48例,女32例)120个靶病变接受治疗并完成冠状动脉造影随诊.术后1个月和3个月时血浆可溶性CD40配体水平EXCEL支架组显著低于BMS组(P<0.01),于6个月时,血浆可溶性CD40配体水平两组相比差异无显著性(P>0.05).结论 EXCEL支架可降低血浆可溶性CD40配体,适度内皮化,减少再狭窄.减少迟发性血栓形成.

  • 丹参川芎嗪注射液对不稳定型心绞痛患者血浆sCD40L配体浓度的影响

    作者:薛凌;王丽娟;郭镜

    目的;探讨丹参川芎嗪注射液对不稳定型心绞痛(UA)患者血浆可溶性CD40配体(sCD40L)浓度的影响.方法:将入选的150例UA患者,随机分为2组,对照组72例,给予硝酸酯类药物、阿司匹林、他汀类药物等常规治疗;治疗组78例,在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液,每天10mL.连续用药2周.分别于入院时及用药2周末测定血小板计数、血脂、血糖、血清C反应蛋白(CRP)、sCD40L水平.结果:治疗组治疗前后血小板计数比较,差异有显著性意义(P<0.05).2组治疗后血小板计数比较,差异有显著性意义(P<0.05).治疗后2组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平下降(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平升高(P<0.05).治疗组与对照组比较,TC、TG、LDL-C水平下降更显著,差异均有显著性意义(P<0.05),HDL-C水平升高更显著,差异有显著性意义(P<0.05).治疗后2组CRP水平较治疗前明显下降,差异有显著性意义(P<0.05).治疗后治疗组CRP水平下降较对照组更显著,差异有显著性意义(P<0.05).2组治疗后sCD40L水平均较治疗前明显下降,差异有显著性意义(P<0.05).治疗组sCD40L水平下降较对照组更显著,差异有显著性意义(P<0.05).结论:丹参川芎嗪注射液通过减轻炎症反应、抗血小板聚集、抑制血栓形成、调脂等作用稳定斑块,使UA患者受益,改善预后.

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