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参芪培元口服液文献资料
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参芪培元口服液治疗心绞痛的临床观察
目的探讨参芪培元口服溶液对心绞痛的治疗效果.方法选择诊断明确的心绞痛患者100例,随机分为两组.治疗组给予参芪培元口服溶液,每次20 ml,每日3次;对照组给予复方丹参滴丸,每次10粒,每日3次.两组均6周1个疗程.结果参芪培元口服溶液在改善临床症状、心肌缺血方面和复方丹参滴丸相同,在降血脂和改善血液黏稠度及纤维蛋白原指标方面高于复方丹参滴丸.结论参芪培元口服溶液是治疗心绞痛的有效药物之一.
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参芪培元口服液保护急性心肌缺血损伤的机制研究
目的:研究参芪培元口服液预处理对急性心肌缺血大鼠心血管的保护作用.方法:设假手术组、模型对照组、维拉帕米组、参芪培元口服液组,建立急性心肌缺血模型.造模后2 h时采血测血浆内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)、循环内皮细胞(CEC)计数,并进行心肌病理形态学观察.结果:参芪培元口服液和维拉帕米均可显著降低急性心肌缺血大鼠血浆ET和CEC水平,减轻心肌病理形态学改变.同时两组的血浆CGRP均显著低于模型对照组(P＜0.05).参芪培元口服液组和维拉帕米组间的上述3指标无显著性差异.结论:参芪培元口服液预处理可减轻心肌及血管内皮细胞损伤,调节急性心肌缺血时所发生的ET,CGRP分泌失衡.
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薄层扫描法测定参芪培元口服液黄芪甲苷含量
目的:建立参芪培元口服液黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法.方法:采用薄层扫描法测定.结果:黄芪甲苷点样量在1.002～5.026之间线性良好,相关系数r为0.993.结论:本法灵敏,简便,准确,可用于制剂质量控制.
