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血管内穿刺法建立大鼠蛛网膜下腔出血后早期脑损伤模型
目的:建立一种微创、有效、重复性好的大鼠蛛网膜下腔出血(SAH)后早期脑损伤(EBI)动物模型.方法:制备正常对照组和SAH组大鼠,每组12只.采用血管内穿刺法建立SAH后EBI动物模型,观察各组动物脑组织大体标本,比较各组大鼠一般情况、神经行为学评分、脑含水量及血脑屏障通透性.结果:与对照组及假手术组相比,SAH组大鼠神经行为学评分明显降低(t=12.37,P<0.01),蛛网膜下腔可见弥漫性分布的血液或血凝块,脑含水量(t=-9.04,P<0.01)及血脑屏障通透性(t=-38.70,P<0.01)明显增加.结论:采用血管内穿刺法可成功建立大鼠蛛网膜下腔出血后早期脑损伤模型.
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一种新的血管内穿刺脑血管痉挛模型
目的 探讨采用血管内穿刺法制作兔脑血管痉挛(CVS)模型的方法.方法 对78只新西兰大白兔采用血管内穿刺法产生蛛网膜下腔出血(SAH),制作CVS模型.存活兔随机分成3、12 h,1、2、3、7和14 d组,共7组,设置正常组及对照组(无蛛网膜下腔出血)各5只.每只兔术前、术后常规行头颅CT检查,处死后常规行HE染色观察后交通动脉及基底动脉管腔内直径及管壁厚度改变.结果 78只兔中,成功制成模型并获取标本45只(SAH组35只,对照组10只),模型制作成功率为57.7%.SAH组后交通动脉及基底动脉管腔内直径在SAH后12 h分别缩小了45.6%和52.3%.随后血管直径呈双相期改变,管腔直径在第7天再次明显缩小,分别下降了31.2%和48.6%.结论 采用经股动脉行血管内穿刺法制作的兔CVS模型病理改变明显,是一种适合研究CVS发生机制的动物模型,虽然动物死亡率高,但是注意操作的细节和应用新型合适材料,能提高模型制作的成功率.
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血管内穿刺法制作兔脑血管痉挛模型
目的 探讨采用血管内穿刺制作兔脑血管痉挛(CVS)模型方法.方法 采用血管内穿刺法在新西兰大白兔产生蛛网膜下腔出血(SAH),制作CVS模型.存活兔分成12 h、1、2、3及7d组,共5组,每组分为SAH亚组(5只)及对照亚组(2只).每只兔术前、术后常规行头颅CT检查,处死后常规行HE染色观察后交通动脉及基底动脉管腔内直径及管壁厚度改变.结果 本组共72只兔,成功制成模型并获取标本35只(SAH组25只,对照组10只),模型制作成功率为48.6%.SAH组后交通动脉及基底动脉管腔内直径在SAH后12h分别缩小43.60%和51.82%.随后血管直径旱双相改变,管腔直径在第7天再次明显缩小,分别下降29.32%和45.19%.结论 本法造模病理改变明显,是适合研究CVS发生机制的动物模型.虽然动物死亡率高,但如能应用新型合适材料并注意操作细节能提高造模成功率.
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应用血管内穿刺法建立蛛网膜下腔出血后早期脑损伤兔模型
目的·应用血管内穿刺法建立蛛网膜下腔出血(SAn)后早期脑损伤兔模型并评估模型的有效性和可靠性.方法·共采用59只新西兰兔进行实验,其中假手术组(实施颈内动脉超选择造影但未穿刺)5只,应用数字减影血管造影(DSA)对54只新西兰兔行血管内穿刺建模,30只存活兔随机分为6h、24 h和72 h组(n=10)进行后续研究.采用颅内压(ICP)监测仪观察模型制作过程中动物的ICP变化情况,SAH评分和神经功能评分用于评估出血量和神经功能障碍严重程度.术后各时间点行TUNEL和FJB染色观察皮层和海马组织变性坏死和凋亡情况.结果·SAH兔模型制作成功率为55.6％(30/54).血管内穿刺法可以引发不同程度颅内出血和神经功能障碍(P=0.000),同时可以造成皮层和海马组织变性坏死和凋亡.结论·应用血管内穿刺法建立的蛛网膜下腔出血兔模型成功模拟了早期脑损伤的颅内血流动力学和病理生理学改变,对于研究蛛网膜下腔出血后早期脑损伤的发生机制具有重要意义.
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兔脑血管痉挛模型急性期病理改变的观察
目的 研究脑血管痉挛(CVS)急性期脑损伤的发生机制及病理改变.方法 对新西兰大白兔采用血管内穿刺法制作CVS模型,于蛛网膜下腔出血(SAH)后3h、12h、1d、2d、3d、7d、14d观察兔后交通动脉、基底动脉直径和管壁厚度以及血管壁超微结构改变,并与正常组和假手术组比较.结果 CVS兔子模型制作成功率为51.47%.SAH组兔子后交通动脉及基底动脉直径在SAH 后12h分别缩小了43.60%和52.04%.破裂血管周围脑组织坏死,血管壁细胞凋亡.结论 CVS模型兔急性期出现脑损伤和血管收缩改变,血管收缩在SAH后12h明显,故早期干预治疗可能更有效.
