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ELISA GICA两种方法检测低水平乙型肝炎病毒表面抗原的结果分析
目的 比较酶联免疫吸附试验(ELISA)、胶体金免疫层析法(GICA)两种方法检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)低值阳性标本的结果符合率.方法 用ELISA、GICA两种方法对192例标本进行乙型肝炎病毒表面抗原检测,以时间分辨荧光免疫法(IMFA)结果为考察对象,将192例患者分为A组、B组、C组3组,分别统计ELISA、GICA方法在各组的阳性率.结果 A组、B组、C组的GICA法检测HBsAg阳性符合率分别为9.09%,56.79%,96.43%,A组显著低于B、C组,差异有统计学意义(P<0.05);A组、B组、C组ELISA法检测HBsAg阳性符合率分别为54.55%,98.77%,98.21%,A组显著低于B组、C组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 GICA和ELISA检测各有优缺点,在临床实际工作中应科学合理选择.
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低水平血β-HCG宫外孕急腹症的护理
当受精卵于子宫体腔外着床时称异位妊娠,又称宫外孕,是妇产科常见的急腹症之一.近年来,宫外孕的发病率呈增加的趋势[1].在诊断方面虽然有很多方法,但是血HCG检测和超声联合的方法依然是目前的主要诊断手段.β-HCG具有很高的特异性,它不受LH干扰,是监测早妊灵敏的指标.由于输卵管妊娠时,受精卵着床在输卵管黏膜,而输卵管黏膜只有表层,没有黏膜下组织,故着床后不能形成完好的蜕膜反应,使滋养细胞发育不良,合成HCG量明显减少[2].血清中测得的β-HCG 水平显著低于同孕周宫内妊娠水平.在期待治疗和保守治疗过程中低水平β-HCG发生急腹症几率较低,但一旦发生则病情凶险,因此引起了医生和护士足够重视.现将我院对低水平HCG宫外孕急腹症患者成功治愈的护理体会报告如下.
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中和确认试验对低水平HBsAg结果的确认及其应用评价
目的 应用中和确认试验对低水平乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的结果进行确认,并对确认结果进行综合评价.方法 采用微粒子酶免疫荧光法(MEIA)检测乙型肝炎血清学标志物,对从中筛选出的118例低水平HBsAg阳性标本进行中和确认试验,并对确认结果进行评价. 结果 118例HBsAg低水平阳性(2＜S/N＜20)标本,经中和确认试验确认阳性111例(94.1%),阴性1例(0.8%),不确定6例(5.1%);受试者工作特征(ROC)曲线分析结果显示,当MEIA检测HBsAg的S/N＝4.76时,特异性可达100.0%,敏感性为69.4%.结论 MEIA对低水平HBsAg检测的敏感性高,特异性好;当HBsAg的S/N≥5时,一般可以排除假阳性的可能,无需进一步做确认试验.
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4种方法检测低水平乙型肝炎表面抗原比较
目的 比较4种方法对低水平乙型肝炎表面抗原检测的灵敏度与符合率.方法 采用 Axsym微粒子酶免分析(MEIA)、时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、胶体金免疫层析(GICA)4种方法对204例HBsAg浓度介于(0～5)μg/L血清标本及定值质控标本进行检测与比较.结果 MEIA、TRFIA、ELISA、GICA检测HBsAg的灵敏度分别为0.125μg/L、0.25μg/L、0.50μg/L和2.50μg/L,对204例HBsAg浓度介于(0～5)μg/L的血清阳性检出率为74.5%、70.6%、63.2%、22.1%.以MEIA及中和确认试验为准,TRFIA、ELISA、GICA3种方法对HBsAg浓度在5μg/L以下的血清标本漏检率占阳性总检出者的5.9%、16.4%和70.4%.与MEIA的相符率为95.1%、86.8%、47.5%.结论 不同的方法对低水平HBsAg检测灵敏度差异较大,HBsAg浓度5μg/L以下的血清标本阳性检出率高低依次为MEIA>TRFIA>ELISA>GICA.
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低水平乙型肝炎表面抗原的检测及其临床价值分析
目的:探讨低水平乙型肝炎表面抗原的4种检测方法的灵敏度及检出率.方法:对102例我院门诊及住院患者的HBsAg浓度介于(0～5)μg/L之间的血清标本以及定值质控血清分别运用微粒子酶免疫分析法(MEIA)、酶联免疫吸附法(ELISA)、时间分辨荧光分析法(TRFIA)以及胶体金免疫层析法(GICA)进行HBsAg浓度的检测.结果:检测灵敏度方面,MEIA、TRFIA、ELISA及GICA四种方法的灵敏度分别为0.125μg/L、0.25μg/L、0.5μg/L和2.5μg/L.5μg/L浓度以下的血清标本HBsAg阳性检出率方面,MEIA为75.5％,TRFIA为69.6％,ELISA为62.7％,GICA为21.6％.结论:对于低水平乙型肝炎表面抗原的检测方面不同方法之间的灵敏度差异较大,5μg/L浓度以下的血清标本HBsAg阳性检出率高低依次为MEIA、TRIFA、ELISA、GICA.
