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奥威尔脱敏剂与氟化钠甘油糊剂治疗牙本质过敏的临床疗效对比
目的：对比奥威尔脱敏剂与氟化钠甘油糊剂分别用于牙本质过敏症的临床效果。方法将90例（共113颗牙）牙本质敏感症患者随机分为2组，观察组45例（56颗牙）用奥威尔脱敏剂脱敏治疗，对照组45例（57颗牙）用氟化钠甘油糊剂脱敏治疗。比较2组患者治疗后即刻、2周、4周的治疗总有效率。结果观察组治疗后即刻总有效率为98.2%，显著高于对照组的84.2%；观察组治疗2周总有效率为94.6%，显著高于对照组的80.7%；治疗4周，观察组总有效率为89.3%，显著高于对照组的78.9%，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论奥威尔脱敏剂和氟化钠甘油糊剂对牙本质过敏症均有较好的临床效果，但奥威尔脱敏剂的即刻、远期脱敏效果均显著优于氟化钠甘油糊剂。
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奥威尔脱敏剂治疗牙本质过敏症疗效观察
目的：评价新型牙本质脱敏剂奥威尔治疗牙本质过敏的临床效果，为临床治疗牙本质过敏症脱敏药物的选择提供参考。方法：选择2013年1月至2014年12月就诊的80例牙本质过敏的患者，共106颗牙，随机分为观察组和对照组，对照组采用75％的氟化钠甘油治疗，观察组采用奥威尔脱敏剂治疗。结果：两组患牙治疗后即刻、2周、4周后脱敏效果比较，观察组均好于对照组，差异有统计学意义（P ﹤0．05）。结论：奥威尔脱敏剂对牙本质过敏症的治疗具有良好疗效，值得广大临床工作者进行深入的研究和验证。
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国内奥威尔脱敏剂治疗牙本质过敏症疗效的Meta分析
目的 科学评价国内文献报道的奥威尔脱敏剂治疗牙本质过敏症的疗效和安全性.方法 网络检索1990-2013年中国生物医学数据库、中国网络期刊全文数据库、万方数据库、维普数据库,收集以奥威尔脱敏剂作为治疗组治疗牙本质过敏症的随机对照试验.通过纳入和排除标准筛选文献,按照Cochrane系统评价方法纳入研究质量,提取数据,用REVMAN5.2软件对同质性研究进行Meta分析.结果 纳入6篇研究涉及543例患者共780颗患牙.其中:奥威尔脱敏剂治疗牙本质过敏症即刻疗效的Meta分析,RR值为1.28,RR＞1,95％可信区间为(1.13,1.45),P＜0.0001；奥威尔脱敏剂治疗牙本质过敏症1个月疗效的Meta分析,合并RR值为1.26,RR＞1,95％可信区间为(0.94,1.71),P＞0.01 (=0.13)；奥威尔脱敏剂治疗牙本质过敏症2个月疗效的Meta分析,只有程秀慧的研究包括,2个月的随访数据,不存在合并分析,单纯由此得到P＞0.01(=0.08)；奥威尔脱敏剂治疗牙本质过敏症3个月疗效的Meta分析,合并RR值为1.39,RR＞1,95％可信区间为(1.11,1.73),P＜ 0.01(=0.004)；奥威尔脱敏剂治疗牙本质过敏症6个月疗效的Meta分析,合并RR值为2.14,RR＞1,95％可信区间为(1.77,2.60),P＜ 0.00001.结论 奥威尔脱敏剂治疗牙本质过敏症在即刻、3个月、6个月的疗效优于单纯使用75％氟化钠甘油；在1个月和2个月的疗效尚无足够的研究数据得出此结论.
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奥威尔脱敏剂治疗牙本质过敏症的应用效果评估
目的:评估奥威尔脱敏剂治疗牙本质过敏症的应用效果.方法:选择2014年1月～2017年1月门诊收治的70例牙本质过敏症患者作为研究对象,根据就诊先后顺序将70例患者分成两组,先就诊的35例患者给予75%氟化钠甘油治疗为对照组,后就诊的35例患者给予奥威尔脱敏剂治疗为观察组,比较两组治疗后第1周、第4周、第8周治疗效果.结果:治疗后第1周、第4周、第8周,观察组治疗总有效率均高于对照组,两组疗效对比有显著差异(P<0.05).结论:奥威尔脱敏剂应用于牙本质过敏症治疗效果较好,值得推广应用.
