连枷臂综合征4例
摘要： 目的 总结连枷臂综合征(flail arm syndrome,FAS)患者的临床表现、影像学及神经电生理特点.方法回顾性分析4例FAS患者的临床资料,并结合相关文献进行讨论.结果 4例患者均为男性,发病年龄分别为57、61、87、30岁,病程分别为10、3、3、10年.首发症状表现为非对称性双上肢远端无力3例,对称性双上肢近端无力1例.头颅MRI显示4例脑白质脱髓鞘改变,颈部MRI显示轻中度椎间盘突出,无明显椎管狭窄和脊髓压迫症状.肌电图显示头、颈、胸、腰4个区域中3个区域出现失神经电位2例,2个区域出现失神经电位2例.神经传导速度检查显示正常3例,周围神经损害1例.结论 FAS男性多见,病程进展缓慢,首发症状可表现为非对称性上肢远端无力,需与上肢起病的肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)相鉴别.
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炎症及免疫反应与动脉粥样硬化
动脉粥样硬化(AS)是一个发生在血管壁的慢性炎性疾病，其发病中心环节是由于血管内皮细胞损伤。病原微生物感染如肺炎衣原体、巨细胞病病毒和幽门螺旋菌等可以直接损伤血管内皮细胞，引起血管壁发生炎症反应，与此同时某些细胞因子、生长因子、炎性细胞和免疫系统都参与了这一病理过程，引起了AS的发生，因而探讨炎症及免疫反应与AS之间的关系，对于防治AS有着重要的临床意义。
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空蝶鞍综合征
空蝶鞍综合征临床上较少见，可分为原发性和继发性两种。原发性空蝶鞍综合征主要因先天性鞍隔缺损所致。继发性者可因鞍区或垂体手术及放疗后所致。临床表现不尽相同。主要有头痛、视力视野改变以及内分泌失调。过去主要依靠气脑造影明确诊断，目前可通过CT或MRI即时确诊。本文就其发病原因、临床表现、诊断及治疗方法作一综述。
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