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健脾养胃方联合化疗对胃癌Ⅱ期及Ⅲ期术后干预作用的临床研究
目的：研究健脾养胃方联合化疗对胃癌Ⅱ、Ⅲ期术后干预作用的临床研究。方法：将2011年1月至2012年6月，在我院共接诊胃癌Ⅱ、Ⅲ期病患185例以数字法分组。观察组93例，对照组92例。其中对照组用单纯化疗进行治疗，观察组联合化疗及健脾养胃方治疗。对所有病患术后治疗DFS（ disease-free survival ， DFS）、复发转移率、骨髓抑制总发生率以及生命质量评分进行研究。结果：观察组在6个月内显效率和有效率分别是7．53％（7/93）、44．09％（41/93），较对照组的1．09％（1/92）、81％（18/92）显著提高。治疗前以疼痛作为生命质量评价的主要评分。所有病患在胃癌患病程度以及身体其他条件比较差别不大。差异无统计学意义（P＞0．05），治疗后观察组DFS为12．33±5．9，与对照组的7．5±3．2相比差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：健脾养胃方联合化疗对胃癌Ⅱ、Ⅲ期术后干预作用效果较好，能改善病患的生命质量，使化疗效果提高。
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健脾养胃方联合化疗对胃癌Ⅱ、Ⅲ期术后干预作用的临床研究
目的 研究健脾养胃方联合化疗对胃癌Ⅱ、Ⅲ期术后患者的临床干预作用.方法 将255例胃癌Ⅱ、Ⅲ期术后患者随机分为2组,试验组115例给予健脾养胃方联合FOLFOX4方案化疗,对照组140例给予单纯化疗.研究2组无病生存期、生命质量、中医征候疗效和胃癌相关肿瘤指标.结果 试验组患者半年和1年复发转移率、治疗3个月后骨髓抑制总发生率低于对照组,但差异无统计学意义；2组患者无病生存期比较差异有统计学意义；与治疗前比较,试验组治疗3个月后社会领域评分显著提高,治疗6个月后功能及恶心领域评分显著提高,与治疗3个月比较,治疗6个月后功能及经济领域评分显著提高；治疗6个月后,试验组骨髓抑制总发生率显著低于对照组.治疗3个月后,2组中医证候疗效分布相似,试验组治疗6个月后总有效率显著高于3个月后及对照组,而对照组治疗3、6个月后无变化.结论 健脾养胃方联合化疗治疗胃癌Ⅱ、Ⅲ期术后患者在延长无病生存期、降低复发转移率、提高生命质量、减轻化疗毒副反应等方面均具有不可替代的优势.
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健脾养胃方联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌临床观察
目的:观察健脾养胃方联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床效果与安全性.方法:将68例晚期胃癌患者随机分为2组,对照组采用FOLFOX4方案治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上给予健脾养胃方治疗,评估比较2组临床疗效、中医证候评分、生存质量及毒副反应.结果:总有效率观察组52.9％,高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗第7天、第14天、第28天,观察组中医证候评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组KPS评分高于对照组,EORTC生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)积分低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组胃肠道反应发生率32.4％、肝肾毒性发生率26.5％、骨髓抑制发生率29.4％,均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜ 0.01,P＜0.05).结论:晚期胃癌患者采用健脾养胃方联合FOLFOX4方案治疗,可缓解临床症状,控制发生毒副反应,提高生存质量.
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中西医结合治疗小儿幽门螺杆菌相关性胃炎73例临床观察
目的 观察中西医结合治疗幽门螺杆菌相关性胃炎(Hp-G)的临床疗效.方法 选取我院消化内科门诊部诊治的146例Hp-G患儿作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,对照组使用奥美拉唑肠溶胶囊和阿莫西林胶囊联合治疗4周,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合中药健脾养胃方治疗,2组均治疗30d.结果 治疗组总有效率为76.71％,对照组为47.95％,2组比较差异有统计意义(P＜0.05),提示治疗组疗效显著优于对照组;治疗组Hp转阴率为84.93％,对照组为67.12％,2组比较差异有统计意义(P＜0.05).结论 中西医结合治疗Hp-G疗效显著,特别对脾胃湿热证和脾虚证Hp-G患儿疗效尤为显著,且无明显不良反应,值得在临床上推广应用.
关键词： 健脾养胃方 幽门螺杆菌相关性胃炎 小儿 临床疗效
