灵芝、茯苓中5种拟除虫菊酯农药残留分析

目的:目的:比较研究不同来源真菌类中药材灵芝、茯苓中5种拟除虫菊酯农药残留.方法:收集不同地区流通品种,规范化GAP基地栽培及野生的药材,灵芝、茯苓各10批次,用石油醚-丙酮混合溶剂超声提取,固相萃取法净化,用气相色谱-电子捕获检测器(ECD)测定.结果:10批次灵芝样品中,9批次灵芝均未检出5种拟除虫菊酯农药残留,仅有1批检出氰戊菊酯,并未超标;10批次茯苓样品均未检出5种拟除虫菊酯农药残留.结论:真菌类中药材灵芝、茯苓基本无拟除虫菊酯农药残留问题.

灵芝精氨酸甲基转移酶基因鉴定及表达分析

目的:在灵芝转录组基础上,对灵芝蛋白质精氨酸甲基转移酶(PRMTs) GLPRMT1,GLPRMT2和GLPRMT3基因进行全面的生物信息学分析.方法:利用生物信息学方法对灵芝GLPRMT1,GLPRMT2和GLPRMT3基因编码氨基酸序列的理化特性、亲/疏水性、功能域、二级结构、三级结构和系统发育进化等进行分析和预测;利用转录组FPKM分析灵芝不同生长时期GLPRMT1,GLPRMT2和GLPRMT3基因的相对表达量.结果:GLPRMT1和GLPRMT2均具有完整的开放阅读框且为全长,而GLPRMT3不为全长互补脱氧核糖核酸;GLPRMT1,GLPRMT2和GLPRMT3都具有蛋白质精氨酸甲基转移酶保守的AdoMet-MTases结构域;GLPRMT1,GLPRMT2,GLPRMT3分别与真菌的PRMT3家族,PRMT1家族和PRMT5家族聚为—支;GLPRMT2的表达量明显高于GLPRMT1和GLPRMT3,且3个蛋白质精氨酸甲基转移酶基因表达随着灵芝个体的发育均呈上升趋势.结论:本研究结果为揭示灵芝的表观调控机制提供理论基础.

常用中药饮片真伪鉴别

中药饮片质量好坏,直接关系老百姓用药安全与疗效.同时关系中医药的生存发展,随着市场经济的不断发展,中药饮片市场也不断开放,中药饮片的质量问题日趋凸显,中药(饮片)市场假、劣、伪的现象时有发生,有意掺伪、做假以及无专业知识人员的误种、误收、误售、误用防范无力.现将我院近些年在采购、验收工作发现的一些质量问题与诸位同仁商议.

灵芝在预防肿瘤化疗患者白细胞减少中的作用

灵芝入药于<神农本草>,列为上品,其味甘、微苦,性微温,归心、脾、肝、肺、肾经,具有滋补强壮、宁心益胃、调节免疫功能.为探讨灵芝在预防肿瘤化疗患者白细胞减少所起的作用,笔者于2001年1月-2004年1月对36例肿瘤患者进行了对照观察,现报道如下.

台湾解开灵芝多醣作用之谜

灵芝对肝癌细胞生长有较强抑制作用

灵芝正品与易混品种的鉴别

灵芝和易混品种多为树舌、层叠树舌、肉色栓菌、松杉灵芝等,外形与灵芝相似,但不能当作灵芝使用.因易混品在性状上与灵芝区别较大,本文从性状方面鉴别灵芝正品及易混品.

灵芝抗癌活性及放化疗对HL-7702细胞的保护作用

目的:研究灵芝精粉(灵芝醇提物+水提物)、灵芝精粉氯仿提取物、氯仿提取后的醋酸乙酯提取物、2次提取后的剩余物对肝癌BEL-7402和胃癌MGC-803细胞的抑制效果及其对HL-7702细胞顺铂损伤、60Coγ射线辐射损伤的修复与保护作用.方法:采用MTT法检测灵芝抗癌活性及放化疗时对HL-7702细胞保护作用.结果:灵芝氯仿提取物的抗癌活性为强:在0.125 mg·mL-1时,对癌细胞的抑制率已超过50%.对已受顺铂损伤的HL-7702细胞,4种提取物未能显示出修复作用,但氯仿提取物预处理可显著降低其损伤程度.对受辐射的HL-7702细胞,仅氯仿提取物对中、高剂量照射下的辐射损伤体现一定的修复作用;但4种提取物预处理均可降低其辐射损伤的程度.结论:灵芝氯仿提取物对癌细胞的抑制作用,对正常细胞放化疗损伤的保护作用,均体现了显著的效果.

灵芝醇溶酸性组分的制备工艺与检测方法研究

目的:研究灵芝子实体中醇溶酸性组分(ethanol-soluble and acidic components, ESAC)制备工艺,并建立一种定量测定EASC含量的方法.方法:灵芝精粉用无水乙醇浸泡,碱提酸化和氯仿萃取得ESAC组分;利用ESAC与浓硫酸的特征性颜色反应进行定量测定.结果:10 g 级ESAC较优的制备工艺为:灵芝精粉与无水乙醇的投料比1(g)∶15(mL),浸提时间24 h,饱和NaHCO3溶液和氯仿萃取量分别为1 300 mL,分3次萃取.ESAC定量测定条件为:样品量1 g,溶剂15 mL,浸泡0.5 h,50% H2SO4乙醇溶液,100 ℃水浴加热3 min,测定490 nm处光吸收值.结论:本文提供的ESAC制备的工艺路线,具有设计合理、操作简便的特点,建立的ESAC含量的测定方法可以用于灵芝相关产品的质量鉴定.

灵芝三萜类化学成分指纹图谱研究

目的:建立灵芝药材三萜类化学成分高效液相(HPLC)指纹图谱,并以此评价灵芝药材的质量.方法:采用Diamonsil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈和0.8%高氯酸水溶液,梯度洗脱,流速0.9 mL·min~(-1),检测波长254 nm,柱温为室温.灵芝药材HPLC指纹图谱经指纹图谱系统解决方案软件(chromafinger~(TM))生成共有模式,并进行相似度分析.结果:赤芝HPLC指纹图谱共有18个特征峰,其中6个化学成分通过对照品得到指认.赤芝与紫芝HPLC指纹图谱相差较大.结论:该方法为综合评价灵芝的质量提供了科学的依据.

超临界CO_2萃取灵芝子实体中麦角甾醇的实验研究

目的:探讨超临界CO_2流体萃取灵芝子实体中麦角甾醇的可行性.方法:用HPLC测定麦角甾醇的含量,采用正交试验优化超临界CO_2流体萃取灵芝子实体中麦角甾醇的工艺条件.结果:超临界CO_2流体萃取麦角甾醇的佳工艺条件:萃取压力20 MPa,萃取温度45℃,夹带剂(95%乙醇)用量为1.0 mL·g~(-1),萃取时间1.5 h.结论:超临界CO_2流体具有极性可调的优势,可有效萃取灵芝中的麦角甾醇.

超临界CO2萃取灵芝子实体中的三萜类成分

目的:筛选超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分的佳工艺条件.方法:采用RP-HPLC测定灵芝酸B的含量、可见分光光度法测定灵芝总三萜含量,设计正交试验优化超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分的工艺条件.结果:超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分的佳工艺条件:萃取压力为25 MPa,萃取温度为45℃,萃取时间为1.5 h,夹带剂(95%乙醇)用量为3 mL·g-1.结论:超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分具有萃取效率高、萃取时间短、操作简单等优点,其方法可靠,切实可行.

灵芝菌丝营养生长特征与子实体形成相关性研究

目的:选择适于代料栽培的灵芝菌种.方法:利用培养皿及三角瓶进行固体及液体培养,后期以瓶栽结果验证.结果:易出多孔组织的菌株瓶栽时子实体形成快,孢子产量高.结论:菌丝阶段出现多孔组织的难易可作为代料栽培菌种选择的特性与依据.

药用灵芝遗传多样性的AFLP分析

目的:分析不同药用灵芝栽培菌株的遗传差异,为灵芝道地性研究、种质资源鉴定、亲缘关系研究、品种选育和引种栽培提供分子生物学依据.方法:以24个来源不同的灵芝及紫芝栽培菌株和野生菌株为材料,采用扩增酶切片断多态性AFLP方法,用NTSYSpc 2.1软件进行UPGMA法聚类分析,构建遗传系统树.结果:筛选14对引物,共扩增出177条多态性谱带.聚类结果表明利用AFLP技术可将全部供试材料区分开.结论:药用灵芝栽培菌株在分子水平上存在较大差异,并在相似系数0.676水平上聚为赤芝群和紫芝群.

在灵芝培养料中添加激素和肥料的正交试验

目的：研究肥料营养剂稀土、磷酸二氢钾和植物生长调节剂油菜素内酯混合拌料对灵芝产量的影响。方法：通过L9（34）正交表安排试验次数，以鲜芝产量为考核指标比较各因素各水平之间的差异。结果与结论：几种物质中以油菜素内酯对灵芝的产量影响大，其次是稀土，再次是磷酸二氢钾，经方差分析及多重比较可知，油菜素内酯和稀土分别达极显著和显著差异水平，并终得出3种物质混合拌料的理想配方为：稀土200 mg*L-1、油菜素内酯0.02～0.04 mg*L-1、磷酸二氢钾500～2 000 mg*L-1，采用此方可使灵芝增产35%以上。

赤芝孢子粉和子实体主要化学成分变异规律研究

目的:揭示产地、品种、采收部位和潮次、破壁技术对赤芝孢子粉和子实体中总三萜、总多糖、总蛋白含量的影响.方法:收集龙芝1号、沪农1号、市售赤芝孢子粉和子实体,分别采用硫酸-蒽酮比色法、香草醛-冰醋酸比色法和Lowry法测定其中总多糖、总三萜、总蛋白的含量.结果:全国6个主产区的破壁孢子粉总多糖为0.40％～2.25％,总三萜为1.36％～3.15％,总蛋白为0.74％ ～1:91％;浙江主栽赤芝品种子实体总多糖、总三萜、总蛋白质量分数分别为0.25％ ～ 1.42％,0.44％ ～ 1.42％,1.82％ ～ 3.67％,未破壁孢子粉分别为0.41％ ～0.91％,0.09％ ～0.12％,0.78％ ～0.90％,破壁孢子粉分别为1.03 ～2.25％,1.89％ ～3.15％,0.96％～1.04％.结论:全国不同主产区的灵芝破壁孢子粉化学成分含量存在显著差异,浙江产区总多糖和总三萜含量较高,福建产区总蛋白含量较高;浙江主栽赤芝品种龙芝1号总三萜含量较高,沪农1号总多糖含量较高;破壁孢子粉中总三萜与总多糖含量高于子实体,子实体菌柄中总多糖含量大多高于菌盖,菌盖中总三萜含量显著高于菌柄;2潮采收的菌盖和菌柄中总多糖含量高于1潮相应的部位,但总三萜含量大多低于1潮;孢子粉破壁可显著提高总三萜和总多糖的提取和溶出率.

HPLC测定不同产地灵芝中9种三萜酸

目的:建立HPLC测定灵芝子实体中9种三萜酸的方法.方法:采用Alltima C18色谱柱(4.6 mm × 150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.04％甲酸溶液,检测波长254 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温15℃.结果:灵芝酸C2、灵芝酸G、灵芝烯酸B、灵芝酸B、灵芝烯酸A、灵芝酸A、赤芝酸A、灵芝烯酸D、灵芝酸C1的线性范围分别为6.81～40.88,6.38 ～38.25,6.75～40.50,6.38～ 38.25,5.95 ～ 35.65,5.90 ～ 35.25,7.00 ～ 42.00,6.20 ～ 37.15,6.05 ～ 36.4 mg· L-1(r=0.999 4,0.999 2,0.999 4,0.999 2,0.999 2,0.994 5,0.999 0,0.999 2,0.998 4),加样回收率分别为102.1％,102.3％,100.6％,103.3％,104.1％,103.2％,96.42％,102.5％,101.5％,RSD为1.5％,0.96％,1.9％,1.3％,1.7％,2.5％,0.62％,2.9％,1.3％.测定了31个不同地区、不同栽培条件下灵芝样品的三萜含量.结论:该方法可行、重复性好,可定量测定灵芝中三萜酸的含量.

白鹤灵芝栽培技术研究

白鹤灵芝来源于爵床科植物白鹤灵芝Rhinacanthus nasutus (L.) Lindau的干燥地上部分.具有润肺降火,杀虫止痒等功效.用于肺结核早期、肺热燥咳、体癣、湿疹、皮肤搔痒等症[1].随着其疗效确认,年消耗量越来越大,再加上近年来乱采滥挖以及不规范的药材生产,野生资源已不能满足人们医疗保健的需要,而国内制药企业对白鹤灵芝原料的需求却在与日俱增.

栽培灵芝胞外酶活性及多糖变化规律的初步研究

灵芝是我国传统的名贵真菌类药材,现代科学研究表明,其具有广泛的药理作用和多方面的医疗保健价值,基本无毒副作用.引起了广大研究者和具有养生保健意识的人士的极大关注[1].

HPLC测定回力神颗粒中五味子醇甲的含量

回力神颗粒由人参、麦冬、黄芪、五味子、当归、灵芝、茯苓、山楂、丹参经适宜加工而成.为控制产品质量,对药品的主要成分进行分析研究.因人参中人参皂苷的HPLC检测波长较低,其他成分易干扰测定[1],黄芪中黄芪甲苷的测定由于其他成分的干扰无法进行定量薄层扫描[2].五味子醇甲的测定已有一定的工作基础[3,4],故选择了五味子中的五味子醇甲作为本品的含量测定指标.