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复方玄驹胶囊联合曲普瑞林治疗多囊卵巢综合征不孕症的临床研究
目的 探讨复方玄驹胶囊联合醋酸曲普瑞林注射液治疗多囊卵巢综合征不孕症的临床疗效.方法 选取2015年5月—2016年5月在信阳市中心医院接受治疗的多囊卵巢综合征不孕症患者80例,按照治疗方法的差别分成对照组和治疗组,每组各40例.对照组皮下注射醋酸曲普瑞林注射液,于月经周期第2天开始,500μg/次,1次/d,连续治疗7 d,然后变为维持量100μg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d.两组患者均治疗4周.观察两组的临床疗效,比较两组的性激素、血管内皮生长因子(VEGF)、肝细胞生长因子(HGF)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.5%、97.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清促黄体生成素(LH)和睾酮(T)水平均显著下降,而卵泡刺激素(FSH)水平均显著上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清VEGF、HGF水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方玄驹胶囊联合醋酸曲普瑞林注射液治疗多囊卵巢综合征不孕症具有较好的临床疗效,可明显改善性激素水平,降低血清VEGF和HGF水平,具有一定的临床推广应用价值.
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醋酸曲普瑞林注射液联合米非司酮治疗子宫肌瘤疗效分析
目的 探讨醋酸曲普瑞林注射液联合米非司酮治疗子宫肌瘤的效果与安全性.方法 以收治的112例子宫肌瘤患者作为研究样本,采用平行随机抽样法分为米非司酮组与曲普司酮组各56例,米非司酮组给予米非司酮35mg口服治疗,曲普司酮组在此基础上给予醋酸曲普瑞林注射液3.75mg肌注治疗,分析两组临床疗效和不良反应发生情况.结果 曲普司酮组总有效率为94.64％,米非司酮组为82.15％,米非司酮组明显低于于曲普司酮组,差异具有统计学意义(P<0.05);米非司酮组和曲普司酮组不良反应发生率分别为14.29％、8.93％,无显著性差异(P>0.05).结论 在子宫肌瘤治疗中应用醋酸曲普瑞林注射液联合米非司酮的临床疗效确切,安全性高,值得临床推广应用.
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子宫内膜异位症微创术后应用去氧孕烯炔雌醇与GnRH-a对患者预后的影响
目的 探讨子宫内膜异位症患者微创术后应用复方口服避孕药去氧孕烯炔雌醇片与促性腺激素释放激素激动剂治疗的临床疗效和安全性.方法 将90例接受腹腔镜微创术治疗的子宫内膜异位症患者按随机数字表法分为两组,每组45例,术后观察组采用促性腺激素释放激素激动剂醋酸曲普瑞林注射液治疗,对照组采用复方口服避孕药去氧孕烯炔雌醇片治疗,治疗6个月,随访2a.比较两组治疗效果,治疗前后检测两组卵泡生成激素、促黄体素、雌二醇、催乳素及糖类抗原水平的变化,采用视觉模拟评分法评定痛经、盆腔痛、性交痛等症状的疼痛程度,随时记录治疗过程中出现的不良反应及随访2a复发率、妊娠率.结果 治疗6个月,观察组总有效率(95.56％)显著高于对照组(73.33％)(P<0.01);两组卵泡生成激素、促黄体素、雌二醇、催乳素及糖类抗原水平均较治疗前显著降低(P<0.05),观察组雌二醇降低幅度显著低于对照组(P<0.05);两组各项症状疼痛程度评分均较治疗前显著降低(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率略低于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05).随访2 a,观察组复发率显著低于对照组,妊娠率显著高于对照组(P<0.05).结论 子宫内膜异位症患者腹腔镜微创术后采用GnRH-a治疗疗效肯定,可下调患者性激素水平,减轻患者疼痛程度,减少术后复发率,提高患者妊娠率,且安全性高,优于复方口服避孕药治疗.
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调冲消癥方联合醋酸曲普瑞林注射液治疗子宫肌瘤43例临床观察
目的:观察调冲消癥方联合醋酸曲普瑞林注射液治疗子宫肌瘤的临床疗效.方法:选取子宫肌瘤患者86例为研究对象,随机分为观察组与对照组各43例.对照组采用醋酸曲普瑞林注射液治疗,观察组采用调冲消癥方联合醋酸曲普瑞林注射液治疗.统计对比治疗前后子宫体积、 子宫肌瘤体积、 血液流变学指标(全血高切黏度、 全血低切黏度)变化及两组临床疗效.结果:治疗后观察组子宫体积、 子宫肌瘤体积较对照组小,差异有统计学意义(P<0.05);观察组全血高切黏度、 全血低切黏度较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.02％,高于对照组74.42％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:调冲消癥方与醋酸曲普瑞林注射液联合治疗子宫肌瘤临床疗效显著,可缩小子宫及肌瘤体积,并改善血液流变学.
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离子抑制色谱法测定醋酸曲普瑞林注射液中醋酸的含量
目的:利用离子抑制色谱法测定醋酸曲普瑞林注射液中醋酸的含量.方法:采用Rezex ROA-Organic Acid H+(7.8 mm×300 mum)色谱柱,以0.0025 mol·L-1硫酸为流动相,流速0.5 mL·min-1,柱温45℃,检测波长210 nm,醋酸的含量按外标法以峰面积计算.结果:醋酸的检测限为78.89 ng·mL-1,定量限为197.2 ng·mL-1;醋酸质量浓度在0.3944～78.89μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率(n=9)为98.69％,RSD为0.51％;3批醋酸曲普瑞林注射液中醋酸含量分别为23.99、22.38和22.96μg·mL-1.结论:本方法环保、简便,准确度及精密度良好,适用于醋酸曲普瑞林注射液中醋酸的定量分析.
关键词： 离子抑制色谱法(IEC) 醋酸曲普瑞林注射液 醋酸 多肽药物 含量测定
