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053 白介素-13预防NOD大鼠自身免疫性糖尿病
[英]/Zaccone P…//Diabetes.-1999,48.-1522～1528 研究了应用抗炎症细胞因子--重组人白细胞介素-13(hIL-13)治疗非肥胖糖尿病(NOD)大鼠自发性或转移性1型糖尿病发生的效果。 研究设计和方法本研究使用血糖正常的雌性NOD大鼠观察hIL-13对自发性1型糖尿病发生的影响，使用血糖正常的雄性NOD大鼠观察hIL-13对转移性1型糖尿病发生的影响。另有一组经磷酸盐缓冲溶液处理为对照组。分离大鼠脾脏的脾淋巴细胞(SLC)体外测定细胞因子的分泌；腹腔注射仓鼠抗-大鼠CD3单克隆抗体，体内测定细胞因子的分泌；应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定肿瘤坏死因子-α(TMF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)等细胞因子及免疫球蛋白IgE。胰岛组织学检查：根据胰岛单核细胞浸润程度分级评分，每只鼠至少计数15个胰岛，每个胰岛的平均分数为总分数除以所检查的胰岛数目，胰岛炎积分(ISs)用均数±标准差表示。 结果 本次实验应用hIL-13治疗白NOD鼠第5周龄开始至16周龄结束。实验结束时，hIL-13治疗组无一例发生1型糖尿病，而对照组Ⅰ型糖尿病的发生率为29％。组织学检查亦表明，治疗组比对照组胰岛炎较轻。急性糖尿病动物的脾细胞通过静脉注射转移到血糖正常的同源动物可引起该动物的自身免疫性糖尿病。本研究发现，脾细胞转移4周后，NOD大鼠对照组大部分发生了1型糖尿病，而hIL-13治疗组糖尿病发生率明显减少，组织学检查表明，治疗组ISs明显低于对照组(2.76±0.85比3.68±0.3，P=0.003)。鼠16周龄时处死并分离SLC，分析发现治疗组SLC比对照组分泌较少的IFN-γ。NOD鼠腹腔注射仓鼠抗大鼠CD3后治疗组鼠血TNF-α、IFN-γ、IL-4均低于对照组，且治疗组脾细胞转移的NOD大鼠血清IgE含量明显高于对照。 研究认为，hIL-13具有显著的免疫下调性质，从而进一步证明IL-4相关的抗炎性细胞因子可能在预防1型糖尿病的发生中起一定作用。(杨秀英 李 萍摘 刘长山校)
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脾免疫细胞在实验性自身免疫性肾小管间质性肾炎中的作用
目的探讨细胞免疫在实验性自身免疫性肾小管间质性肾炎中的作用.方法兔TBM、完全福氏佐剂和百白破疫苗免疫后的脾细胞(3.5～7×108)静脉注射到正常Wistar大鼠,并行病理学及免疫组化检查.结果免疫后的脾细胞静脉注射后,于14天发现wistar大鼠发生TIN,表现为单个核细胞浸润,大多数为T细胞(占68.3%),其中主要为辅助T细胞(W3/25阳性细胞,占53.5%),少数为抑制T细胞(OX-8阳性细胞,占10.8%),还可见少量散在多核巨细胞.浸润的炎细胞几乎均表达MHCⅡ类抗原(OX-6阳性),TBM上未见IgG沉积.结论细胞免疫在此类动物的TIN发生发展中起着重要的作用.
