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车间空气中铅的氢化物发生-原子荧光测定法
车间空气中铅的测定是评价作业场所环境条件优劣的主要依据.我们建立了断续流动-氢化物发生-原子荧光法测定铅,探讨了硝酸介质、硼氢化钾、干扰离子等因素对测定结果的影响,并与二硫腙分光光度法进行了比对试验.
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铁氰化钾-盐酸羟胺原子荧光法测定食品中铅
现有的原子荧光光度法测定铅均使用铁氰化钾[1~3]或铁氰化钾-草酸体系[4,5]将Pb2+氧化为Pb4+,然后再生成铅烷.但只用铁氰化钾作氧化剂时,可能是因为强氧化剂铁氰化钾和强还原剂硼氢化钾激烈反应,使检测精密度差.用铁氰化钾-草酸体系时检测精密度较好,但市售草酸极易被铅等重金属污染,使空白值极高而不能检测.本文用盐酸羟胺代替草酸,建立了微波高压消化样品,铁氰化钾-盐酸羟胺体系氧化消化液中Pb2+,断续流动氢化物发生原子荧光光度法测定食品中铅的方法,应用本方法检测食品中的铅含量,获得了较好的结果.现介绍如下.
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氢化物--原子荧光光谱法测定粮食中微量砷
目前,生物样品中砷的测定方法有:原子吸收法[1]、银盐法、碳酸铵-砷化氢法、分光光度法[2]、氢化物原子荧光法等.本实验在佳条件下,以100g/L硫脲为预还原抗干扰剂,建立了断续流动氢化物原子荧光法测定粮中微量砷的方法.现介绍如下.
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壳聚糖分离富集在硒的形态检测中的应用
壳聚糖(CTS)是一种天然生物高分子化合物,是甲壳素脱乙酰基的产物.由于其分子中含有游离的氨基和羟基,能与某些金属离子形成稳定的螯合物而被作为富集剂用于分析领域[1~3].本文以壳聚糖为吸附剂,断续流动氢化物发生-原子荧光法为检测手段,研究了CTS对4价硒[SeⅣ)]和6价硒[Se(Ⅵ)]的吸附洗脱机制,建立了一种新的测定硒形态的方法.
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氢化物原子荧光法同时测定饮用水中砷和汞
[目的]探讨原子荧光光度法在水质检验中的应用.[方法]利用断续流动氢化物原子荧光光度法同时测定饮水中的砷和汞,选择优化的反应条件和工作条件.[结果]砷、汞的检出限分别为0.3 ng/ml和0.057 ng/ml,测定方法的相关系数>0.999 0,线性范围广,实际样品测定中平均回收率为99.4%~116.3%.[结论]该方法可用于饮用水中砷、汞的测定,能满足卫生监督检验的要求.
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食品中无机砷含量的分析
砷是巯基酶毒物[1],可与细胞内酶蛋白结合而使酶失去活性,从而影响组织的新陈代谢,引起细胞死亡.也可使神经细胞代谢障碍,引起神经系统疾病.目前国际上均以无机砷的形式进行卫生学评价.FAO/WHO 1988年建议无机砷形式暂定每周大耐受量(PTWI)为15 μg/kg,即每日允许摄入量(ADI)为0.128 mg(以体重60 kg计)[2],我国自70年代至今几十种各类食品的卫生标准均以总砷形式制订的,为了与国际接轨,制定无机砷国家卫生标准已势在必行.随着国产原子荧光光度计的商品化,氢化物原子荧光光度法[3]为测定低含量砷提供了理想的分析方法.于2000年6~8月利用断续流动氢化物发生--原子荧光光谱法对14类63种96份食品中无机砷含量进行测定,对食品中无机砷含量水平及分布有了初步了解,通过对食品中无机砷含量的分析与研究,提出了无机砷允许限量建议值.
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断续流动氢化物发生原子荧光法测定富硒食品中的微量硒
建立了断续流动氢化物发生原子荧光法测定富硒食品中微量硒的方法.样品用硝酸高氯酸混酸消化,在优化的实验条件下,标准曲线的线性范围为0~100 μg/L,相关系数为0.9999.检测限0.06545 μg/L.应用于测定鸡蛋、富硒米和富硒盐中微量硒的测定,回收率分别为90.6%、98.5%和104.3%.