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2型糖尿病肾病患者血清色素上皮源因子水平的变化及意义
目的 探讨2型糖尿病(T2DM)肾病患者血清色素上皮源因子(PEDF)水平变化及其在糖尿病肾病发生发展中的意义.方法 选取49例健康对照,132例T2DM患者,并根据24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER)将患者分为正常白蛋白尿组(NA)48例、微量白蛋白尿组(MA)50例、临床蛋白尿组(PR)34例.采用酶联免疫(ELISA)法检测血清PEDF水平,免疫比浊法检测尿微量白蛋白,同时检测糖化血红蛋白(HbA11c)、空腹血糖(FPG)、血脂和高敏C反应蛋白(hs-CRP).结果 T2DM患者血清PEDF水平显著高于健康对照组(2.7±1.3)mg/L,MA组患者血清PEDF(4.7±2.9)mg/L显著高于NA组(3.7±2.2)mg/L,(P＜0.01);PR组(5.7±2.8)mg/L显著高于MA组(P＜0.05).血清PEDF水平与HbA1c(r=0.198,P＜0.01)、FPG(r=0.231,P＜0.01)、甘油三酯(TG)(r=0.302,P＜0.01)、hs-CRP(r=0.214,P＜0.01)和UAER(r=0.169,P＜0.05)呈显著正相关,而与高密度脂蛋白胆固醇(r=-0.237,P＜0.01)呈显著负相关.多元回归分析发现TG(β=0.314,P＜0.01)、hs-CRP(β=0.260,P＜0.01)、UAER(β=0.148,P＜0.05)是血清PEDF的独立决定因子.结论 PEDF在T2DM患者中显著升高,并随白蛋白尿严重程度而逐渐升高;TG、hs-CRP和UAER是血清PEDF的独立影响因子.血清PEDF水平的升高可能参于了糖尿病肾病的发生和发展.
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大鼠脉络膜新生血管色素上皮衍生因子、血管内皮生长因子、血管生成素-2的表达
目的 探讨大鼠脉络膜新生血管(DNV)组织色素上皮衍生因子(PEDF)和血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-2(Ang-2)表达,探讨它们在CNV中的作用机制.方法 应用氪激光光凝视网膜制备BN大鼠脉络膜新生血管(CNV)模型,随机分为6组,分别在光凝后1,3,7,14,21,28 d行荧光素眼底血管造影(FFA)后摘除眼球.应用实时荧光定量反转录PCR及免疫组化(SP)法检测各组大鼠光凝区和正常视网膜中PEDF、VEGF和Ang-2 mRNA和蛋白的表达,并对结果进行分析.结果 光凝后3d激光损伤区PEDF mRNA和蛋白表达程度高,与其他各组比较差异显著(均P＜0.05),其后表达逐渐下降；光凝后14 d CNV增殖区VEGF表达程度高,与其他各组比较差异显著(均P＜0.05)；7 d时Ang-2表达程度高,与其他各组比较差异显著(均P＜0.05).结论 PEDF表达不足可能是CNV形成和增殖一个主要原因,VEGF与PEDF表达失衡可能在CNV形成过程中起重要调控作用.
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色素上皮源性因子与肿瘤血管新生
近些年研究发现血管新生与肿瘤的发生和发展有重要的关系,而新生血管形成因子与抑制因子之间的平衡失调是新生血管形成的重要机制.色素上皮源性因子(Pigment epithelium-derived factor,PEDF)是一种存在于正常组织中的可溶性糖蛋白.它不仅对神经有营养作用,而且对新生血管有抑制作用.本文主要综述其在血管新生方面的研究现况.
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新生血管抑制因子--色素上皮源因子研究进展
血管形成和抑制血管形成因子的平衡被打破是新生血管形成的关键.色素上皮源因子(PEDF)是重要的新生血管抑制因子,存在于大多数组织中.色素上皮源因子抑制新生血管形成的作用机制有PEDF受体学说、Fas/Fas L受体系统学说和细胞外基质连接学说等.PEDF的实验研究主要通过免疫学和分子生物学的方法进行.对PEDF的抑制血管生成的机制及常用的实验方法作一综述,并展望该因子的研究方向与策略.
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2型糖尿病肾病患者血清PEDF、CRP、IL-6水平与尿白蛋白排泄率相关性分析
目的 探讨2型糖尿病(T2DM)肾病患者血清色素上皮源因子(PEDF)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6 (IL-6)水平变化及其与尿白蛋白排泄率的相关性.方法 选取30例健康对照,126例T2DM患者,依据24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER)的高低将患者分为尿白蛋白排泄正常组(NA) 45例,微量白蛋白增高,尿蛋白定性阴性组(MA) 50例,临床蛋白尿(尿蛋白定性阳性,PR)组31例.采用酶联免疫法检测血清IL-6、PEDF水平,免疫比浊法检测血清CRP,免疫比浊法检测尿微量白蛋白.结果 T2DM患者血清PEDF、CRP、IL-6水平显著高于健康对照组(P＜0.05);MA组患者血清PEDF、CRP、IL-6水平显著高于NA组(P＜0.05);PR组患者血清PEDF、CRP、II-6水平显著高于MA组(P＜0.05).T2DM患者血清PEDF、CRP、IL-6水平与尿微量白蛋白的排泄率成正相关.结论 血清PEDF、CRP、IL-6水平在T2DM患者中显著增高,并随尿白蛋白的严重程度而逐渐升高.血清PEDF、CRP、IL-6水平的升高可能参与了糖尿病肾病的发生和发展.
