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玻璃体腔注射康柏西普治疗老年性黄斑变性的围手术期护理
目的:探讨老年性黄斑变性采用玻璃体腔注射康柏西普的疗效及围手术期护理要点总结.方法:选取78例老年性黄斑变性患者,随机分为研究组及对照组,对照组采用玻璃体腔注射曲安奈德治疗,研究组则应用玻璃体腔注射康柏西普治疗,评价术后疗效,并总结护理要点.结果:术后6个月研究组患者的黄斑中心凹视网膜厚度以及佳矫正视力恢复情况均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者随访期间无一例并发白内障、高眼压等严重并发症,对照组有2例(5.13%)患者出现高眼压.结论:老年性黄斑变性采用玻璃体腔注射康柏西普治疗并加强围手术期护理有助于改善患者的佳矫正视力,减少并发症发生率,值得推广.
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玻璃体腔注射康柏西普联合小梁切除术对新生血管性青光眼的疗效分析
目的 探讨玻璃体腔注射康柏西普联合小梁切除术对新生血管性青光眼(NVG)的疗效.方法 选择2016年3月～2017年9月我院收治的NVG患者52例(52眼),随机均分成观察组(n=26)和对照组(n=26).给予观察组患者玻璃体腔注射康柏西普联合复合式小梁切除术治疗,给予对照组患者复合式小梁切除术治疗.记录两组患者术后1 d、1个周、1个月、6个月时的眼压水平,并进行比较总结.结果两组患者治疗后1 d、1个周、1个月、6个月的眼压明显下降,观察组患者的眼压改善情况显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 玻璃体腔注射康柏西普后行复合式小梁切除术能显著减少NVG患者的虹膜新生血管,有效控制患者眼压水平,值得临床进一步研究验证.
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康柏西普玻璃体腔注射联合格栅样光凝治疗糖尿病性黄斑水肿的疗效观察
目的 观察康柏西普玻璃体腔注射联合格栅样光凝治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的效果.方法 对46例,50只眼DME患者采用玻璃体腔注射康柏西普0.1 mL治疗,2周后采用氩离子激光对黄斑区进行格栅样光凝,治疗后随访6个月,观察治疗前后佳矫正视力、眼底、眼压、光学相干断层扫描(OCT)、荧光素眼底血管造影(FFA)黄斑区改变.结果 所有患者治疗后视力从术前(0.23±0.08)增加至术后(0.43±0.13),黄斑水肿消退或减轻,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05).随访期间未发生眼内炎、视网膜脱离、玻璃体积血等并发症.结论 康柏西普玻璃体腔注射联合格栅样光凝治疗可有效减轻糖尿病引起的黄斑水肿,提高视力,但远期疗效仍有待观察.
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康柏西普玻璃体腔注射对糖尿病视网膜病变患者视力影响的分析
目的 探讨向糖尿病视网膜病变(DR)患者玻璃体腔中注射康柏西普后视力的变化情况.方法 选取2014年6月至2016年6月于笔者所在医院接受治疗的80例DR患者为研究对象,随机分为研究组、对照组,每组40例患者.研究组患者向玻璃体腔内一次性注入0.1 mL康柏西普;对照组患者向玻璃体腔内一次性注入0.1mL曲安奈德.观察比较治疗后两组患者的视力改善状况、生活质量评分及并发症发生率.结果 治疗后,研究组患者的佳矫正视力(BCVA)、视网膜厚度、并发症发生率、CLVOOL评分均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 向DR患者的玻璃体腔内注入康柏西普可以有效促进视网膜功能的恢复,且能显著改善患者的视力与生存质量.
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康柏西普联合眼底激光治疗对糖尿病黄斑水肿中心厚度及视力的影响
目的 探讨康柏西普联合眼底激光治疗对糖尿病性黄斑水肿中心厚度及视力的影响.方法 选择2016年2月至2018年1月本院收治的糖尿病性黄斑水肿患者80例,按照随机数字法分为两组,各40例.对照组实施眼底激光光凝治疗,观察组行康柏西普联合治疗,比较两组干预后不同速度条件下视力检查结果 ,相邻视标速度视力差值变化情况、黄斑中心厚度水平.结果干预后,0、15、30及60 degree/s速度调节下,观察组视力检查结果均显著优于对照组(P<0.05),观察组相邻视标速度中各指标段视力差值均显著低于对照组(P<0.05),干预后观察组黄斑中心厚度水平显著小于干预前及对照组(P<0.05).结论 针对糖尿病黄斑水肿视网膜病变者,在行激光治疗基础上联合使用康柏西普,能有效改善患者视力,减少黄斑水肿程度,更利于患者病变改善.
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新生血管性青光眼应用全视网膜光凝、玻璃体内注射康柏西普联合手术治疗的效果
目的 探究新生血管性青光眼应用全视网膜光凝、玻璃体内注射康柏西普联合手术治疗的临床效果.方法 选择我院自2017年1月至2017年12月收治的70例新生血管性青光眼患者作为研究对象,将其随机分成对照组和研究组,每组35例.对照组采用玻璃体内注射康柏西普联合手术治疗,研究组采用全视网膜光凝、玻璃体内注射康柏西普联合手术治疗,对比两组治疗效果.结果 治疗后,两组的眼压均显著降低,视力均显著升高,且研究组优于对照组(P<0.05);研究组的视力矫正率显著高于对照组,术后并发症总发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 对新生血管性青光眼患者采用全视网膜光凝、玻璃体内注射康柏西普联合手术治疗,不仅能有效改善患者的眼压、视力,还能减少术后并发症.
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23G玻璃体切割术联合玻璃体腔注射康柏西普治疗黄斑前膜患者的临床效果
目的 探讨23G玻璃体切割术联合玻璃体腔注射康柏西普治疗黄斑前膜患者的临床效果.方法 选取2015年12月至2016年12月需要进行23G玻璃体切割术治疗的黄斑前膜患者45例(45眼),随机分为试验组(20例,20眼)与对照组(25例,25眼).试验组手术结束时玻璃体腔注入康柏西普0.05 ml,对照组手术结束时玻璃体腔未注入康柏西普.比较两组手术前后的视力,手术后的黄斑厚度;观察两组手术后的视功能、眼压情况,手术前后的黄斑厚度变化情况.结果 所有患者手术后黄斑前膜成功剥离,未见玻璃体积血、视网膜脱离及眼压升高等并发症.手术前两组视力比较,差异无统计学意义(P>0.05);手术后两组视力均优于同组手术前,且试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组经过治疗后,视物变形消失16例,视物变形减轻4例;对照组经过治疗后,视物变形消失12例,视物变形减轻13例.两组手术后眼压均在正常范围内.手术后试验组黄斑中心凹平均厚度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).所有患者手术后黄斑水肿有不同程度的减轻,黄斑前膜完全剥离,但是部分患者黄斑厚度未恢复正常.结论 23G玻璃体切割术联合玻璃体腔注射康柏西普治疗黄斑前膜患者有助于改善视力、眼压及视物变形及黄斑厚度,但将其在临床上进一步推广还需要大样本的比较研究.
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康柏西普治疗湿性黄斑变性的临床效果分析
目的：分析康博西普治疗湿性黄斑变性的临床治疗效果。方法选择2013年6月至2015年6月眼科收治的80例（80眼）湿性黄斑变性患者为研究对象，随机将80例患者分为试验组和对照组，每组40例患者。试验组给予患者康柏西普进行治疗，对照组患者给予曲安奈德注射治疗，对比治疗前后患者的临床治疗有效率。结果试验组患者的临床治疗有效率为90.00％，对照组为72.50％，试验组显著高于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论湿性黄斑变性患者使用康柏西普进行治疗，疗效显著，值得在临床上推广借鉴。
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康柏西普眼内注射液治疗视网膜中央静脉阻塞黄斑囊样水肿的疗效观察
目的：探讨康柏西普眼内注射液治疗视网膜中央静脉阻塞（CRVO）继发黄斑囊样水肿（CME）的疗效。方法选取于我院就诊的42例（42眼）CRVO继发CME患者作为研究对象，收集患者资料并做回顾性分析，所有患者给予康柏西普眼内注射液治疗，观察比较治疗前后视力变化的差异。结果治疗后7 d、1个月、2个月、3个月患者的BCVA及CMT与治疗前相比，差异均有统计学意义（P<0.01）；注射后8眼（19.0%）出现局部球结膜下出血，2眼（4.8%）出现一过性眼压升高。结论康柏西普眼内注射液治疗CRVO继发CME的疗效确切且安全性高，值得在临床上应用推广。
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玻璃体腔注射康柏西普治疗病理性近视脉络膜新生血管临床研究
目的:探讨玻璃体腔注射康柏西普治疗病理性近视脉络膜新生血管的临床效果.方法:收治病理性近视脉络膜新生血管患者60例,采用玻璃体腔注射康柏西普治疗,观察治疗效果.结果:治疗后,BCVA和CMT显著优于治疗前(P<0.05).结论:玻璃体腔注射康柏西普治疗病理性近视脉络膜新生血管的临床效果显著.
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不同波长激光光凝联合康柏西普治疗非增生型糖尿病视网膜病变的临床疗效对比分析
目的:探讨不同波长激光光凝联合康柏西普治疗非增生型糖尿病视网膜病变的疗效.方法:收治重度NPDR患者40例(62眼),A组使用577 nm激光联合康柏西普,B组使用532 nm激光联合康柏西普.结果:A组治疗总有效率明显优于B组(P<0.05).结论:577 nm激光较532 nm激光联合康柏西普治疗NPDR的临床疗效显著.
关键词： 非增生型糖尿病视网膜病 激光光凝 康柏西普 -
康柏西普眼用注射液治疗老年人黄斑变性的临床疗效分析
目的：：探讨对老年性黄斑变性患者采用康柏西普眼用注射液治疗的疗效。方法：选取2014年4月至2016年4月收治的老年性黄斑变性患者40例，随机分为两组，每组各20例。对照组给予玻璃体注射雷珠单抗注射液治疗，观察组给予康柏西普眼用注射液治疗。对比两组黄斑中心视网膜厚度情况及裸眼视力变化情况。结果：观察组治疗后6个月、1年的黄斑中心视网膜厚度低于对照组，差异显著( P<0.05)；观察组治疗后6个月、1年的裸眼视力高于对照组，差异显著(P<0.05)。结论：老年性黄斑变性采用康柏西普眼用注射液治疗可改善黄斑中心视网膜厚度，促使患者裸眼视力显著提高。
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康柏西普治疗眼底黄斑水肿的疗效观察
目的:观察玻璃体腔注射康柏西普治疗眼底黄斑水肿的临床疗效.方法:收治接受玻璃体腔注射康柏西普治疗各种原因引起的黄斑水肿患者42例(52眼),观察用药后1周、2周、1个月的治疗效果.结果:所有患者经治疗后1周、2周、1个月视力均有不同程度提高,视网膜中心凹的厚度明显变薄,与治疗前相比得到明显改善;治疗后1个月部分患者需要重复注射.结论:玻璃体腔内注射康柏西普治疗各种原因引起的黄斑水肿在1个月内效果显著.
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康柏西普治疗黄斑水肿的疗效观察
目的:对康博西普在黄斑水肿中的临床治疗效果予以探讨.方法:随机选取我院收治的黄斑水肿患者20例,共为20只眼,均为2015年1月至2017年5月间收治,为所有患者应用康柏西普开展治疗,观察其开展治疗后眼压、视力、黄斑中心凹厚度的变化情况.结果:通过术后3个月开展复查,所有患者的视力都有不同程度的提高,所有患者的眼压恢复至正常值,并且黄斑中心凹厚度低于260μm的患者有18例.结论:在为各种眼底疾病所导致的黄斑水肿开展治疗时,应用康柏西普为患者开展治疗,能够取得良好的临床治疗效果,值得在实际应用中推广.
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康柏西普在增殖性糖尿病视网膜病变手术中的临床疗效观察
目的:观察并评价康柏西普在增殖性糖尿病视网膜病变手术中的临床疗效.方法:选取50例确诊为增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)的患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组和试验组,每组25例.对照组单纯切除玻璃体,试验组在对照组的基础上在术前5 ～7d向患者玻璃体腔内注射康柏西普眼用注射液作为辅助治疗.观察对比试验组和对照组患者手术情况以及治疗效果.结果:试验组出血情况少于对照组(P＜0.05),术后视力恢复情况试验组患者明显优于时照组(P＜0.05).结论:康柏西普在治疗增殖性糖尿病视网膜病变的临床效果显著,可以有效降低术中出血情况,缩短手术时长,提高视力.
关键词： 康柏西普 增殖性糖尿病视网膜病变 玻璃体切除 临床效果 -
康柏西普玻璃体腔注射治疗继发性黄斑水肿的疗效及对患者生活质量的影响
目的:探讨康柏西普玻璃体腔注射治疗继发性黄斑水肿的疗效及对患者生活质量的影响.方法:选取我院2016年1-12月收治的糖尿病视网膜病变继发黄斑水肿的60例患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各30例;对照组采用曲安奈德注射液进行玻璃体腔注射治疗,观察组患者应用康柏西普眼用注射液进行玻璃体腔注射治疗.观察两组患者治疗前后视网膜厚度、佳矫正视力(BCVA)变化;比较两组患者治疗后1个月内患者并发痘发生情况、治疗3个月后患者生活质量评分.结果:两组患者治疗1个月后视网膜厚度减小,BCVA上升,治疗前后差异均具有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组患者视网膜厚度比对照组小,差异显著(P＜0.05);治疗后1个月内,观察组患者高眼压、角膜水肿、前房炎性反应等并发症的发病率均比对照组低,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗3个月后,观察组患者心理、社交、自理能力及活动能力评分均比对照组患者高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:康柏西普玻璃体腔注射治疗糖尿病继发性黄斑水肿能明显减轻黄斑水肿并改善患者视网膜功能,具有较好的应用效果,且安全性比曲安奈德更好,因而有利于提高患者生活质量.
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玻璃体腔内注射康柏西普联合激光光凝治疗视网膜 中央静脉阻塞的临床分析
目的 观察玻璃体腔内注射康柏西普联合激光光凝治疗视网膜中央静脉阻塞的临床疗效.方法 随机选取该院2015年1月—2017年2月接收的45例视网膜中央静脉阻塞患者为该次实验研究对象,按照是否给予玻璃体腔内注射康柏西普联合激光光凝治疗将所有患者均分为实验组与对照组,对照组25例患者给予单纯激光光凝治疗,实验组20例患者给予玻璃体腔内注射康柏西普联合激光光凝治疗,比较两组患者治疗效果.结果 实验组患者治疗6个月后佳矫正视力(BCVA)、 黄斑中心视网膜厚度(CMT)分别为(1.098±0.265)、(236.54±132.51)μm,均明显优于对照组(t=3.845、2.415,P<0.05).实验组患者治疗6个月后临床治疗总有效率明显高于对照组(90.0％vs 70.0％)(χ2=5.761,P<0.05).结论 视网膜中央静脉阻塞患者给予玻璃体腔内注射康柏西普联合激光光凝治疗可有效纠正个体视力,改善患者症状.
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康柏西普对糖尿病视网膜病变患者血清中VEGF与IGF-1的影响研究
目的 观察康柏西普对糖尿病视网膜病变患者的治疗效果及其对血清中血管内皮生长因子(VEGF)和胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平的影响.方法 选取2014年5月至2016年5月我院收治的糖尿病视网膜病变患者86例(86眼),将所有患者随机分为对照组与观察组,每组患者各43例,对照组患者采取一次性玻璃体腔中注射药物曲安奈德0.1mL,观察组患者采取一次性玻璃体腔中注射药物康柏西普0.05mL.采取酶联免疫吸附法(ELISA)测定治疗前及治疗后1个月、3个月两组患者血清中VEGF与IGF-1的水平,评价两组患者治疗3个月后的临床疗效以及调查患者生活质量,记录治疗后1个月不良反应情况.结果 对照组与观察组患者在药物治疗前后血清中VEGF与IGF-1的水平差异有统计学意义;两两比较的结果显示,与治疗前相比,对照组与观察组治疗后1个月和3个月患者血清中的VEGF和IGF-1水平较治疗前均降低,差异有统计学意义;对照组与观察组治疗后3个月患者血清中的VEGF和IGF-1水平均低于治疗后1个月,差异有统计学意义.同一时间点,观察组与对照组的比较结果显示,治疗后1个月和治疗后3个月观察组患者血清中VEGF与IFG-1水平均低于对照组,差异有统计学意义;观察组患者治疗后的总有效率为95%高于对照组(79%);治疗3个月后观察组患者自理能力、活动能力、社交和心理能力方面评分均高于对照组(P<0.05);治疗1个月后观察组患者前房炎性反应、角膜水肿和高眼压的发生率均明显低于对照组(P<0.05).结论 康柏西普能够明显降低糖尿病视网膜病变患者血清中VEGF与IGF-1的水平,延缓血管的生成,提高患者的生活质量,具有很好的临床疗效和安全性.
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康柏西普与雷珠单抗对RF／6A细胞增殖和迁移影响的比较
目的：比较康柏西普与雷珠单抗对恒河猴脉络膜视网膜血管内皮细胞（ RF／6A cells）增殖和迁移的影响。方法将RF／6A细胞分为正常组、VEGF组、康柏西普组、雷珠单抗组、康柏西普＋VEGF组和雷珠单抗＋VEGF组。CCK-8法检测细胞增殖；Transwell小室检测细胞迁移；流式细胞仪AnnexinV-FITC／PI法检测细胞凋亡；Western blot检测蛋白AKT、p-AKT、P38MAPK及p-P38MAPK表达；实时定量PCR检测AKT mRNA和P38MAPK mRNA表达。结果1）与正常组比，同时间不同浓度药物组细胞增殖率呈浓度依赖性降低。确定药物浓度225μg／mL和培养24 h继续实验。2）与正常组比，VEGF组细胞增殖率高，迁移数目多，单药组增殖率低，迁移数目少；与VEGF组比， VEGF＋药组增殖率低，迁移数目少。3）与正常组比， VEGF组细胞凋亡率低，单药组凋亡率高；与VEGF 组比， VEGF＋药组凋亡率高。4）与正常组比，VEGF组磷酸化蛋白和mRNA表达高，单药组表达低；与VEGF组比，VEGF＋药组表达低。结论两药通过AKT和P38MAPK信号通路抑制RF／6A细胞增殖、迁移及相关蛋白的表达。
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玻璃体腔连续注射康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性短期疗效观察
目的 观察玻璃体腔连续注射新型抗血管内皮生长因子(VEGF)药物康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的短期疗效.方法 前瞻性纳入2015年2月—2017年9月蚌埠医学院第一附属医院眼科38例(47只眼)wAMD患者,每月予以玻璃体腔注射康柏西普0.05 mL 1次,连续3个月,于首次注射前及注射后1、2、3个月,检查术眼佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹视网膜厚度(CFT)、黄斑容积(CV).结果 患者注射前基线视力为1.07±0.51,注射后3个月视力为0.84±0.53,较注射前明显提高(P<0.05).患者注射前基线CFT为(298.15±53.76)μm,注射后3个月CFT为(258.62±37.25)μm,较注射前明显降低(P<0.05).患者注射前基线CV为(8.43±1.51)mm3,注射后3个月CV为(7.39±0.92)mm3,较注射前明显减小(P<0.05),注射后出现轻微异物感7只眼、结膜下出血5只眼,均自愈;无一例发生感染、白内障及视网膜剥脱等严重并发症.结论 玻璃体腔内注射新型抗VEGF药物康柏西普治疗wAMD,可短期内快速提高患者视力,减轻视网膜水肿,使黄斑区结构恢复,且安全性高,无严重并发症发生.
