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孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究
目的：探究孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将96例咳嗽变异型哮喘患者随机分为2组，每组48例。以沙丁胺醇气雾剂联合支气管灌洗术为基础，观察组患者使用孟鲁司特钠治疗。对照组患者使用布地奈德气雾剂治疗，对比两组患者临床治疗效果和半年后复发情况。结果观察组患者临床治疗效果显著较对照组好，P ＜0．05．从半年内复发率方面来看，对照组为52．08％，观察组为25．00％，组间数据存在统计学差异，P ＜0．05。结论咳嗽变异型哮喘者，以常规治疗方式为基础，使用孟鲁司特钠片加以治疗，效果显著，可降低复发率。安全性强，值得进一步在临床上推广使用。
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孟鲁司特钠辅助治疗小儿肺炎支原体感染后喘息的临床效果观察
目的：研讨小儿肺炎支原体（MP）感染后喘息运用孟鲁司特钠治疗的临床价值。方法从我院2014年5月———2016年5月选取128例 MP 感染后喘息的患儿参与研究试验，并按照随机非盲法分组，各64例，Ⅰ组接受常规对症治疗，Ⅱ组在常规对症处理下接受孟鲁司特钠辅助治疗，对该两种方案的临床应用情况作对比。结果Ⅱ组患儿接受治疗后的总有效率为90．6％，显著比Ⅰ组的总有效率（67．2％）提高，数据满足 P ＜0．05，统计学成立。Ⅱ组的喘息、哮鸣音消失时间显著缩短，喘息复发率显著下降，优于Ⅰ组，数据满足 P ＜0．05，统计学成立。结论对 MP 感染后喘息的患儿实施孟鲁司特钠治疗，对缓解症状、降低喘息复发率均非常有效，值得推荐。
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孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘50例的价值体会
目的 探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘50例的价值体会.方法 将2015年6月-2016年6月在我院儿科治疗的50例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,在常规治疗的基础上,对照组采用酮替芬治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗,比较两组患儿的治疗效果、症状缓解时间、肺功能.结果 观察组治疗有效率为92％,明显高于对照组的72％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组咳嗽缓解、咳嗽消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组FVC、PEF、FEV1/FVC较对照组显著改善,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘效果明显,利于症状的快速缓解,改善肺功能,具有积极的临床意义.
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效分析
目的 分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法 回顾性分析我院2014年1月-2015年12月收治的167例小儿咳嗽变异性哮喘使用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床资料,按治疗方案分为观察组(85例)与对照组(82例),其中对照组予布地奈德治疗;观察组在其治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗,对照两组患儿治疗后的肺功能指标及日夜间咳嗽发作频率.结果 观察组患儿的肺功能各项指标均优于对照组,同时观察组患儿日夜间咳嗽发作频率均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可有效改善咳嗽变异性哮喘小儿的肺功能指标及咳嗽发作频率,具有良好的临床疗效.
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小儿咳嗽变异性哮喘治疗效果比较
目的 进行小儿咳嗽变异性哮喘治疗效果比较,为该病治疗提供依据.方法 选取2012年1月至2016年12月在我院接受治疗的49例CAV患者,按是否接受孟鲁司特治疗为2组,A组(接受)24例患者,其中女12例,男12例,年龄在3岁至14岁之间,平均年龄为(5.0±2.1)岁.B组(未接受)25例患者,其中女13例,男12例,年龄在3岁至14岁之间,平均年龄为(5.1±2.2)岁.对比分析两组患者的临床治疗效果.结果 2组CVA患儿经治疗后均取得临床缓解,咳嗽消失时间比较,A组与B组在1个月内差异无统计学意义(X2=0.01,P>0.05),2组在>1月-3月差异有统计学意义,(X2=4.6,P<0.05,2组在>3月-6月差异有统计学意义,(X2=6.64,P<0.05,58.33%),A组咳嗽消失较B组快.2组CVA患儿随访6个月,结果A组患儿复发率较B组低(χ2=4.75,P<0.05).结论 CAV患儿接受孟鲁司特治疗时间缩短,复发率低,值得临床推广.
关键词： 咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特钠 吸入用布地奈德混悬液 疗效 -
孟鲁司特钠与阿奇霉素联用治疗64例支原体肺炎患儿的疗效观察
目的:讨论孟鲁司特钠与阿奇霉素联用治疗支原体肺炎患儿的临床疗效.方法:回顾性分析商河县中医医院2016年2月至2017年5月期间收治的64例支原体肺炎患儿作为研究对象,根据患儿入院尾号奇偶数分为对照组(单用阿奇霉素)与观察组(孟鲁司特钠联合阿奇霉素),每组分别为32例.比较两组治疗后的临床指标与临床疗效.结果:观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间以及治疗总有效率均明显优于对照组.结论:针对支原体肺炎患儿,采用孟鲁司特钠联合阿奇霉素能够有效改善患儿临床症状,临床疗效显著,值得临床推广.
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鼻用激素联合氯雷他定或孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎的效果分析
目的:探讨变应性鼻炎采用鼻用激素联合孟鲁司特钠或氯雷他定治疗的临床效果.方法:选择我院 2016 年 2 月-2018 年 2 月期间收治的 120 例变应性鼻炎患者为研究对象,随机分为两组,其中对照组采用单一布地奈德鼻喷剂治疗,而观察组则运用孟鲁司特钠或氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗,对比两组疗效.结果:治疗前,两组的症状评分比较无差异(P>0.05);治疗后,观察组的症状评分明显低于对照组(P<0.05);同时,两组的治疗有效率对比有差异(P<0.05).结论:临床上给予变应性鼻炎患者鼻用激素与氯雷他定或孟鲁司特钠联合治疗效果显著.
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清金化痰汤联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽(肺脾两虚型)的临床研究
目的 观察分析小儿肺炎支原体感染后咳嗽(肺脾两虚型)应用清金化痰汤联合孟鲁司特钠治疗效果.方法 纳入我院2016年1月——2017年1月期间收治的小儿肺炎支原体感染后咳嗽患儿98例,根据随机数字表法均分为两组:对照组49例给予孟鲁司特钠治疗,观察组49例加以清金化痰汤治疗,对比两组临床疗效和症状消失时间.结果 观察组治疗总有效率为95.92%,与对照组的79.59%比较存在显著差异(P<0.05);与对照组比较,观察组的退热时间、咽红、咳嗽及肺部啰音消失时间均显著缩短(P<0.05);两组均无肝肾功能损伤等严重并发症.结论 对于小儿肺炎支原体感染后咳嗽患儿,给予清金化痰汤联合孟鲁司特钠治疗疗效确切,具有见效快、用药安全的优点.
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孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效分析
目的:分析研究孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗对于儿童咳嗽变异型哮喘的治疗效果.方法:选取我院儿科确诊收治200例咳嗽变异型哮喘患儿,以随机方式将其分为二组.对照组给予使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组同时给予使用孟鲁司特钠治疗,比较分析治疗效果.结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组;观察组患者各项肺功能指标均明显优于对照组.结论:孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对于儿童咳嗽变异型哮喘患者具有较为明显的治疗效果,可显著改善肺功能.
关键词： 孟鲁司特钠 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 哮喘 疗效 -
小青龙汤辨证加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床价值研究
目的 试论在临床对小儿咳嗽变异性哮喘患者中应用小青龙汤辨证加减治疗的临床现实意义.方法 随机抽选于2016年5月——2018年5月期间门诊顺利收治的43例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,根据不同药物方式分组.实验组(n=22)应用小青龙汤辨证加减治疗,对照组(n=21)应用孟鲁司特钠治疗.将2组的药物效果、不良反应发生情况进行评价与比较.结果 相比于对照组,实验组的药物效果更好(P<0.05);实验组的不良反应事件明显减少(P<0.05).结论 在临床对小儿咳嗽变异性哮喘患者中应用小青龙汤辨证加减治疗,疗效肯定,有利于促使患儿肺通气功能加速恢复,医学借鉴性高.
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孟鲁司特钠对婴幼儿哮喘的早期干预作用
目的 观察孟鲁司特钠对婴幼儿哮喘的早期干预作用.方法 将120例婴幼儿哮喘者随机分为对照组和干预组,对照组予以常规抗炎、止喘以及支持对症治疗;治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠,疗程为一年.比较各组患儿临床症状改善情况以及干预结束后对血嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、血嗜酸性粒细胞(Eos)以及血总IgE(tIgE)水平的影响.结果 孟鲁司特钠干预组急性期临床症状改善情况明显好予对照组,结果有显著差异(p＜0.05),且经过一年的干预后治疗后孟鲁司特钠干预组血总ECP水平、Eos水平以及tIgE水平均明显低于对照组,结果有显著差异(p＜0.05),一年内孟鲁司特钠干预组喘息以及下呼吸道感染的次数明显少于对照组,差异有显著性(p＜0.01).结论 孟鲁司特钠长期使用可以减少婴幼儿哮喘患儿喘息的发作次数,可以减少其反复发生下呼吸道感染的几率,同时在急性期常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠可以缩短病程改善症状.
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孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察
目的：针对支气管哮喘患者展开临床用药研究，了解孟鲁司特钠与舒利迭联用对患者肺功能的改善效果。方法：选取我院近两年内收治的支气管哮喘患者共70例，将其随机分为对照组及观察组。对照组采用单纯舒利迭吸入治疗，每天吸入两次；观察组采用吸入舒利迭联合每天服用一次孟鲁司特钠方式治疗。对比两组患者在FVC（用力肺活量）、FEV1（第一秒用力呼吸容积）以及PEF（呼气峰值流速）三方面的治疗前后差异。结果：两组患者在治疗前并不存在明显差异，但在治疗后，虽然两组在各方面评分上均有所提升，但观察组分值提升更为明显，对比呈显著性差异（P＜0.05）。结论：支气管哮喘患者采用孟鲁司特钠联合舒利迭方式用药能够缩短肺功能优化时间，优于单纯吸入舒利迭方式，更适合临床用药推广使用。
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孟鲁司特钠与布地奈德联合用于支气管哮喘的临床疗效观察分析
目的 探讨孟鲁司特钠与布地奈德联合对支气管哮喘的临床疗效.方法 选取支气管哮喘患者90例,随机分为A、B两组,B组患者给予布地奈德,A组患者在B组的基础上给予孟鲁司特钠片.结果 A组总有效率与B组相比明显升高且差异显著具有统计学意义(x2 =4.41,P＜0.05).治疗后,A、B两组患者肺功能指标与治疗前相比均显著提高(P＜0.05),A组患者患者肺功能指标较B组明显提高(P＜0.05).A、B两组不良反应相比,差异不显著无统计学意义(x2 =0.93,P＞0.05).结论 孟鲁司特钠与布他奈德联合应用治疗支气管哮喘临床疗效较好,对肺功能改善明显,优于单用布地奈德的患者,并且不增加药物的不良反应,安全性高,具有较高临床价值.
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孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床观察
目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法：选取我院近两年来收治的50例小儿喘息性支气管炎患儿随机分为观察组（常规治疗+孟鲁司特钠）与参考组（常规治疗）各25例，比较两组临床治疗效果、临床症状缓解时间及平均住院时间。结果：两组患者治疗总有效率（观察组92%、参考组64%）比较有统计学意义（P＜0.05）；观察组临床症状缓解时间及平均住院时间均明显短于参考组（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠治疗小儿哮喘性支气管炎能够快速缓解症状，缩短病程，可推广使用。
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关于孟鲁司特钠(Montelukast Sodium Tablets)用于儿科哮喘治疗中的效果探究
儿科常见的疾病中,哮喘具有多发性、起病急等特点.随着小儿支气管哮喘疾病患者数量的逐年增加,不仅患儿的身心健康受到了极大的影响,还给患儿的家庭带来了较大的经济负担和生活影响.临床治疗的首要目的是降低复发率,及时控制急性发作期的症状,改善气道阻塞和通气功能,及时、有效的治疗能够改善临床症状,提高患儿及其家庭的生活质量.
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果分析
目的:探索孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果.方法:选取2016年10月22日至2017年10月22日期间我院支气管哮喘100例患者(实施奇偶数分组模式),对照组的50例患者进行布地奈德治疗,观察组的50例患者进行孟鲁司特钠联合布地奈德治疗.结果:观察组夜间症状积分(0.13±0.05)分、日间症状积分(0.36±0.22)分、TNF-α(36.91±4.19)ng/L、IL-8(12.27±1.62)ng/L、IL-6(28.94±3.66)ng/L、肺部体征消失时间(5.43±0.51)d、气喘缓解时间(2.67±0.18)d、咳嗽缓解时间(2.19±0.32)d、总有效率(94.00％)、IgG(0.15±0.01)g/L、IgE(0.12±0.11)g/L、IgA(0.96±0.76)g/L均优于对照组(P<0.05).结论:对支气管哮喘患者实施孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果明显.
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孟鲁司特钠在儿童哮喘中应用的疗效性分析
目的:探究孟鲁司特钠在儿童哮喘中应用疗效.方法:选择我院2016年3月～2017年12月收治的哮喘患儿50例作为研究对象,判定两组患儿的临床治疗数据,部功能指标以及血清总免疫球蛋白E(T-IgE).结果:观察哮喘病患儿的临床治疗效果更加显著,FEVI(％)、FVC(％)、PEV(％)、T-IgE(U·mL-1)指数更加正常.组间数据差异UC内在统计学意义,P<0.05.结论:孟鲁司特钠在儿童哮喘中应用疗效显著,值得进一步的对药效做出研究和分析.
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孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的价值
目的:探析小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗的临床价值.方法:对2016年5月至2018年4月在我院接受治疗的90例哮喘患儿进行研究,依照随机法分为两组,即对照组与观察组,每组患儿各45例.对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠,统计比较两组患儿的临床疗效、症状体征消失时间.结果:观察组治疗总有效率(95.6%)高于对照组(80.0%),差异显著(P<0.05).观察组咳嗽、气促、肺部体征消失时间分别为(5.0±1.2)d、(2.0±1.1)d、(4.1±2.0)d,均短于对照组的(7.1±1.5)d、(4.2±1.5)d、(6.4±2.1)d,差异显著(P<0.05).结论:小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗的临床效果更加显著,可有效改善患儿临床症状,值得临床应用与推广.
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孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床效果观察
目的:探究孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床效果.方法:将我院儿科收治的92例哮喘患儿随机分为对照组和实验组,每组46例,对照组使用布地奈德气雾剂进行吸入治疗,实验组患儿进行孟鲁司特钠咀嚼片治疗.结果:对照组显效患儿19例,好转患儿16例,实验组显效患儿31例,好转患儿12例,实验组临床总有效率(93.48％)明显高于对照组(76.09％),差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患儿不良反应发生率为0,对照组仅1例患儿出现喉咙不适,不良反应发生率为2.17％,差异不具有统计学意义(P>0.05).结论:孟鲁司特钠能够有效改善患儿临床症状,促进患儿康复,减低患儿疾病复发频率,且药物安全可靠,可在临床上推广使用.
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孟鲁司特钠干预治疗小儿支原体肺炎的临床疗效研究
目的:研究孟鲁司特钠干预治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法:选取我院儿科2016年5月至2017年5月接诊的支原体肺炎患儿100例,将其按照使用药物的不同分为治疗组和对照组,每组分别50例.结果:对照组患儿使用阿奇霉素治疗,治疗组患儿使用阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗,对比两组患儿的临床症状消失时间和治疗效果.结果:治疗组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、湿罗音消失时间明显低于对照组,且治疗效果明显高于对照组,P<0.05.结论:使用孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的效果明确,能够在短时间内改善临床症状,且耐受性较好,值得进一步研究使用.
