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氨溴特罗联合孟鲁司特钠治疗慢性咳嗽的临床效果分析
目的:探讨氨溴特罗联合孟鲁司特钠治疗慢性咳嗽的临床效果.方法:随机选取2015年4月至2017年2月期间到我院儿科接受诊治的56例慢性咳嗽患儿,并将其当作研究案例.采取随机数字表法,将56例慢性咳嗽患儿分为试验组、对照组两组,各28例.对照组单纯采用氨溴特罗药物治疗,对照组联合应用氨溴特罗、孟鲁司特钠药物进行治疗.结果:试验组的临床疗效明显优于对照组;治疗后,试验组与对照组的PEF变异率、C-ACT评分与治疗前相比,均明显降低,且试验组的降低幅度明显大于对照组,差异明显、存在统计学意义(P<0.05).结论:氨溴特罗联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽,疗效确切,值得推广应用.
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孟鲁司特钠对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎症因子及肺功能的影响
目的:分析孟鲁司特钠对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者炎症因子及肺功能的影响.方法:选择2015年4月到2016年7月我院收治的72例COPD急性加重期患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组36例.所有患者均采取常规的对症治疗,并在此基础上给予观察组患者孟鲁司特钠治疗,两组患者治疗时间均为4周.比较两组治疗前后的炎症因子及肺功能,同时观察两组患者临床疗效.结果:观察组治疗后有效率为94.44％,明显高于对照组,且血清C反应蛋白(CRP)水平以及血清降钙素原(PCT)水平明显低于对照组,差异显著(P＜0.05);与对照组相比,观察组治疗后肺功能改善情况更加显著,差异显著(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠可有效改善COPD急性加重期患者的肺功能,减少炎症因子.
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孟鲁司特钠作为支气管哮喘一线治疗药物的评估
目的:评估孟鲁司特钠能否作为支气管哮喘的一线治疗药物.方法:随机抽取我院自2015年3月至2016年6月期间收治的支气管哮喘患者90例,随机分为甲、乙、丙三组,每组30例.丙组采用常规治疗方法,乙组采用吸入糖皮质激素法,甲组采用口服孟鲁司特钠法.而后对比三组患者治疗后的总有效率及肺功能指标差异.结果:甲组和乙组总有效率及肺功能指标差异不显著,无统计学意义(P＞0.05);甲、乙两组的总有效率明显高于丙组,同时肺功能指标也明显优于丙组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:口服孟鲁司特钠治疗支气管哮喘等效于吸入糖皮质激素,可作为支气管哮喘的一线治疗药物.
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孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
目的:分析小儿咳嗽变异性哮喘治疗中使用孟鲁司特钠联合布地奈德雾化的疗效.方法:2016年4月-2017年4月收治小儿咳嗽变异性哮喘患者120例,将其以随机分组方式分为两组.其中对照组患者采用布地奈德雾化进行治疗,试验组患者采用布地奈德雾化联合孟鲁司特钠进行治疗.分析比较两组患者的肺功能指标、临床状况和治疗效果.结果:试验组患者的治疗效果明显优于对照组患者,试验组肺功能情况优于对照组患者,试验组患者的临床症状改善情况也优于对照组患者,P<0.05,差异有统计学意义.结论:孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘,治疗效果显著,能提高患者的肺功能,改善患者临床症状,值得应用.
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布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察及价值分析
目的:探讨布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:收治咳嗽变异性哮喘患者76例,随机平分两组.对照组应用孟鲁司特钠治疗,研究组应用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗,比较疗效.结果:研究组总有效率94.73％,高于对照组的74.31％;对照组的不良反应发生率31.58％,高于研究组的7.89％;比较对照组与研究组总有效率与不良反应发生率,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好.
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孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效
目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法:收治小儿支气管哮喘患儿70例,随机分为对照组与治疗组各35例.对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规用药的基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗组总有效率91.4%,明显高于对照组的77.1%(P<0.05).结论:孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效显著,见效快,不良反应小.
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:收治小儿咳嗽变异性哮喘患者86例,随机分为研究组和对照组,研究组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组采用布地奈德治疗,比较两组治疗效果.结果:研究组总有效率优于对照组(P<0.05).结论:孟鲁司特纳联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著.
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丙种球蛋白、沙丁胺醇联合孟鲁司特钠治疗重症毛细支气管炎60例临床分析
目的：探讨丙种球蛋白、沙丁胺醇联合孟鲁司特钠治疗重症毛细支气管炎的临床效果。方法：收治重症毛细支气管炎患儿60例，随机分为对照组和观察组，对照组采用常规对症支持治疗，观察组在常规治疗的基础上加用丙种球蛋白+沙丁胺醇+孟鲁司特钠治疗，比较两组的治疗效果及不良反应。结果：观察组总有效率显著高于对照组(P＜0.05)。结论：丙种球蛋白、沙丁胺醇联合孟鲁司特钠治疗重症毛细支气管炎总有效率显著高于常规治疗，不良反应少，使用方便。
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孟鲁司特钠联合氯雷他定对儿童咳嗽变异型哮喘的治疗效果分析
目的：分析孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法：2013年10月-2014年5月收治儿童咳嗽变异型哮喘患者50例，依照具体的治疗方式将患者分成治疗组与对照组，每组25例。对照组治疗使用常规治疗方式，每天吸入100～500 g丙酸倍氯米松，给予β受体激动剂以及茶碱等支气管扩张剂，另外可适当加用酮替芬。治疗组在对照组的基础上，使用孟鲁司特钠联合氯雷他定进行治疗，治疗周期3个月，对比两组患者的临床治疗效果与临床表现症状的优化改善情况。结果：治疗后两组患者临床症状均有所改善，治疗组的临床治疗显效率44%，总有效率96%，和对照组相比，均更高，两组差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：孟鲁司特钠联合氯雷他定对儿童咳嗽变异型哮喘的治疗，能够切实地改善患者的各项临床表现症状与体征，临床有效率和显效率高，在临床治疗过程中效果值得肯定。
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孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的应用研究
目的：探讨孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的应用价值。方法：收治哮喘患儿52例，平分为两组。对照组给予常规临床治疗，观察组给予常规治疗并加上孟鲁司特钠药物治疗。观察、统计两组患儿的治疗效果以及经过相应治疗后1个月、2个月后患儿的哮喘平均发作次数。结果：观察组的治疗效果优于对照组；治疗后1个月、2个月后患儿哮喘平均发作次数，观察组少于对照组，两组差异均具有统计学意义(P＜0.05)。结论：孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中临床效果显著，能有效减少患儿的哮喘发作次数。
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察
目的：探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：65例支气管哮喘患者分为治疗组35例和对照组30例，治疗组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对照组给予布地奈德治疗，比较两组临床治疗效果。结果：治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05)。结论：孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗支气管哮喘疗效确切，且安全性较高。
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布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床研究
目的：探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床效果。方法：收治小儿哮喘患儿100例，随机分成观察组和对照组各50例，对照组给予吸氧、消炎、平喘等常规治疗，同时雾化吸入布地奈德混悬液，20 min/次，2次/d，观察组在对照组的基础上于睡前口服孟鲁司特钠，治疗剂量：＜5岁用量4 mg/d，＞5岁用量5 mg/d。两组均连续治疗7 d。结果：两组患者气促、喘息、咳嗽、心率加快、肺部有哮鸣音及湿性啰音等症状及PEF测定值比较，差异有统计学意义(P＜0.05)，经过治疗，观察组总有效率98.0%，对照组总有效率84.0%，两组比较，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘恢复快，疗效好。
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孟鲁司特治疗毛细支气管炎的临床效果观察
目的：研究孟鲁司特钠治疗儿童毛细支气管炎的临床效果。方法：收治毛细支气管炎患儿92例，随机分成两组，对照组采用常规治疗，治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片口服。观察、比较两组患儿临床疗效及症状消失时间。结果：治疗组总有效率明显高于对照组；喘憋、哮鸣音、咳嗽消失时间均明显短于对照组；住院天数较对照组显著减少(P＜0.05)。治疗过程中未发现与孟鲁司特钠相关的不良反应。结论：孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎有显著的效果，无明显不良反应。
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孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗小儿支气管哮喘临床分析
目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗小儿支气管哮喘的临床效果.方法 选取2016年4月—2017年10月在该院进行治疗的支气管哮喘患儿82例,按抽签顺序分为两组,各41例.对照组采用布地奈德气雾剂治疗,观察组予孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗,比较两组肺功能指标及疗效.结果 观察组第1秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC指标[(3.47±0.66)L、(2.53±0.49)L、(93.25±6.67)％]均明显高于对照组[(2.85±0.52)L、(2.00±0.43)L、(80.39±5.98)％],差异有统计学意义(t=4.725、5.206、9.192,P<0.05);观察组治疗总有效率(97.56％)高于对照组(80.49％),差异有统计学意义(χ2=4.493,P<0.05).结论 在小儿支气管哮喘患者治疗过程中采用孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗可获得较好的结果,有效控制患儿病情,促进肺功能改善,提高治疗效果.
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氟替卡松和孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析
目的 探究咳嗽变异性哮喘小儿经氟替卡松、孟鲁司特钠联合用药治疗,其哮喘改善情况.方法 选取2015年2月—2017年2月期间门诊治疗的180例咳嗽变异性哮喘(CVA)小儿患者为该文研究对象,根据临床用药不同分为观察组、对照组,其中观察组94例(氟替卡松、孟鲁司特钠联合用药)、对照组86例(仅以氟替卡松治疗),统计治疗期间不良反应情况,观察患儿肺功能、咳嗽症状治疗前后差异,对患者采用门诊随访,随访时间为半年,评估患儿CVA治疗效果以及咳嗽复发情况,检测治疗前后炎性因子白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)及IgE水平变化.结果 观察组治疗后IL-8、IL-10、IgE水平为(25.6±4.3)pg/mL、(32.6±2.4)pg/mL、(137.8±20.5)IU/mL,与对照组(43.6±4.8)pg/mL、(25.4±2.5)pg/mL、(185.2±21.7)IU/mL比较差异有统计学意义(t1=26.537,t2=19.708,t3=15.068,P<0.05);观察组儿童治疗后PEF、咳嗽评分、FEV1/FVC为(196.3±11.7)L/min、(0.5±0.2)分、(63.8±4.5)％,与对照组(172.8±10.2)L/min、(0.9±0.4)分、(74.5±4.1)％比较差异有统计学意义(t1=14.305,t2=8.594,t3=16.623,P<0.05);观察组CVA治疗率为96.8％、复发率为1.1％,与对照组89.5％、7.0％比较差异有统计学意义,(x21=4.176,x23=4.479,P<0.05),观察组不良反应发生率为2.1％与对照组3.5％比较差异无统计学意义(x22=0.360,P>0.05).结论 儿童CVA以FP、孟鲁司特钠联合治疗,患儿肺功能改善、咳嗽减轻,临床治疗效果理想、不良反应少,复发率较低.
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孟鲁司特钠辅助治疗慢性阻塞性肺气肿患者对炎性因子及肺功能的影响
目的：探讨孟鲁司特钠辅助治疗慢性阻塞性肺气肿(COPE)患者对炎性因子及肺功能的影响。方法选择2014年1月—2015年10月98例COPE患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各49例。对照组给予布地奈德雾化吸入,观察组加用孟鲁司特钠辅助治疗,比较两组血清炎性因子与肺功能等指标。结果观察组血清中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量分别为(130.53±12.96)ng/L、(22.54±6.36)ug/L、(91.27±11.65)pg/mL,明显低于对照组的(145.87±18.35)ng/L、(31.38±8.74)ug/L、(105.08±13.29)pg/mL (P<0.05)；第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、大肺活量(VC)及大通气量(MMV)指标分别为(2.57±0.36)L、(3.16±0.19)L、(3.25±0.43)L、(70.57±6.15)L/min,均明显高于对照组的(1.93±0.45)L、(2.85±0.24)L、(2.73±0.37)L、(64.32±5.36)L/min(P<0.05),差异有统计学意义。结论孟鲁司特钠辅助布地奈德治疗有助于缓解慢性阻塞性肺气肿患者血清炎性因子表达水平,改善肺功能。
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咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究
目的:观察咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果.方法:收治CVA患儿60例,随机平分两组.均采取常规治疗,对照组加用孟鲁司特钠治疗,观察组加用咳喘灵颗粒联合孟鲁司特治疗.比较两组疗效、肺功能、免疫功能等方面的变化.结果:观察组治疗总有效率(86.67％)明显高于对照组(66.67％)(P<0.05);两组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、日间PEF及夜间PEF均明显升高(P<0.05),且观察组较对照组升高更明显(P<0.05);观察组治疗后血清免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群水平较治疗前和对照组治疗后明显更优(P<0.05);两组治疗后血清IFN-γ表达水平及IFN-γ/IL-4明显升高(P<0.05),而血清IL-4表达水平明显降低,且观察组较对照组明显更优(P<0.05).结论:咳喘灵颗粒联合孟鲁司特可明显提高CVA患儿疗效,改善肺功能及免疫功能.
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效评价
目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效并作分析.方法 将100例就诊于2016年4月—2017年4月期间的支气管哮喘患者纳入研究,并随机划分两组,对照组与研究组分别使用常规治疗或常规治疗、孟鲁司特钠联合布地奈德治疗.持续跟踪观察12周,并记录比较两组的治疗应用价值.结果 研究组治疗总有效率(98.00％)高于对照组,研究组治疗后的FEV1指标(2.82±0.40)L、FVC指标(3.30±0.90)L、PEFR指标(6.55±1.21)L/s均低于对照组,研究组日间症状评分(1.34±0.27)分、夜间症状评分(1.20±0.28)分均低于对照组,研究组不良反应发生率(2.00％)低于对照组.结论 支气管哮喘应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床疗效确切,且药物安全性高,有重要临床应用价值.
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效
目的 探讨应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效.方法 选取自2016年7月～2018年7月,本院我科收治儿童支气管哮喘患儿98例,作为研究对象,整理患儿住院治疗等资料,回顾分析;随机分为对照组以及实验组,每组各49例,两组患儿均抗感染,对症处理等基础治疗,对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,实验组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德.对比两组患儿临床治疗效果情况.结果 本次研究结果:两组患儿用药治疗后其临床疗效评价结果,实验组治疗后总有效率为95.9％,对照组治疗后总有效率为77.6％;两组患儿平均治疗时间,实验组平均治疗时间(5.2±1.7),对照组平均治疗时间(9.7±2.6),两组对比差异显著,差异具有统计意义.结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘,是一种安全,有效的方式,值得临床推广应用.
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孟鲁司特钠联合布地奈德对支气管哮喘患者肺功能及生活质量的影响效果分析
目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对支气管哮喘的临床疗效,并分析其对患者肺功能与生活质量的影响.方法 选取2014年9月-2015年12月期间所收治的81例支气管哮喘患者作为该次研究病例,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,研究组41例,对照组40例,对照组患者应用布地奈德治疗,研究组患者在此基础上加用孟鲁司特钠治疗,对比分析两组患者的肺功能指标,并对两组患者治疗后哮喘症状评分、咳嗽评分、睡眠评分及症状、体征消失时间进行比较.结果 治疗前两组肺功能指标差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组的肺功能指标均优于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05),且研究组FEV1/FVC (72.83±3.04)％以及PEF(74.93±5.17)％均高于对照组(67.58±2.03)％;(68.58±5.03)％,经t检验差异有统计学意义(t=9.117 1,5.601 0,P＜0.05);研究组治疗后哮喘症状评分、咳嗽评分、睡眠评分及症状、体征消失时间均低于对照组,组间差异有统计学意义.结论 支气管哮喘患者采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗对比单用布地奈德治疗能够获得更优的效果,可以对患者的肺功能进行有效改善,并提升患者的生活质量,呈现应用价值.
