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  • NBT自动分析法测定D-3羟丁酸

    作者:牛庆慧;江月萍;王光兰;赵坤

    目的:建立简便和灵敏的双试剂自动化分析法测定血清D-3羟丁酸。方法在NAD和D-3羟丁酸脱氢酶存在下,用氯化硝基四氮唑兰(NBT)作为显色剂测定血清中的D-3羟丁酸。结果该法线性范围为0~7.0mmol/L,平均回收率为98.7%,批内变异系数和批间变异系数均小于2%,与对照试剂盒比较有良好的相关性(r2=0.996),具有良好的抗干扰能力。150例健康人血清D-3羟丁酸含量为0.03~0.30mmol/L。结论 NBT自动分析法测定D-3羟丁酸方法简便、灵敏可靠、适合临床应用。

  • 5-Br-PADCAP单一试剂自动分析法测定血清锌

    作者:胡晓芳;孟东娅;王贤俊;李鲁平

    建立以5-Br-PADCAP为显色剂,单一试剂自动化分析法测定血清锌的新方法.该法线性范围0~80 μmol/L,平均回收率为100.2%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.018、0.027,与原子吸收分光光度法和5-Br-PADAP自动分析法比较具有良好的相关性.75例健康人血清锌含量(x±2s)为8.99~22.27 μmol/L.

  • 全自动化分析仪测定血清铁

    作者:张成吉;魏明至;李儒平

    以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-[(N,N-二羧基甲基)氨基]苯酚(5-Br-PADCAP)作显色剂,在pH 6.5 HAc-NaAc缓冲液中测定血清铁.

  • 以新的水溶性吡啶偶氮染料5-Br-PADCAP为显色剂双试剂自动分析法测定血清锌

    作者:连国军;潘利琴;孟东娅;胡晓芳;李宝青

    目的建立简便、灵敏的双试剂自动化分析法测定血清锌.方法在表面活性剂存在下,用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-[(N,N-二羧基甲基)氨基]苯酚(5-Br-PADCAP)为显色剂测定血清锌.结果该法线性范围0~80 μmol/L,平均回收率为100.0%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.020、0.026,与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性, 线性回归方程和相关系数分别为Y =1.008 7X-0.194 4,r=0.991 7.75例健康人血清锌含量为8.63~22.07 μmol/L(±2s).结论用5-Br-PADCAP双试剂自动化分析法测定血清锌方法简便、灵敏可靠,适合临床应用.

  • 血清铁自动分析法试剂盒的研制与评价:Nitro-PAPS直接光度法

    作者:王贤俊;杨秀勤;马连学

    目的 研制、评价血清铁Nitro-PAPS自动分析法试剂盒.方法 在表面活性剂存在下,用2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-[N-正丙基-N-(3-磺酸丙基)氨基]苯酚二钠(Nitro-PAPS)作显色剂双试剂两点终点法测定血清铁.结果 该方法显色络合物大吸收波长为591 nm,线性范围达85 μmol/L,表观摩尔吸光数为1.11×105L·mol-1·cm-1,回收率为98.5%-104.1%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.021和0.035,与原子吸收分光光度法(AAS)比较相关良好,Y=0.997 X-0.223,r=0.9786,P>0.05,224例健康人血清铁含量为(10.83-29.07) μmol/L(±2 s).结论 用本试剂盒双试剂自动化分析法测定血清铁方法简便、灵敏可靠,适合临床应用.

  • 两种红细胞沉降率检测方法 的比较

    作者:李惠;张元梅;高洪国

    红细胞沉降率(Erythrocety sedimentation rate 简称ESR或血沉)是指红细胞在一定条件下的沉降速度,该结果 的变化对临床患者的诊断、治疗以及预后观察某些疾病的活动情况等具有重要的辅助诊断价值.魏氏法为传统的血沉测定方法 ,简便实用, 国际血液学标准委员会(ICSH)推荐该法为血沉测定的标准方法 ,但质量控制难以保证,受环境等多种因素影响.为了提高血沉检验的工作效率,保证检验结果 的稳定性及准确性,近几年来国内不断生产和引进了各种型号的血沉测定分析仪,同时通过血沉仪的动态分析图也为临床提供了新的辅助检测数据.笔者就自动血沉仪分析法与魏氏法检测的血沉结果 作一比较,旨在对自动分析法检测血沉的实用价值作初步探讨.

  • 血清铁的自动化分析法

    作者:连国军;李东;方芳;陈红

    我们以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)为显色剂,建立了双试剂 两点终点法自动化测定血清铁的新方法。该法血清用量少,准确、灵敏、快速,值得临床推 广应用。  一、材料和方法  1.仪器 UV-2201紫外分光光度计(日本岛津)、日立7060全自动生化分析仪、pH-3 C酸度计(上海雷磁分析仪器厂)。  2.试剂 (1)铁标准液:17.90 μmol/L。(2)试剂一:维生素C 1.0 g,Tween- 80 37.5 ml ,硫脲7.5 g,以pH4.0HAc-NaAc缓冲液溶解、混合并稀释至1000 ml。(3)试剂 二:0.2% 5-Br-PADAP乙醇液40.0 ml,盐酸胍(铁解离剂)156g,TritonX-100 7.5 ml,以蒸馏水稀释 至250 ml。

  • 血清β-N-乙酰氨基已糖苷酶总活性的自动分析法及临床意义研究

    作者:靳仙宝;李国华;宫奇林;林梅青;蒋仲敏;姜卫国

    建立以国产PNP-NAG为底物测定血清HEX的自动分析法,并对其临床应用价值进行研究.本法HEXaseKm=1.09mmol/L,适PH4.4,反应时间4分钟,批内及批间CV(%)分别为1.92和3.74,Y(本法)=0.9904X(手工法)+0.1920、r=0.9980,此法简便、快速、准确,且适合大批量标本测定.临床应用表明:孕妇血清HEX在13~14孕周已显著高于正常对照,且随孕龄的增加呈现规律性变化,在13-36孕周血清HEX与ALP4相关良好(r=0.9658),提示血清HEX测定有助于胎盘功能的监测.通过对247例肝病、222例恶性肿瘤和98例其它良性病患者血清HEX及其它指标的检测,证明血清HEX对多种疾病的诊断、鉴别诊断及重症程度的判定具有一定临床应用价值.

  • 以5-Br-PAPS为显色剂计算法测定血清总铁结合力

    作者:胡凯;游国文;饶洁;叶琛

    目的:建立以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-[N-正丙基-N-(3-磺酸丙基)氨基]苯酚(5-Br-PAPS)为显色剂计算法测定血清总铁结合力(TIBC).方法:通过测定血清铁和血清未饱和铁(UIBC)含量,以血清铁和血清UIBC含量之和计算血清TIBC含量.结果:该法线性范围0 μmol/L~180μmol/L,平均回收率为98.7%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.028、0.035,与临床检验操作规程推荐的方法比较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为Y=1.0034-0.87,r=0.9843.90例健康男性血清TIBC含量为46.4μmol/L~75.2 μmol/L((x-)±2s),90例健康女性血清TIBC含量为50.9 μmol/L~79.4 μmol/L((x-)±2s).结论:以5-Br-PAPS为显色剂计算法测定血清总铁结合力TIBC方法简便、灵敏可靠,适合临床应用.

  • 双试剂自动分析法测定血清不饱和铁结合力:5-Br-PAPS直接光度法

    作者:程思

    目的:建立简便、灵敏的双试剂自动化分析法测定血清未饱和铁结合力(UIBC).方法:在表面活性剂存在下,用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-[N-正丙基-N-(3-磺酸丙基)氨基]苯酚(5-Br-PAPS)为显色剂测定血清UIBC.结果:该法线性范围0~97.0 μmol/L,平均回收率为101.7%,批内相对标准偏差(RSD)和批间相对标准偏差分别为0.021、0.038,线性同归方程和相关系数分别为Y=1.03X+1.74,r=0.9834;与日本和光UIBC测定试剂盒比较具有良好的相关性;181例健康人血清UIBC含量为32.55~51.80 μmol/L(-x±2s).结论:用5-Br-PAPS双试剂自动化分析法测定血清UIBC,方法简便、灵敏可靠,适合临床应用.

  • 以5-Br-PADCAP为显色剂计算法测定血清总铁结合力

    作者:赵长容;连国军;潘利琴;曹建明

    目的:建立以5-Br-PADCAP为显色剂计算法测定血清总铁结合力(TIBC).方法:通过测定血清铁和血清未饱和铁(UIBC)含量,以血清铁和血清UIBC含量之和计算血清TIBC含量.结果:该法线性范围0~140 μmol/L,平均回收率为98.5%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.032、0.043,与临床检验操作规程推荐的方法比较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为Y=1.0228X+1.05,r=0.9801.65例健康男性血清TIBC含量为45.7~74.2 μmol/L(-x±2s,57例健康女性血清TIBC含量为51.4~75.2 μmol/L(-x±2s).结论:以5-Br-PADCAP为显色剂计算法测定血清总铁结合力TIBC,方法简便、灵敏可靠,适合临床应用.

  • 双试剂自动分析法测定血清不饱和铁结合力:Nitro-PAPS直接光度法

    作者:潘利琴;陈益川;连国军;赵长容;曹建明

    目的:建立简便、灵敏的双试剂自动化分析法测定血清不饱和铁结合力(UIBC).方法:在表面活性剂存在下,用2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-[N-正丙基-N-(3-磺酸丙基)氨基]苯酚(Nitro-PAPS)为显色剂测定血清UIBC.结果:该法线性范围0~95 μmol/L,平均回收率为100.9%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.019、0.036,与日本和光UIBC测定试剂盒比较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为Y=1.0221X+0.2104,r=0.9950.102例健康人血清UIBC含量为32.1~51.1 μmol/L(-x±2s).结论:用Nitro-PAPS双试剂自动化分析法测定血清UIBC,方法简便、灵敏可靠,适合临床应用.

  • 双试剂自动分析法测定血清不饱和铁结合力:5-Br-PADAP直接光度法

    作者:王文蔚;连国军;潘利琴;曹建明

    目的:建立简便、灵敏的双试剂自动化分析法测定血清未饱和铁结合力(UIBC).方法:在表面活性剂存在下,用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)为显色剂测定血清UIBC.结果:该法线性范围0~95 μmol/L,平均回收率为100.28%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.021、0.039,与日本和光UIBC测定试剂盒比较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为Y=0.9985X-0.1604,r=0.9950.85例健康人血清UIBC含量为31.21~50.57 μmol/L(-x±2s).结论:用5-Br-PADAP双试剂自动化分析法测定血清UIBC方法简便、灵敏可靠,适合临床、卫生应用.

  • 以5-Nitro-PAPS为显色剂双试剂自动分析法测定血清铁

    作者:连国军;曹建明;潘利琴;傅应裕;周执明

    目的:建立简便、灵敏的双试剂自动化分析法测定血清铁.方法:在表面活性剂存在下,用水溶性试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-[N-正丙基-N-(3-磺酸丙基)氨基]苯酚二钠(简称5-Nitro-PAPS)作显色剂直接光度法测定血清铁.结果:该方法显色络合物大吸收波长为590 nm,线性范围达80 μmol/L,表观摩尔吸收系数为1.12×105L/mol·cm,回收率为97.4%~103.2%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.019和0.031,与原子吸收分光光度法(AAS)比较相关良好,Y(本法)=0.993X(AAS法)+0.14,r=0.9805,P>0.05,81例健康人血清铁含量为(11.31~28.91)μmol/L(-x±2s).结论:该法血清用量少,不必去蛋白,具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点,适用于血清铁的自动分析.

  • 新的双试剂自动分析法测定血清铜:5-Br-PADCAP直接光度法

    作者:连国军;潘利琴;傅应裕;周执明

    [目的]建立简便、灵敏的双试剂自动化分析法测定血清铜.[方法]在表面活性剂存在下,用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-[(N,N-二羧基甲基)氨基]苯酚(5-Br-PADCAP)为显色剂测定血清铜.[结果]该法线性范围0~65μmol/L,平均回收率为100.7%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.024、0.036,与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为Y=1.1047X-0.1538,r=0.9897.54例健康人血清铜含量为8.29~22.45μmol/L(x±2s).[结论]用5-Br-PADCAP双试剂自动化分析法测定血清铜方法简便、灵敏可靠,适合临床应用.

  • 探讨尿液自动分析法联合手工镜检法临床应用价值

    作者:刘昆洋

    目的:探讨尿液自动分析法联合手工镜检法临床应用价值.方法:选取1800例患者的随机尿液,行尿液干化学法、自动沉渣法及手工镜检法检测尿液,记录红细胞(RBC)和白细胞(WBC)结果.比较尿液干化学法、自动沉渣法、联合法和手工镜检法检测结果的异同,同时比较尿液干化学法、自动沉渣法和联合法统计学指标异同.结果:与手工镜检法相比,干化学法和自动沉渣法检测尿液WBC异常率有显著性差异(P<0.05);干化学法和自动沉渣法检测尿液RBC异常率显著高于手工镜检法(P<0.05);联合法检测尿液WBC和RBC结果与手工镜检法相比无显著性差异(P>0.05).干化学法和自动沉渣法检测尿液WBC和RBC准确性显著低于联合法(P<0.05).结论:尿液自动分析法联合手工镜检法可作为一种可靠的尿液检测方法.

  • 三试剂自动分析法测定血清总铁结合力:Nitro-PAPS直接光度法

    作者:谢作叙;连国军;赵长容;曹建明

    为建立简便、灵敏的三试剂自动化分析法测定血清总铁结合力(TIBC),在表面活性剂存在下,用2-(5-硝基-2 - 吡啶偶氮)-5 - [N-正丙基-N - (3-磺酸丙基)氨基]苯酚二钠(Nitro-PAPS)为显色剂测定了血清TIBC.结果表明,该法线性范围0~195 μmol/L,平均回收率为100.7%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.019、0.032;与临床检验操作规程推荐的方法比较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为y =1.002 1 x+1.210 0,r=0.979 8;78例健康男性血清TIBC含量(x±2s)为46.8~76.1 μmol/L,75例健康女性为52.8~77.6 μmol/L.方法简便、灵敏可靠,适合临床应用.

  • 新的铬天青B直接光度法测定血清总铁结合力

    作者:潘利琴;连国军;赵长容;曹建明

    为建立新的铬天青B直接光度法测定血清总铁结合力(TIBC),在表面活性剂存在下,用铬天青B(CAB)为显色剂测定了血TIBC.结果表明,该法线性范围O~160μmoL/L,平均回收率为99.4%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.020、0.035,与临床检验操作规程推荐的方法比较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为y=1.003 3 x+0.451 0,r=0.9982;60 例健康男性血清TIBC含量为46.2~75.8μmlo/L(x±2s),60例健康女性血清TIBC含量为 51.8-76.9μmol/L(x±2s).用新的铬天青B直接光度法测定血清总铁结合力方法简便、灵敏可靠,适合临床应用.

  • 以5-Br-PADAP为显色剂计算法测定血清总铁结合力

    作者:连国军;赵长容;曹建明;李东;谢作叙

    建立了以5-Br-PADAP为显色剂计算法测定血清总铁结合力(TIBC)的方法,通过测定血清铁和血清未饱和铁(UIBC)含量,以血清铁和血清UIBC含量之和计算血清TIBC含量.该法线性范围0~168 μmol/L,平均回收率为100.4%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.031、0.046,与临床检验操作规程推荐的方法比较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为y=0.997 8 x+1.26,r=0.974 5.65例健康男性血清TIBC含量为47.61~76.24μmol/L(x±2s),57例健康女性血清TIBC含量为52.56~77.45 μmol/L(x±2s).以5-Br-PADAP为显色剂计算法测定血清总铁结合力TIBC方法简便、灵敏可靠,适合临床应用.

  • 5-Br-PADCAP 直接光度法测定血清未饱和铁结合力

    作者:赵长容;连国军;潘利琴;曹建明

    为建立简便、灵敏的双试剂自动化分析法测定血清未饱和铁结合力(UIBC),在表面活性剂存在下,用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-[(N,N-二羧基甲基)氨基]苯酚(5-Br-PADCAP)为显色剂测定血清UIBC.结果表明,线性范围0~90 μmol/L,平均回收率101.57%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.028、0.046,与日本和光UIBC测定试剂盒比较具有良好的相关性, 线性回归方程和相关系数分别为y =1.013 3 x-0.335 6,r=0.996 1.108例健康人血清UIBC含量为31.65~50.81 μmol/L(-x±2s) .用5-Br-PADCAP双试剂自动化分析法测定血清UIBC方法简便、灵敏可靠,适合临床应用.

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