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  • 哺乳期乳腺炎免疫发病机制的研究进展

    作者:陶颖娜;万华

    哺乳期乳腺炎的发病机制已从感染性疾病向炎症性疾病过渡.Toll样受体(TLR)介导的核因子κB(NF-κB)免疫信号通路在哺乳期乳腺炎的局部和全身性炎症反应中起重要作用.微生物相关分子模式或危机相关分子模式分别与模式识别受体结合,激活TLR信号通路,继而激活下游的NF-κB信号通路.一些化合物和单体亦表现出了对此信号通路的抑制作用.哺乳期乳腺炎免疫发病机制的研究能更好地认识疾病的发病本质,为后期的治疗以及预防带来新思路.

  • Toll样受体在卵巢癌中作用的研究进展

    作者:韩琨;梁宏彬;李悦;张德凯;谭文华

    卵巢恶性肿瘤是病死率高的妇科疾病,严重威胁女性的健康.固有性免疫系统发挥重要免疫防御作用,作用的关键是对病原体的识别,这一识别主要是通过Toll样受体(TLRs)完成的.TLRs是近年免疫学研究的焦点,其不仅通过对病原微生物的病原相关分子模式的识别激活固有性免疫应答,还引起细胞因子的释放,上调共刺激分子的表达,为适应性免疫的启动提供必要的活化信号.因此,TLRs在很多疾病的发生和进展中起重要作用.阐明TLRs和固有免疫在卵巢恶性肿瘤中的作用可能会为研究者提供一个更好地了解这种疾病的分子机制.此外,利用TLRs的激动剂或拮抗剂有希望成为对抗卵巢恶性肿瘤的新的免疫治疗方法.

  • 不同宫颈病变组织中TLR4、TLR9及其信号通路下游因子基因的表达变化

    作者:胡建芳;季莹;余敏敏

    目的:观察不同宫颈病变组织中Toll样受体(TLR)4、TLR9及其信号通路下游因子NF-κB、IFN-γ基因的表达变化。方法接受妇科手术或宫颈活检术的患者共90例,根据手术或活检宫颈组织病理检查结果分为三组:正常组[高危型人乳头瘤病毒(HPV)阴性、未见上皮内病变]30例,宫颈上皮内瘤变(CIN)组(HPV阳性、CIN)30例( CINⅠ4例,CINⅡ9例,CINⅢ17例),宫颈癌组( HPV阳性、宫颈癌)30例(病理分期ⅠA~ⅡA期12例、ⅡB~Ⅳ期18例)。采用实时荧光定量PCR法检测三组患者宫颈组织中的TLR4、TLR9、NF-κB、IFN-γ基因。结果TLR4、TLR9、NF-κB、IFN-γ基因在三组患者宫颈组织中均有表达,随着宫颈病变的进展,其表达量均逐渐上升,组间相比,P均<0.05。结论 TLR4、TLR9及其信号通路下游因子NF-κB、IFN-γ基因表达量随子宫颈病变进展呈上升趋势,TLR4、TLR9及其信号通路参与并可能促进宫颈癌的发生和发展。

  • Toll样受体信号通路相关基因在肾阳虚证中的表达差异性研究

    作者:谭从娥;冯文哲;杨飞;陈金妍

    目的 探讨Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)信号通路相关基因在肾阳虚证中表达的差异性.方法 采集15例肾阳虚证患者和10例健康人的外周血白细胞,应用TLRs信号通路实时定量PCR芯片技术,比较肾阳虚证组与健康对照组之间TLRs信号通路相关基因表达的差异.结果 在84个TLRs信号通路相关基因中,肾阳虚证组与健康对照组比较,共检测到28个差异表达基因(P<0.05),其中,有4个基因表达上调,24个基因表达下调,下调基因占总差异表达基因的85.7%.在芯片中包含的10个TLRs基因(TLR1-TLR10)中,除了TLR3之外,其余均出现差异表达;在TLRs信号通路众多接头分子中,MyD88出现差异表达.结论 肾阳虚证出现了大量TLRs信号通路相关基因的差异表达,其总体表达趋势以下调为主.接头分子MyD88的差异表达提示MyD88依赖信号转导途径异常可能是肾阳虚证发生的重要机制之一.

  • 间充质干细胞通过调控TLR信号通路减轻放射所致BV2小胶质细胞炎症反应

    作者:廖欢;王鸿轩;彭英

    目的 探讨人间充质干细胞(MSCs)对放射诱导后BV2小胶质细胞中Toll样受体(TLR)信号通路的影响. 方法 常规培养MSCs及BV2小胶质细胞.实验分为BV2空白对照组、BV2联合MSCs处理组、单纯照射组及BV2照射联合MSCs处理组.BV2细胞放射剂量为单次照射10Gy.采用实时荧光定量PCR检测细胞白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)的表达,同时采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测细胞上清中IL-6和TNF-α的表达. 结果 实时荧光定量PCR结果显示,单纯照射组细胞IL-6及TNF-αα含量较空白对照组明显升高,BV2照射联合MSCs处理组IL-6及TNF-α含量较单纯照射组组细胞明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05).ELISA实验结果与PCR结果类似.此外,实时荧光定量PCR结果显示,间充质干细胞可下调放射后BV2细胞中TLR2和TLR4的表达. 结论 MSCs可通过减少TLR信号通路相关因子的释放,抑制放射所致的小胶质细胞炎症反应.

  • Toll样受体信号通路中MyD88的研究进展

    作者:吴燕燕;王易

    MyD88是Toll样受体信号通路中的重要转导蛋白,其依赖的信号通路以及调控的基因产物在固有免疫和适应性免疫中均发挥着关键作用.本文对MyD88及其依赖的信号通路做一简要综述,以期为临床预防和治疗疾病提供新的思路和方法.

  • Toll样受体信号通路在肝纤维化机制中的作用

    作者:文皑巍;曹文富

    肝纤维化是肝脏损害发展到一定程度后的病理生理表现,其发病机制目前尚未完全明了,治疗方法也极为有限.Toll样受体(TLR)作为重要的一种模式识别受体,在机体固有免疫及获得性免疫应答过程中的重要性已得到论证,近年其与肝纤维化病理生理过程之间的联系正得到大量研究.TLR通过识别外源性或内源性配体及接受其他因子对其自身表达的调节而影响下游多种细胞因子表达,在肝纤维化病理生理过程中发挥了重要作用.同时,参与这一过程的部分关键因子也为临床干预治疗提供了靶点,这有利于研究既有药物在肝纤维化中的应用及新药开发,进而为肝纤维化控制指明一个新方向.现就TLR信号通路在肝纤维化机制中的作用作一综述.

  • Toll样受体在肝癌中作用的研究进展

    作者:刘幸;撒亚莲

    在世界范围内,肝癌(HCC)已成为恶性肿瘤的第二大致死因素.而Toll样受体家族(TLRs)的信号转导通路与HCC的进展有关.TLRs是细胞表面的天然免疫识别受体,可以识别作为配体的病原微生物分子,通过与配体结合介导肝脏内的多种细胞的激活和多种细胞因子的分泌,影响HCC发生和发展的过程.更好地了解肝脏中TLRs及信号通路,有助于进一步理解HCC形成的分子机制,并为HCC治疗提供一个新思路.

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