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叶下珠复方对H22肝癌小鼠的体内抑瘤作用研究
目的 研究叶下珠复方对H22肝癌小鼠的体内抑瘤作用.方法 建立H22细胞移植性肿瘤模型小鼠,随机分为模型对照组、阳性对照组、叶下珠复方低剂量组[0.2g/(kg·d)]、叶下珠复方中剂量组[1.0g/(kg·d)]、叶下珠复方高剂量组[5.0g/(kg·d)]共5组,连续给药8天后处死,测量小鼠的瘤重、胸腺指数、脾指数,并计算肿瘤生长抑制率.结果 叶下珠复方低、中、高剂量组的抑瘤率分别为50.3%、49.9%、50.3%,与模型对照组相比,有显著性差异,但低、中、高剂量组间的肿瘤抑制率没有统计学差异.结论 叶下珠复方对H22小鼠肝癌细胞有抑制作用,但肿瘤生长抑制率与给药剂量间不存在量效关系.
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叶下珠复方治疗肝炎的免疫作用研究
通过小鼠四氯化碳、D-半乳糖胺盐酸盐急性肝损伤模型、小鼠炭粒廓清实验、免疫肝损伤模型研究叶下珠复方对肝损伤的保护作用以及有关免疫药理作用,结果表明:(1) 叶下珠复方有保肝降酶的作用,对慢性肝细胞损伤可起到积极的保护作用.对四氯化碳(CCL4),D-半乳糖胺盐酸盐所致的急性肝损伤以及卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)造成的免疫性肝损伤具有明显的保护作用,其降酶效果与阳性药物联苯双酯相当. (2) 叶下珠复方对免疫系统具有调节作用,对小鼠体液免疫功能呈抑制作用,能增强小鼠网状内皮系统的吞噬功能.叶下珠复方有一定的免疫调节作用.
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叶下珠复方体内抗鸭乙型肝炎病毒作用的实验研究
1材料和方法1.1受试药物叶下珠复方由本所制剂研究室提供,采用两种提取方法,叶下珠水提复方、叶下珠醇提复方,均为红色浸膏或粉剂,以蒸馏水配成所需浓度.阿昔洛韦(ACV)购自湖北医药工业研究所.
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叶下珠复方联合拉米夫定对拉米夫定耐药性肝炎抗病毒免疫机制的研究
中医药在治疗慢性乙型肝炎 (CHB)中已显示出良好的抗病毒、调整免疫、改善肝脏炎症及防治肝纤维化的作用,但对中西医结合治疗拉米夫定耐药性肝炎 (LRHB)的疗效及作用机制知之甚少.笔者拟用叶下珠复方联合拉米夫定对LRHB抗病毒免疫机制进行研究.
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叶下珠复方乙肝片联合干扰素治疗小儿慢性乙型肝炎30例
我们采用叶下珠复方乙肝片联合干扰素治疗慢性乙型肝炎患儿30例,并与单用干扰素治疗的30例比较,现将结果报告如下.
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叶下珠复方对人肝癌HePG2细胞体外增殖抑制及诱导凋亡作用
目的 观察叶下珠复方对人肝癌HePG2细胞体外增殖的抑制作用并探讨其作用机制.方法 采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)和生长曲线测定法,比较不同浓度的叶下珠复方在不同作用时间对体外培养的HePG2细胞增殖的影响;同时应用流式细胞术、荧光显微镜和电镜对HePG2细胞的凋亡率及形态学进行观察.结果 叶下珠复方对HePG2细胞增殖有抑制作用,在一定范围内,叶下珠复方的浓度越大、作用时间越长,对HePG2的抑制作用越强,叶下珠复方浓度为500 μg/mL作用72 h时,其抑制率达93.58%,IC50为240 μg/mL.不同浓度的叶下珠复方均具有一定程度诱导HePG2细胞凋亡的作用.结论 叶下珠复方在体外能一定程度抑制肝癌细胞增殖,其机制可能与诱导肝癌HePG2细胞凋亡有关.
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叶下珠复方对四氯化碳所致小鼠肝损伤的保护作用及影响
目的:探讨叶下珠复方对小鼠实验性肝损伤的保护作用.方法:用CCl4诱导小鼠急慢性肝损伤模型,将实验小鼠分为空白对照组、CCl4模型组、西药对照组、叶下珠复方高、中、低剂量组(分别含生药60、30、15g/kg小鼠体重),西药在急、慢性肝损伤实验分别为联苯双酯和秋水仙碱,检测血清中的谷丙转氨酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量,观察肝组织病理改变.结果:所检测的各指标值CCl4模型组和正常组比差异有显著意义(P＜0.01);叶下珠复方各剂量组均可显著降低血清中ALT和提高SOD含量,在急性肝损伤实验中,复方大、中剂量对降低ALT的效果与联苯双酯相似(P＞0.05),但复方大剂量提高SOD的效果优于联苯双酯;而在慢性肝损伤实验中,叶下珠复方大剂量降低ALT和SOD的效果优于秋水仙碱(P＜0.05),病理检查证实叶下珠复方各剂量组还可明显减轻肝细胞的损伤程度.结论:叶下珠复方有很好的保护肝细胞作用.
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叶下珠复方抗小鼠肝纤维化作用的实验研究
目的探讨叶下珠复方(PUC)对小鼠实验性肝纤维化的影响.方法经小鼠皮下多次注射CCL4,促成小鼠肝纤维化,同时给予大、中、小剂量的PUC,并以秋水仙碱做阳性对照药.给药6周后检测小鼠血清中的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)及肝组织中的羟辅氨酸(Hyp)含量,并观察小鼠肝组织病理改变.结果 PUC各剂量组均可升高血清中SOD含量及降低其它指标的含量,并且高剂量PUC对升高SOD和降低ALT、AST、MDA、Hyp的效果优于秋水仙碱,病理观察表明PUC可减轻CCL4所致的小鼠肝组织纤维化程度.结论 PUC有抗CCL4所致的肝纤维化作用.
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叶下珠复方在体外细胞培养中抗HBV活性的研究
目的 体外观察叶下珠复方抗HBV作用.方法 以不同浓度的药物作用HePG 2.2.15细胞,收集培养上清,用ELISA法测定HBsAg、HBeAg,并计算药物对抗原的抑制率、半数有效浓度(IC50)和治疗指数(TI),用荧光定量PCR测定HVB-DNA.结果 在半数毒性浓度下,叶下珠复方浓度为250 μg/ml、125 μg/ml、62.5 μg/ml、31.25 μg/ml、15.6 μg/ml时对HePG 2.2.15细胞分泌HBsAg的抑制率分别为54.8%、43.6%、37.4%、26.7%、14.6%,其TI值为6.1;对HBeAg的抑制率分别为78.6%、72.9%、67.1%、56.8%、51.5%,其TI值为24,6.叶下珠复方对HePG 2.2.15细胞分泌的HBV-DNA有直接抑制作用,随着药物浓度的增加,HBV-DNA定量逐渐降低.结论 叶下珠复方在体外显示具有抗HBV作用.
关键词： 叶下珠复方 HBV HepG 2.2.15细胞
