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复方杏仁片质量标准研究
目的:制订复方杏仁片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中黄芪和紫菀进行了定性鉴别;用反相高效液相色谱法测定其中苦杏仁含有的苦杏仁苷的含量,采用色谱柱KromasiL C18柱,以甲醇-乙腈-水-四氢呋喃(14:10:75:1)为流动相,流速:1.0ml/min,检测波长215nm.结果:以羧甲基纤维素钠为黏合剂制备的硅胶G薄层板,以氯仿-甲醇-水(13:7:2)的下层液为展开剂进行黄芪甲苷的鉴别研究;以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(9:1)为展开剂进行紫菀的鉴别研究;苦杏仁苷在0.6～3.4μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.34%,RSD为0.73%.结论:该方法准确可靠地进行定性、定量检测,能有效地控制制剂的质量.
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强力五虎合剂水提工艺指标性成分测定方法的建立
目的:建立强力五虎合剂中指标性成分苦杏仁苷、盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法:应用HPLC检测法(LC-20A岛津高效液相色谱仪),色谱柱为WondaSil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相分别以甲醇-乙腈-0.1％磷酸(16:4:80),在207 nm波长测定苦杏仁苷;0.1％磷酸-乙腈(95:5),在207 nm波长测定盐酸麻黄碱.结果:苦杏仁苷在0.100 ～0.800 μg(r =0.9994),盐酸麻黄碱在0.008～0.048 μg(r=0.9999)之间的范围内呈现良好的线性关系..样品中苦杏仁苷平均回收率为99.51％,RSD =2.51％;盐酸麻黄碱平均回收率为97.47％,RSD=1.75％.结论:该方法结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于控制强力五虎合剂的质量.
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不同产地苦杏仁质量的化学模式识别研究
目的:建立苦杏仁药材质量评价的化学模式识别方法.方法:采用RP-HPLC法定量分析23个不同产地的苦杏仁中苦杏仁苷的含量,并对水浸出物含量、脂肪油含量进行了分析,结合系统聚类分析法对其进行化学模式识别研究.结果:方法学考察结果表明,本研究建立的苦杏仁苷分析方法有较好的重现性,不同产地苦杏仁中苦杏仁苷的含量存在较大差别.利用系统聚类分析法对其指标成分含量进行聚类,结果表明,23个产地的苦杏仁样品按其质量等级划分为二类,河北和内蒙部分地区的苦杏仁质量较好.结论:该方法可用于苦杏仁药材的质量评价.
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燀苦杏仁炮制工艺及影响因素研究
目的:对燀苦杏仁炮制工艺及影响因素进行分析研究,优选燀苦杏仁佳炮制工艺.方法:以性状、水分、灭酶程度、苦杏仁苷含量为考察指标,采用四因素三水平L9(34)正交试验法对苦杏仁炮制工艺中加水量、燀制时间、干燥温度、干燥时间进行优选研究.结果:燀苦杏仁佳炮制工艺为加水量10倍,煮沸10 min,电热鼓风恒温干燥箱干燥,温度60℃,时间6h.结论:优选的燀苦杏仁炮制工艺稳定可行,对规范燀苦杏仁的炮制工艺,指导企业燀苦杏仁饮片生产具有一定的意义.
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HPLC法测定桂枝茯苓胶囊乙醇处理液中苦杏仁苷的含量
目的:建立桂枝茯苓胶囊60％乙醇处理液中苦杏仁苷的含量测定方法.方法:60％乙醇处理桂枝茯苓胶囊,HPLC法测定60％乙醇处理液中苦杏仁苷的浓度.结果:苦杏仁苷在0.3125～3.125μg范围内线性关系良好(r =0.9999),样品的平均回收率为99.23％,RSD =0.55％.结论:该方法简便,灵敏,重复性好,可作为桂枝茯苓胶囊乙醇处理液中苦杏仁苷的含量测定方法.
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HPLC法同时测定清燥救肺汤中3种成分含量
目的:建立高效液相色谱法对清燥救肺汤中3个成分(苦杏仁苷、绿原酸、甘草酸)分析方法.方法:采用Agilent TC-C18(4.6 mm× 250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1％磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为207 nm(0～50 rmin,测定苦杏仁苷与绿原酸);237 nm(50 ～ 80 min,测定甘草酸铵).结果:清燥救肺汤中3种成分分别为苦杏仁苷在0.2250～4.5000 μg(r=0.9999),绿原酸在0.0705 ～1.4100 μg(r =0.9997),甘草酸铵在0.1440 ～2.8800 μg(r =0.9998)范围内线性关系良好;平均回收率分别为98.18％、97.94％和97.34％.结论:该方法准确可靠,重复性好,可用于清燥救肺汤质量控制.
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高效液相色谱测定麻杏薏甘汤提取物中苦杏仁苷的含量
目的:建立高效液相色谱测定麻杏薏甘汤提取物中苦杏仁苷含量的方法.方法:色谱柱:Ultimate(R)C18(250mm ×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(11∶89);流速:1.0mL· min-1;波长:210nm;柱温:25℃.结果:苦杏仁苷浓度在1.0～80.0μg·mL-1(r=1.0)范围内线性关系良好,平均回收率为101.89％(RSD=0.90％).结论：建立的方法简便、准确、可靠,为麻杏薏甘汤提取物质量评价提供依据.
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苦杏仁苷提取工艺及药理作用研究新进展
苦杏仁苷提取方法多样,包括水提法、醇提法、大孔吸附树脂分离纯化法、超声波法和微波法,具免疫调节、抗纤维化、抗溃疡、抗肿瘤、抗脑缺血、抗氧化、止咳和镇痛等药理作用.对近年来苦杏仁苷的提取工艺及药理作用研究进行了综述,为苦杏仁苷进一步开发利用提供依据.
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高效毛细管电泳法测定小儿清肺化痰颗粒中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量
目的:建立高效毛细管电泳法测定小儿清肺化痰颗粒中的有效成分盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量.方法:采用未涂层熔融石英毛细管柱(57 cm ×75 μm,有效长度50 cm)为分离通道,以20 mmol·L-1硼砂-甲醇(95∶5)为电泳介质,分离电压25 kV,检测波长207 nm.结果:在上述条件下,盐酸麻黄碱和苦杏仁苷在20 min内得到很好的分离,分别在0.0410 ～0.8200 mg·mL-1、0.1070 ～2.1400 mg·mL-1与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.6％.结论:方法简便快速、结果准确、重复性好,可用于小儿清肺化痰颗粒的质量控制.
关键词： 小儿清肺化痰颗粒 盐酸麻黄碱 苦杏仁苷 高效毛细管电泳色谱法 -
HPLC法测定前列安通胶囊中苦杏仁苷的含量
目的:建立前列安通胶囊中苦杏仁苷的含量测定方法.方法:采用Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸溶液(8:92)；检测波长为210 nm;柱温35℃.结果:苦杏仁苷进样量在0.1606～3.212 μg范国内呈良好的线性关系(r=0.9999),样品平均回收率为98.41％,RSD=1.02％(n=6).结论:此方法操作简便、准确、重现性好,可用于前列安通胶囊的质量控制.
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高效毛细管电泳法测定麻杏石甘汤中苦杏仁苷的含量
目的:建立高效毛细管电泳法测定麻杏石甘汤中的有效成分苦杏仁苷的含量.方法:采用内标法,选取芦丁为内标,未涂层熔融石英毛细管柱(67 cm×75 μm,有效长度60 cm)为分离通道,以12 mmol·L-1硼砂-乙醇(90:10)为电泳介质,分离电压25 kV,检测波长215 nm.结果:在上述条件下,苦杏仁苷在20 min内得到很好的分离,在0.31 ～6.21 mg·mL-1与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.4％.结论:方法简便快速、结果准确、重复性好,可用于麻杏石甘汤及其制剂的质量控制.
关键词： 麻杏石甘汤 苦杏仁苷 高效毛细管电泳色谱法 -
祛瘀清热颗粒剂中苦杏仁苷和甘草酸成分的含量测定
目的:建立祛瘀清热颗粒剂中苦杏仁苷和甘草酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法对祛瘀清热颗粒剂中苦杏仁苷和甘草酸进行含量测定.色谱柱:Hypersil BDS C18(5μm,4.6mm×250mm),流速:1.0mL/min,柱温:25C,进样量:10μL.苦杏仁苷流动相:乙腈-水(17∶83),检测波长为210nm；甘草酸流动相:甲醇-0.2％醋酸铵-冰乙酸(67∶33∶1),检测波长为250nm.结果:苦杏仁苷在2.19 ～ 140.00μg./mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.91％,RSD为0.89％(n=9)；甘草酸在4.68 ～ 149.60μg/mL范围内线性关系良好(r =0.9998),平均回收率为98.35％,RSD为1.01％(n=9).结论:所建立的HPLC方法专属性强,准确可靠,可用于祛瘀清热颗粒剂中苦杏仁苷和甘草酸的含量测定.
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HPLC法测定哮喘颗粒中苦杏仁苷的含量
目的 建立HPLC法测定哮喘颗粒中苦杏仁苷的含量.方法 采用Agilent c18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-1％磷酸水(21∶79);流速:1.0 mL/min;检测波长:210 nm.结果 苦杏仁苷的线性范围为0.161 4 ～3.228 μg,r =0.999 8,平均回收率为99.02％,RSD =0.81％.结论 该方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
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HPLC法同时测定定喘止咳糖浆中5种成分的含量
目的 建立高效液相色谱法同时测定定喘止咳糖浆中苦杏仁苷、和厚朴酚、厚朴酚、橙皮苷和川陈皮素含量的方法.方法 采用依利特C18柱,流动相为乙腈(A)-0.2％冰醋酸溶液(B),梯度洗脱;流速:0.8 mL/min;柱温:30℃;检测波长:λ1=210 nm(苦杏仁苷),λ2=254 nm(和厚朴酚、厚朴酚),λ3=283 nm(橙皮苷、川陈皮素).结果 苦杏仁苷、和厚朴酚、厚朴酚、橙皮苷、川陈皮素的线性范围分别为12.10～ 242.00 μg/mL(r=0.999 8)、7.65 ～ 153.00 μg/mL(r =0.999 3)、6.37 ～ 127.40 μg/mL(r =0.999 7)、4.29 ～ 85.80 μg/mL(r=0.999 9)、3.90 ～ 78.00 μg/mL(r=0.999 2);5种成分的平均加样回收率(n=6)分别为98.62％、96.94％、99.17％、96.85％、97.84％,RSD分别为0.88％、1.12％、1.10％、1.04％、1.55％.结论 定喘止咳糖浆中5种成分的含量测定方法准确、可靠.
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高效液相色谱测定3种活性成分的含量
目的：采用高效液相色谱测定小儿肺热咳喘口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷含量。方法采用RP－HPLC 法测定，选择流动相为：甲醇－乙腈－水（9∶9∶82，加0．1％三乙胺），检测波长为210 nm。结果此方法精密度高，重现性好，盐酸麻黄碱平均回收率为99．42％， RSD （％）＝0．38，盐酸伪麻黄碱平均回收率为99．23％， RSD （％）＝0．35，苦杏仁苷平均回收率为99．32％， RSD （％）＝0．43。结论此方法简便、灵敏、准确，可用于盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷的含量测定。
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HPLC法测定补脾益肠丸中苦杏仁苷含量
目的:为了更好的控制补脾益肠丸质量,对补脾益肠丸中苦杏仁苷的含量进行测定.方法:采用Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸溶液(8:92);检测波长为210 nm;柱温35℃.结果:苦杏仁苷在10.25～512.5μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率98.91％,RSD=0.48％.结论:此方法操作简便、准确、重现性好,可有效的控制补脾益肠丸的质量.
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苦杏仁苷药理作用的研究进展
苦杏仁苷广泛存在于杏、桃、李、苹果、山楂等多种蔷薇科植物果实的种子中,其提取多以水提法、醇提法为主,在热、酸或酶的作用下,可水解生成剧毒物质氢氰酸,口服易中毒. 本文查阅国内外文献,对苦杏仁苷对各系统的药理作用进行综述,为进一步对苦杏仁苷的研究开发提供理论依据.
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高效液相色谱法测定桑菊饮中苦杏仁苷的含量
目的:建立桑菊饮中苦杏仁苷含量测定的方法.方法:色谱柱:Hypersil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水(8∶8∶84);流速:1.0mL·min-1;波长:210nm;柱温:25℃.结果:苦杏仁苷浓度在1.25～ 125μg·mL-1(r =0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率为101.02％,RSD=1.71％(n=5).结论:建立的方法简便、准确、可靠,可作为桑菊饮中苦杏仁苷的定量分析方法.
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中药配伍对麻杏薏甘汤中苦杏仁苷含量的影响
目的:研究中药配伍对麻杏薏甘汤中苦杏仁苷含量的影响.方法:采用L8(27)正交设计,以HPLC法测定苦杏仁苷含量.结果:麻黄、甘草对苦杏仁苷含量的影响存在显著性差异(P＜0.05),苡薏仁对苦杏仁苷含量的影响不显著(P＞0.05).结论:麻黄可增加苦杏仁苷含量,甘草能够降低苦杏仁苷含量,符合中医君臣佐使组方原则.
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苦杏仁苷促进人血T淋巴细胞早熟凝集染色体增殖的实验研究
[目的]探讨苦杏仁苷促进入血T淋巴细胞早熟凝集染色体(PCC)分裂增殖的作用,为辐射损伤快速生物剂量估算提供依据. [方法]每一实验项目取6名不同实验者的周围血加入不同浓度的苦杏仁苷进行实验.姐妹染色单体互换(SCE)方法用于观察苦杏仁苷佳增殖浓度和促进细胞进入下一分裂周期的作用,以第2代细胞率为指标;常规的PCC方法(培养48h)和本研究的PCC方法(培养40h、加不同浓度苦杏仁苷)用于观察PCC细胞的G1、S、G2和M期,以G2+M期PCC细胞率作评价指标. [结果]①每一实验者苦杏仁苷均明显促进T淋巴细胞的增殖(P<0.01～P<0.005),佳浓度为每L培养体系含200mg苦杏仁苷,比0ms/L的第2代细胞率增加0.74～1.60倍.②以苦杏仁苷促进细胞增殖的佳浓度培养体系,培养28h加入秋水仙素的时间点出现第2代细胞(5‰～9‰);而未加苦杏仁苷的样本要在培养36h加秋水仙才出现第2代细胞(4‰～9‰)提早8h.③以苦杏仁苷佳浓度配合花萼海绵体诱癌素A的培养体系培养,获得T淋巴细胞G2+M期的PCC细胞率高(68.5%±31.0%);与0mg/L浓度组(26.8%±15.7%)及常规方法(38.17%±18.56%)比较,差异均有统计学意义(P<0.01和P<0.05). [结论]苦杏仁苷有明显促进人血T淋巴细胞PCC增殖的作用;可缩短细胞分裂周期;对于辐射损伤应急生物剂量估算有重要的应用价值.
