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清开灵注射液联合小儿清肺化痰颗粒治疗小儿上呼吸道感染风热证100例
目的:观察和评价清开灵注射液联合小儿清肺化痰颗粒治疗小儿上呼吸道感染风热证的临床疗效及安全性.方法:采用随机对照试验设计,将200例患儿随机分为治疗组和对照组各100例.对照组给予利巴韦林注射液静脉滴注,治疗组给予清开灵注射液滴注联合口服小儿清肺化痰颗粒治疗,两组患儿疗程为5~7天.评定治疗后两组总有效率,观察药物退热起效时间、体温恢复正常时间及安全性.结果:治疗结束时,治疗组总有效率为95.00%,对照组总有效率为78.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿在药物退热起效时间及体温恢复正常时间上,与对照组比较,显著缩短,且差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前后安全性差异无统计学意义(P>0.05).结论:清开灵注射液联合小儿清肺化痰颗粒治疗小儿上呼吸道感染风热证安全性好,可显著缩短退热起效时间及体温恢复正常时间,且疗效优于利巴韦林注射液.
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高效液相色谱法测定小儿清肺化痰颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量
目的 建立小儿清肺化痰颗粒中盐酸麻黄碱相盐酸伪麻黄碱的含量测定方法.方法 采用HPLC,以Phenomenex Luna C18为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(4:96)为流动相,检测波长205nm.结果 试验表明,盐酸麻黄碱在0.02010～1.005μg(R=1.0000),盐酸伪麻黄碱在0.003813～0.19065μg(R=0.9998)的范围内呈线性关系,平均回收率为97.1%(RSD=1.9%).结论 本方法简便、准确,可作为该制剂的质控标准.
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高效毛细管电泳法测定小儿清肺化痰颗粒中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量
目的:建立高效毛细管电泳法测定小儿清肺化痰颗粒中的有效成分盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量.方法:采用未涂层熔融石英毛细管柱(57 cm ×75 μm,有效长度50 cm)为分离通道,以20 mmol·L-1硼砂-甲醇(95∶5)为电泳介质,分离电压25 kV,检测波长207 nm.结果:在上述条件下,盐酸麻黄碱和苦杏仁苷在20 min内得到很好的分离,分别在0.0410 ～0.8200 mg·mL-1、0.1070 ～2.1400 mg·mL-1与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.6％.结论:方法简便快速、结果准确、重复性好,可用于小儿清肺化痰颗粒的质量控制.
关键词： 小儿清肺化痰颗粒 盐酸麻黄碱 苦杏仁苷 高效毛细管电泳色谱法 -
小儿清肺化痰颗粒含量测定方法的改进
目的:建立高效液相色谱法测定小儿清肺化痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量方法.方法:色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-含0.3％三乙胺的0.02 moL/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调PH3.0)(4:96),检测波长:210 nm,流速为1.0 mL/min.结果:盐酸麻黄碱的回归方程为:Y ＝7 563 421X +396 227,r＝0.999 6(n＝6).线性范围为:20.168-121.008μg/mL.平均回收率为98.33％,RSD为1.81％(n＝6)结论:该方法具有简便、快速、准确,重现性好,与标准法比较无显著性差别,适合于小儿清肺化痰颗粒含量的测定.
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小儿清肺化痰颗粒治疗小儿急性支气管炎
目的:小儿急性支气管炎患儿服用小儿清肺化痰颗粒,对疾病治疗,对患者的治疗效果进行分析观察.方法:对我院在2017年1月到2018年1月,这一期间内收治的患者随机抽取出160例患者,把他们当成本次研究的研究目标,根据患者的治疗方法的不同将小组进行划分,划分成观察组和对照组,两组均80例对照组通过小儿柴桂退热颗粒进行医治,观察组以对照组为基础,服用小儿清肺化痰颗粒进行治疗,对两组患者的治疗总有效率以及临床症状消退时间进行严格比较.结果:观察组治疗总有效率为96.25％(77/80),对照组治疗总有效率为85.00％(68/80),两组差异具有统计学意义,P<0.05;观察组患者的发热消失时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间(d)分别为:(2.61±0.91),(2.51±1.31),(1.78±1.86),对照组患者的发热消失时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间(d)分别为:(3.89±0.97),(3.98±1.29),(5.02±0.68),组间差异具有统计学意义,P<0.05.结论:小儿支气管炎患者通过服用小儿清肺化痰颗粒进行治疗,治疗效果较为显著,且临床症状消退速度较为迅速,恢复时间较短,值得在临床中推广以及广泛应用.
