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伊来西胺添加治疗难治性癫痫的疗效及安全性研究
目的:评价伊来西胺添加用药治疗难治性癫痫的临床疗效及安全性.方法:采用开放性自身对照临床试验,对48例难治性癫痫加用伊来西胺,观察加用前后总发作频率的变化,并计算总体有效率,同时观察其不良反应.结果:伊来西胺治疗前8周(基线期)与治疗后24周总发作频率相比较,治疗前总平均发作频率为每周23.38次,治疗后总平均发作频率是每周7.88次.经配对样本t检验,伊来西胺治疗后总发作频率变化具有显著差异(P＜0.05),添加伊来西胺治疗难治性癫痫总体有效率为72.91％.不良反应以胃肠道症状为主,绝大部分轻微,可自行消失.结论:伊来西胺添加治疗难治性癫痫疗效显著,安全性好.
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伊来西胺添加治疗难治性癫痫的效果分析
目的 观察伊来西胺添加治疗难治性癫痫的疗效与安全性.方法 选择本院76例难治性癫痫患者,保持原药不变,添加伊来西胺治疗,随访3～18个月,观察其疗效及不良反应.结果 伊来西胺添加治疗难治性癫痫的总有效率为69.7％,对部分性发作和全面性发作均有效,且无明差异,不良反应发生率为23.7％,无严重不良反应.结论 伊来西胺治疗难治性癫痫效果较好,安全性高,患者耐受性好,可用于儿童及成人难治性癫痫的添加治疗.
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伊来西胺治疗和预防小儿复杂性热惊厥复发的疗效观察
目的:评价伊来西胺预防小儿复杂性热惊厥(CFC)复发的效果.方法:将45例CFC患儿随机分为两组,对照组20例给予常规退热及原发病治疗；治疗组25例在发热期间每日口服伊来西胺3 ～5 mg/kg用至体温正常,常规辅以退热及原发病治疗.所有病例随访1年.结果:服药5h以内,对照组和治疗组意识恢复的总有效率分别为63.27％和80.64％ (P＜0.05)；服药48 h以内,对照组和治疗组体温恢复的总有效率分别为61.58％和79.83％ (P＜0.05)；对照组和治疗组的CFC复发率分别为45.00％和12.00％ (P ＜0.05)；对照组和治疗组的癫痫发生率分别为15.00％和4.00％ (P ＜0.05),并且治疗组比对照组患儿的脑电图有明显改善.结论:伊来西胺对治疗和预防CFC复发有较好的效果.
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伊来西胺单药治疗儿童癫痫部分性发作的临床疗效及安全性的研究
目的:评价伊来两胺(Hepcimide)单药治疗儿童癫痫部分性发作的临床疗效及依从性.方法:收集2011年3～9月吉林大学第一医院小儿神经内科门诊癫痫部分性发作的患儿,2～5岁年幼组27例,5～15岁的年长组39例.所有患儿的伊来西胺初始计量均为5 mg· kg-1·d-1,如发作未被控制则每周加量＜5 mg·kg-1·d-1,目标剂量为10 mg·kg-1·d-1,大剂量＜ 300 mg/d.观察期为6月,进行自身对照开放性研究,观察各组的维持期累计疗效,并进行安全性评估.结果:服药3个月后,年幼组的有效率、控制率分别为62.96％、40.74％,年长组的分别为64.10％、41.03％.服药6个月后,年幼组的有效率、控制率分别为77.78％、48.15％;年长组的分别为79.49％、51.28％.66例患儿在服药前及服药后第4周、3和6月时分别查血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血液电解质及心电图,各项指标均未见异常改变.15.15％(10/66例)的患儿出现不良反应,主要表现为胃部不适、食欲差或恶心、疲倦、头晕、嗜睡的症状.结论:伊来西胺作为一种新型中药类抗癫痫药物对儿童癫痫部分性发作疗效良好,安全范围大,不良反应少,患者耐受性好,尤其适用伴有其他系统疾病的患者.
