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西咪替丁以及复方甘草酸苷同时应用于小儿过敏性紫癜临床治疗效果
目的:探讨西咪替丁联合复方甘草酸苷用于小儿过敏性紫癜效果.方法:选取2017年6月至2018年5月收治的过敏性紫癜患儿50例,分观察组25例(常规处理联合西咪替丁+复方甘草酸苷)和对照组25例(常规治疗),观察效果.结果:观察组总有效率高于对照组(96.00％vs76.00％),组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组皮肤紫癜、关节肿痛、腹部压痛症状消退时间及住院时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.01).结论:西咪替丁联合复方甘草酸苷用于小儿过敏性紫癜可促进症状消退,提高临床疗效.
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优质护理在小儿过敏性紫癜护理中的价值研究
目的:研究优质护理在小儿过密性紫癜护理中的应用价值.方法:采取随机分组方式将2017年1月至12月我院收治的小儿过敏性紫癜患儿100例平均分成两组,以50例为一组,其中对照组采取常规护理,观察组在对照组基础上采取优质护理,对比两组患者的临床治疗总有效率、半年复发率与护理满意度.结果:相比于对照组,观察组的治疗总有效率与护理满意度明显较高,半年复发率明显较低,组间差异具备统计学意义(p<0.05).结论:针对过敏性紫癜患儿给予优质护理不仅能提高临床治疗效果,降低复发率,而且还能提高患儿家属对临床护理的满意度,改善护患关系,值得临床上大力推广.
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小儿过敏性紫癜的临床观察及护理体会
目的:探究小儿过敏性紫癜的临床观察及护理体会.方法:总结2012年8月-2013年7月期间我院收治的小儿过敏性紫癜患儿23例,随机分成两组,对两组患儿的病情资料进行分析后,观察组患儿采用全面的临床护理,对照组患儿采用基础护理.将两组患儿在治疗期间并发症的发生率、护理有效率分别进行对比.结果:观察组患儿经护理后治疗效果明显高于对照组患者(P<0.05).结论:根据患儿临床症状,进行全面的护理,提高疗效,对病情恢复有着重要的影响.
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孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及其安全性
目的 分析孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及其安全性.方法 回顾性分析我院收治的920例过敏性紫癜患儿的临床资料,随机分为A组和B组,各460例.B组患儿口服氯雷他定颗粒并肌肉注射西咪替丁进行治疗,A组患儿在B组患儿治疗方法基础上服用孟鲁司特钠药物进行治疗,在连续治疗2周后,比较两组患儿的治疗总有效率.结果 A组患儿治疗总有效率明显优于B组治疗总有效率(P＜0.05),A组患儿的皮肤紫癜消失时间、消化道病变消失时间、关节肿痛消失时间明显优于B组(P＜0.05).结论 孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜疗效显著,能够促使小儿过敏性紫癜症状、关节肿痛消失时间以及消化道病变消失时间得以缩短,值得临床应用推广.
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血液灌流治疗小儿过敏性紫癜疗效观察
目的:探讨血液灌流治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效.方法:对2009年6月-2012年6月我科住院的39例过敏性紫癜患儿行血液灌流治疗,隔日1次,共3次,观察患儿腹痛、血便、尿血、皮肤紫癜缓解时间及住院时间,同时检验灌流前后血清肿瘤坏死因-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)等炎症因子的变化.结果:患儿的皮疹、腹痛、便血、血尿消退时间分别是(8.2±1.1)d、(2.2±0.6)d、(2.7±0.7)d、(3.3±1.0)d,住院平均时间为(12.1±3.3)d;灌流治疗后,患儿的TNF-α和IL-6水平显著降低,IL-8无显著变化.结论血液灌流可以清除过敏性紫癜患儿体内部分炎症因子,临床疗效显著,具有临床推广价值.
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犀角地黄汤治疗小儿过敏性紫癜的应用效果分析
目的:本次实验将针对小儿过敏性紫癜进行临床治疗的分析,其主要探究的方式是犀角地黄汤.方法:本次实验选取了2014年12月-2017年12月在我院就诊的小儿过敏性紫癜患者,入选的患者共60例,根据患者治疗时间分为对照组和观察组,对照组采用口服西咪替丁的抗过敏药物,并给予维生素C、钙剂进行辅助;观察组则使用犀角地黄汤,并在治疗一个月后对比疗效.结果:观察组患者在临床病症的消失时间、改善程度等指标上均优于对照组,即,观察组临床总有效率为83.33%,对照组则为56.67%,组间对比差异较为显著,具有统计学意义(P＜0.05).结论:针对小儿过敏性紫癜的患者使用犀角地黄汤的治疗措施十分有效,能够帮助患儿早日康复,改善临床病症,可以推广应用.
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蒙药血宝丸对小儿过敏性紫癜的治疗作用研究
目的:研讨小儿过敏性紫癜实施蒙药血宝丸治疗的临床价值.方法:对我院2016年1月-2018年6月收诊的64例过敏性紫癜患儿进行随机分配入组,Ⅰ组(n=32)按西医常规标准用药,Ⅱ组(n=32)在Ⅰ组标准用药下接受蒙药血宝丸口服,对两组的用药情况做比较与评估.结果:与Ⅰ组药效对比,Ⅱ组患者在临床药效的提高上更显著,差异有统计学意义(P＜0.05).Ⅱ组紫癜消退时间为(8.46±2.18)d,对比Ⅰ组的消退时间(13.94±3.05)d显著缩短,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:对过敏性紫癜患儿使用蒙药血宝丸治疗有显著的临床药效,并可加速紫癜症状的消退,值得推荐.
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探析氢化可的松和泼尼松治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床效果观察
目的:研究分析氢化可的松和泼尼松治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床效果.方法:选取本院2015年9月～2017年9月收治的80例过敏性紫癜患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组.对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予氢化可的松和泼尼松治疗,比较两组的症状缓解时间和总有效率.结果:观察组的皮疹、消化道出血、关节症状缓解时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的总有效率为96.7％,显著高于对照组的70.0％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:氢化可的松和泼尼松治疗小儿过敏性紫癜消化道出血效果显著,值得临床推广应用.
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分析优质护理在小儿过敏性紫癜护理工作中的干预价值
目的:了解优质护理在小儿过敏性紫癜护理工作中的干预价值.方法:将我院2017.1至2018.6的100例小儿过敏性紫癜患儿,随机分组,常规组给予传统护理,优质组进行了优质护理.比较两组满意情况;小儿过敏性紫癜治疗配合度、小儿过敏性紫癜消失时间;护理前后疾病症状积分、小儿焦虑心理;家长的投诉率.结果:优质组满意情况、疾病症状积分、小儿焦虑心理、小儿过敏性紫癜治疗配合度、小儿过敏性紫癜消失时间、家长的投诉率对比常规组有优势,P<0.05.结论:小儿过敏性紫癜患儿实施优质护理效果确切.
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小儿过敏性紫癜的饮食管理及护理干预研究
目的:了解小儿过敏性紫癜的饮食管理及护理干预.方法:将我院2017.1至2018.1的80例小儿过敏性紫癜患儿,随机分组,对照组给予传统护理,饮食管理护理组进行了饮食管理及护理干预.比较两组满意情况;小儿过敏性紫癜和饮食之间的关系认知、饮食依从性;护理前后家长焦虑心理、疾病积分;复发率.结果:饮食管理护理组满意情况、家长焦虑心理、疾病积分、小儿过敏性紫癜和饮食之间的关系认知、饮食依从性、复发率对比对照组有优势,P<0.05.结论:小儿过敏性紫癜患儿实施饮食管理及护理干预效果确切.
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小儿过敏性紫癜护理中应用个性化护理干预的效果观察
目的:观察小儿过敏性紫癜应用个性化护理干预的临床效果.方法:采取随机分组方式将2017年1月至12月我院收治的小儿过敏性紫癜患儿100例平均分成两组,以50例为一组,其中对照组采取常规护理,观察组在对照组基础上采取个性化护理干预,对比两组患儿的治疗总有效率、护理依从度及紫癜消失时间.结果:相比于对照组,观察组的治疗总有效率与护理依从度明显较高,紫癜消失时间明显较低,组间差异具备统计学意义(p<0.05).结论:针对过敏性紫癜患儿给予个性化护理干预不仅能提高临床疗效,缩短紫癜消失时间,而且还能提升患儿的护理依从度,值得临床上大力推广.
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甲泼尼龙冲击治疗小儿过敏性紫癜患儿的临床疗效
目的 观察甲泼尼龙冲击治疗小儿过敏性紫癜患儿的临床疗效.方法 选取医院2014年11月至2016年12月收治的过敏性紫癜患儿64例,按照随机数字表法分为对照组及试验组,各32例.两组均给予常规基础治疗,对照组使用氯雷他定,试验组在对照组基础上加用甲泼尼龙冲击治疗.比较两组临床疗效及血清免疫学指标水平.结果 治疗后,试验组血清免疫学相关指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组总有效率(96.9%)高于对照组(75.0%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 甲泼尼龙冲击治疗小儿过敏性紫癜患儿,有效促进患儿血清免疫学各相关指标水平改善,临床疗效显著.
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西咪替丁+复方甘草酸苷对小儿过敏性紫癜的作用研究
目的 总结并归纳西咪替丁+复方甘草酸苷对小儿过敏性紫癜的作用.方法 本文挑选我院50例小儿过敏性紫癜患者,将其纳入本研究.以抽签法分为对照组和加药组各25例,对照组采用常规药物治疗,加药组在其基础上加药西咪替丁和复方甘草酸苷治疗.比较两组治疗效果,以及患儿出现乏力、头痛、皮疹等不良反应的发生率.结果 治疗后,加药西咪替丁和复方甘草酸苷的加药组在治疗效果,以及患儿出现乏力、头痛、皮疹等不良反应的发生率方面,均远优于对照组,组间数据经统计软件检验展示出P<0.05的结局,两组存在分析意义.结论 在过敏性紫癜患儿的治疗中,结合西咪替丁与复方甘草酸苷治疗,可显著提升治疗效果,同时具有较高的安全性,可降低患儿不良反应发生率.
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优质护理在行血液灌流治疗小儿过敏性紫癜护理中的应用效果
目的 探讨优质护理在行血液灌流治疗小儿过敏性紫癜护理中的应用效果.方法 选择2015年3月至2017年4月本院收治的80例行血液灌流治疗的过敏性紫癜患儿为研究对象,将其随机分为对照组和试验组,每组40例.对照组采用常规护理,试验组采用优质护理,比较两组的治疗效果.结果 试验组患儿的住院时间、皮肤紫癜、消化道病变及关节肿痛消失均短于对照组,平均费用少于对照组(P<0.05).护理后,试验组治愈率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)..试验组患儿家属护理满意度显著高于对照组(P<0.05).结论 在行血液灌流治疗小儿过敏性紫癜护理中应用优质护理,能够有效改善患儿各项指标,缩短临床症状及体征消失时间,提高患儿的临床疗效及护理满意度,值得临床推广.
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综合护理干预应用于小儿过敏性紫癜的效果研究
目的:对小儿过敏性紫癜的综合护理体会进行归纳分析.方法:选取我院小儿过敏性紫癜患者68例为研究对象,随机分为两组,对照组给予常规护理,试验组给予综合护理,比较两组的护理效果.结果:试验组皮肤缓解时间、恢复时间和腹痛缓解时间短于对照组,P＜0.05为差异有统计学意义.结论:综合护理干预应用于小儿过敏性紫癜效果良好,复发情况较少,能够大大缩短病程.
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复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察
目的:观察复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的疗效.方法:采用随机分配法将70例小儿过敏性紫癜患者分为两组,对照组采取常规治疗措施,研究组采取复方甘草酸苷联合西咪替丁配合常规治疗,观察并记录两组患者在接受治疗的3个月内的生病情变化.结果:在经过3个月的治疗后,研究组的治疗总有效率(91.43％)明显高于对照组的治疗总有效率(71.43％),与此同时对照组有3例不良反应,研究组无不良反应.结论:采用复方甘草酸苷联合西咪替丁是治疗小儿过敏性紫癜的一种值得推荐的方法,且具有较低的不良反应发生率,具有实际应用意义,故值得在临床上推广使用.
关键词： 复方甘草酸苷联合西咪替丁 小儿过敏性紫癜 疗效观察 -
小儿过敏性紫癜的临床诊治分析
目的:探讨、分析小儿过敏性紫癜临床治疗方法.方法:回顾性分析80例小儿过敏性紫癜患儿的临床治疗资料.结果:80例小儿过敏性紫癜患儿的腹痛消失,关节肿痛有所缓解,皮损症状也有所改善.经尿常规检查,结果显示尿蛋白和血尿均为阴性,治愈26例,显效40例,有效11例,无效3例.结论:小儿过敏性紫癜是一种儿童常见病,根据临床症状对其进行有针对性的治疗,能有效减少病情反复对肾脏的损害.另外,在该病的初期给予激素治疗,能有效预防该病的加重.
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孟鲁司特联合常规疗法治疗过敏性紫癜患儿肾损害的疗效及安全性分析
目的:探讨孟鲁司特治疗过敏性紫癜(HSP)患儿肾损伤的临床疗效.方法:收治HSP患儿104例,分为参照组和研究组.参照组采用常规治疗,研究组采用常规治疗联合孟鲁司特治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后,研究组各项尿检指标和总有效率显著优于参照组(P<0.05).结论:孟鲁司特治疗HSP患儿肾损伤的临床疗效显著.
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小儿过敏性紫癜外周血D-二聚体与各器官损伤程度的关联性研究
目的 观察和探讨小儿过敏性紫癜(AP)外周血D-二聚体与各器官损伤程度的关联性.方法 选取2012年8月—2015年12月该院收治的60例AP患儿按器官损伤情况分组进行D-二聚体和纤维蛋白原降解物(FDP)检测对比分析.并选取同期的60例对照组小儿进行统计学分析.结果 伴有关节损害和脑损害为主型D-二聚体阳性率高(100.00％),其次为消化道损害为主型(80.00％),单纯皮疹型阳性率低(50.00％).AP患儿的D-二聚体阳性率(71.67％)及FDP阳性率(70.00％)高于对照组(1.67％、1.67％),差异有统计学意义(χ2=63.30、60.92,P<0.05).结论 小儿过敏性紫癜患者的血浆D-二聚体水平明显升高,且AP患者各器官受损程度及疾病进展与D-二聚体水平有密切的关系.
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西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的效果分析
目的 观察西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的效果.方法 将在2014年1月—2018年1月时间内该院过敏性紫癜患儿98例随机分为治疗组与对照组,对照组给予常规药物治疗,包括葡萄糖酸钙、维生素C、开瑞坦等.治疗组予以西咪替丁+双嘧达莫片治疗.结果 治疗组患儿紫癜消失时间(7.96±1.02)d、蛋白尿消失时间(5.60±0.27)d、关节肿痛消失时间(11.96±1.36)d、腹痛消失时间(3.53±0.87)d、IgA(2.40±0.05)g/L、IgM(1.29±0.36)g/L、C3(1.30±0.04)g/L、CRP(0.62±6.49)ng/mL、有效率97.96％,与对照组差异有统计学意义(t=21.0489,3.3108,14.3404,13.6549,75.2362,49.4352,65.7855,1.1471,χ2=4.9000,P<0.05).结论 将西咪替丁联合双嘧达莫片应用到小儿过敏性紫癜的治疗中,可缩短用药时间,提高治疗有效率.
